本發(fā)明涉及一種二聚體可水解鞣質(zhì)衍生物，其具有如右通Ⅰ的結(jié)構(gòu)，其中，Ｒ↓［１］，Ｒ↓［２］，Ｒ↓［３］，Ｒ↓［４］，Ｒ↓［５］，Ｒ↓［６］，Ｒ↓［７］，Ｒ↓［８］相同或不同，各自彼此獨(dú)立地選自氫、甲基、乙基、乙酰基、丙酰基、沒食子酰基或六...

本發(fā)明涉及具有抗帕金森病藥理活性的化合物，該化合物名稱為黃芩苷，其系統(tǒng)命名是：通過在兩種帕金森病動(dòng)物模型上觀察到黃芩苷抗ＰＤ的藥理活性，對(duì)ＰＤ模型動(dòng)物黑質(zhì)紋狀體多巴胺能神經(jīng)有保護(hù)作用。研究結(jié)果包括：（１）研究了黃芩苷對(duì)１－甲基－４－苯基...

本發(fā)明公開了脂肪酰氨基酰阿糖胞苷綴合物、其制備方法及其在抗腫瘤中的應(yīng)用。本發(fā)明還公開了該脂肪酰氨基酰阿糖胞苷綴合物的藥質(zhì)體、其制備方法以及該藥質(zhì)體在抗腫瘤和制備微乳、脂質(zhì)體藥物載體的靶向制劑材料中的用途。本發(fā)明脂肪酰氨基酰阿糖胞苷綴合物...

本發(fā)明公開了一類低腎毒性合鉑類抗腫瘤化合物，還公開該化合物的制備方法及在抗腫瘤中的用途。體外和體內(nèi)試驗(yàn)表明，本發(fā)明化合物具有確切的抗腫瘤活性。與順鉑相比，本發(fā)明化合物治療腫瘤時(shí)在腫瘤組織中可以達(dá)到與順鉑同樣水平的分布，但在腎臟等重要器官...

本發(fā)明公開了一類新的煙曲霉震顫素Ｃ類似物、其制備方法及其在醫(yī)藥上的用途。本發(fā)明化合物由以下途徑制備而成：Ｆｍｏｃ－Ｐｒｏ－ＯＨ活化后在堿催化下將（１Ｓ／Ｒ，３Ｓ）－（２，２－二甲氧基乙基）－１，２，３，４－四氫－β－咔啉－３－羧酸甲酯的...

本發(fā)明公開了一類新的咔啉羧酸衍生物、其制備方法及其用途。本發(fā)明咔啉羧酸衍生物通過將氨基酸引入咔啉羧酸的側(cè)鏈制備而成。試驗(yàn)證實(shí)，本發(fā)明咔啉羧酸衍生物溶解度高，具有很高的抗血栓活性及抗血小板聚集活性。

本發(fā)明公開了一類新的吲哚生物堿衍生物、其制備方法及用途。本發(fā)明化合物的制備方法為：將Ｌ－色氨酸與乙醛反應(yīng)生成１－甲基－１，２，３，４－四氫－β－咔啉－３－羧酸后再與ＳＯＣｌ↓［２］、甲醇反應(yīng)生成１－甲基－１，２，３，４－四氫－β－咔啉－...

如通式Ⅰ化合物，其中，Ｒ為Ｈ、－ＣＨ↓［３］，－ＣＨ↓［２］（ＣＨ↓［３］）↓［２］、－ＣＨ↓［２］ＣＯＯＨ、－ＣＨ↓［２］Ｃ↓［６］Ｈ↓［５］、－ＣＨ↓［２］ＯＨ、－ＣＨ↓［２］（ＣＨ↓［２］）↓［３］ＮＨ↓［２］、吲哚－３－基亞甲基...

通式Ⅰ的化合物，其中－Ｒ為Ｈ、－ＣＨ↓［３］，－ＣＨ↓［２］（ＣＨ↓［３］）↓［２］、－ＣＨ↓［２］ＣＯＯＨ、－ＣＨ↓［２］Ｃ↓［６］Ｈ↓［５］、－ＣＨ↓［２］ＯＨ、－ＣＨ↓［２］（ＣＨ↓［２］）↓［３］ＮＨ↓［２］、吲哚－３－基亞甲基...

本發(fā)明公開了一類新的去氫胡禿子堿衍生物、其制備方法及其用途。本發(fā)明化合物通過將去氫胡禿子堿的側(cè)鏈羧基連上肼基、氨基乙氨基、去氫胡禿子堿－３－甲酰氨基乙氨基或氨基酸殘基制備而成。試驗(yàn)表明，本發(fā)明化合物具有較強(qiáng)的平滑肌舒張活性和抗組胺活性。

通式Ⅰ的化合物，其中，Ｒ為取代苯基，或呋喃基，或吡啶基。通式Ⅰ化合物的制備方法包括：在堿和Ｂｒ↓［２］存在下２－硝基丙烷縮合生成２，３－二甲基－２，３－二硝基丁烷；在ＮＨ↓［４］Ｃｌ存在下２，３－二甲基－２，３－二硝基丁烷被鋅粉還原為２...

通式Ⅰ的化合物，其中，Ｒ為取代苯基，或呋喃基，或吡啶基。它們的制備方法，該方法包括Ｂｒ↓［２］存在下２－硝基丙烷縮合生成２，３－二甲基－２，３－二硝基丁烷；在ＮＨ↓［４］Ｃｌ存在下２，３－二甲基－２，３－二硝基丁烷被鋅粉還原為２，３－二...

本發(fā)明涉及通式Ⅰ代表的一類新型２－取代苯基－４，４，５，５－四甲基－１，３－二氧基咪唑啉，涉及以２－硝基丙烷為原料，經(jīng)烷基化、還原、縮合及氧化等步驟的咪唑類氮氧自由基的制備，以及進(jìn)一步涉及２－取代苯基－４，４，５，５－四甲基－１，３－二...

本發(fā)明提出了具有通式Ⅰ所示的５－氨基－１，３－二氧環(huán)類化合物，通式Ⅰ該化合物可以以２