本發明涉及兩個蛋白質ｍＧｌｕＲ↓［５］／ＣＡＬ之間的相互作用的發現，以及發現ＣＡＬ蛋白的細胞表達能促進ｍＧｌｕＲ↓［５］的表達，ＣＡＬ蛋白不增加ｍＧｌｕＲ↓［５］基因的轉錄。本發明的重要之處，發現并證實了ＣＡＬ和ｍＧｌｕＲ↓［５］之間特...

一種人臍帶血干細胞的培養方法，包括以下步驟：　　　　１）臍帶血細胞分離步驟：將臍帶血中的紅細胞沉降，提取血漿層，離心，棄上清后用ＰＢＳ重懸制備成單細胞懸液，然后疊加在等體積的淋巴細胞分離液上，以１６００－２０００ｒ／ｍｉｎ的速度離心１５...

本發明提供了一種卵巢細胞微囊，其是應用海藻酸鈉－多聚賴氨酸－海藻酸鈉（ＡＰＡ）包裹卵巢細胞，制備成內含卵巢細胞的微囊。微囊中的卵巢細胞包括具有內分泌功能的卵巢顆粒細胞和卵泡膜細胞；未分化的卵巢內間充質細胞和結締組織細胞。將本發明的微囊進...

本發明提供了一種永生化大鼠骨髓基質細胞系及其制備方法。用本發明方法能在短時間內獲得永生化大鼠骨髓基質細胞。本發明的ｈＴＥＲＴ永生化大鼠骨髓基質細胞系穩定，可以連續傳代并保持二倍體核型和正常大鼠骨髓基質細胞特性，具備極強的增殖能力，真正實...

本發明公開了一種編碼能特異性沉默ＩＥＲ５基因的ＳｉＲＮＡ的ＤＮＡ序列及其載體，以及在制備提高腫瘤細胞的輻射抗性藥物和治療宮頸癌藥物中的應用。其ＤＮＡ序列分別命名為ＩＥＲ５－２７和ＩＥＲ５－１６。并將這兩對ＤＮＡ序列克隆到Ｐｓｉｌｅｎｃｅ...

本發明公開了腫瘤靶向載體材料ＲＧＤ－脂肪醇系列化合物的制備及應用，本發明將正八，十，十二，十四，十六，十八烷基脂肪醇分別與ＲＧＤ肽段相綴合，對其進行疏水性修飾，合成了具備兩親性的不同長鏈烷基和ＲＧＤ肽綴合物，即Ａｒｇ－Ｇｌｙ－Ａｓｐ－Ｏ...

本發明公開了一系列新的具有良好的抗骨質疏松活性的雌激素－ＲＧＤ肽綴合物及其制備方法。本發明雌激素肽綴合物通過下述方法制備而成：將雌酮或雌二醇的３位或１７位引入連接臂，然后把液相方法合成的保護中間體引入到連接臂上，再經脫保護即得。動物模型...

本發明公開了一系列新的經咪唑啉修飾的氨基酸，其合成方法及在多肽定點標記中的應用。本發明通過把２－取代－１，３－二氧基咪唑啉連接到Ｌ－Ｌｙｓ或Ｌ－Ａｒｇ的堿性側鏈或α－氨基上，或連接到Ｌ－Ａｓｐ或Ｌ－Ｇｌｕ的酸性側鏈或α－羧基上，制備得到...

本發明公開了一類具有靶向抗血栓活性的多肽，還公開了這些多肽的制備方法以及它們作為抗血栓劑的應用，屬于生物醫藥領域。本發明通過對ＲＧＤ肽與ＹＩＧＳ肽進行綴合式修飾，制備得到具有靶向抗血栓活性的多肽。動物模型試驗證明，本發明多肽具有較強的抗...

具有溶血栓活性的多肽，選自以下任意一種的氨基酸序列：　　　　Ｐｒｏ－Ａｌａ－Ｌｙｓ，Ｐｒｏ－Ａｌａ－Ｌｙｓ－Ｐｒｏ－Ａｌａ－Ｌｙｓ，Ｐｒｏ－Ａｌａ－Ｌｙｓ－Ｐｒｏ－Ａｌａ－Ｌｙｓ－Ｐｒｏ－Ａｌａ－Ｌｙｓ，Ｐｒｏ－Ａｌａ－Ｌｙｓ－Ｐｒｏ－...

具有舒血管和溶血栓活性的下式Ⅰ的寡肽－銅配合物，　　　　Ｃｕωψ↓［２］　　（式Ⅰ）　　　　其中，ω為活性肽；　　　　ψ為一般的配位陰離子。

本發明公開了具有溶血栓活性的通式化合物，本發明還公開了該通式化合物的制備方法以及它們作為抗血栓劑的應用。本發明通式化合物結構如下所示：Ｈ－Ｒ↓［１］－ＡＡ↓［１］－Ａｒｇ－Ｐｒｏ－Ａｌａ－Ｌｙｓ－ＯＨ或Ｈ－ＡＡ↓［１］－Ａｒｇ－Ｐｒｏ－...

本發明公開了從江浙腹蛇蛇毒中所分離出具有溶血栓活性的蛋白單體或有效部位，并公開了該蛋白單體的氨基酸序列。本發明還公開了從江浙腹蛇蛇毒中分離出這些具有溶血栓活性的蛋白單體或有效部位的方法。體外以及體內的溶血栓活性試驗表明，從江浙腹蛇蛇毒中...

本發明公開了具有抗血栓活性的通式（Ⅰ）化合物，本發明還公開了該化合物的制備方法及其作為抗血栓劑的應用。本發明在（３Ｓ）－１，２，３，４－四氫異喹啉－３－羧酸的２位Ｎ上引入氨基酸殘基，制備得到本發明通式（Ⅰ）化合物。本發明化合物不僅具有較...

本發明公開了以正庚烷基和ＲＧＤ肽為基本構件，通過羰基、甲氨基及甲氧基組構的靶向陽離子藥質體，公開了其制備方法及其用途。本發明靶向陽離子藥質體為通式ＣＨ↓［３］（ＣＨ↓［２］）↓［６］Ｒ↓［１］所示的結構，其中Ｒ↓［１］為羰基、甲氨基及甲...

本發明公開了以正十一烷基和ＲＧＤ肽為基本構件，通過羰基、甲氨基及甲氧基組構的靶向陽離子藥質體，公開了其制備方法及其用途。本發明的靶向陽離子藥質體為通式ＣＨ↓［３］（ＣＨ↓［２］）↓［１０］Ｒ↓［１］所示的結構。其中Ｒ↓［１］為羰基、甲氨...

靶向陽離子藥質體，其特征在于：其通式結構為ＣＨ↓［３］（ＣＨ↓［２］）↓［１６］Ｒ↓［１］，其中Ｒ↓［１］選自ＣＯＲＧＤＳ、ＣＯＲＧＤＶ、ＣＯＲＧＤＦ、ＲＧＤＳＯＣＨ↓［２］、ＲＧＤＶＯＣＨ↓［２］、ＲＧＤＦＯＣＨ↓［２］、ＲＧＤＳＮＨ...

本發明公開了以正十三烷基和ＲＧＤ肽為基本構件，通過羰基、甲氨基及甲氧基組構的靶向陽離子藥質體，公開了其制備方法及其用途。本發明的靶向陽離子藥質體為通式ＣＨ↓［３］（ＣＨ↓［２］）↓［１２］Ｒ↓［１］所示的結構。其中Ｒ↓［１］為羰基、甲氨...

本發明公開了以正壬烷基和ＲＧＤ肽為基本構件，通過羰基、甲氨基及甲氧基組構的靶向陽離子藥質體，還公開了其制備方法及其用途。本發明靶向陽離子藥質體為通式ＣＨ↓［３］（ＣＨ↓［２］）↓［８］Ｒ↓［１］所示的結構，其中Ｒ↓［１］為羰基、甲氨基及...

本發明公開了以正十五烷基和ＲＧＤ肽為基本構件，通過羰基、甲氨基及甲氧基組構的靶向陽離子藥質體，公開了其制備方法及其用途。本發明靶向陽離子藥質體為通式ＣＨ↓［３］（ＣＨ↓［２］）↓［１４］Ｒ↓［１］所示的結構，其中Ｒ↓［１］為羰基、甲氨基...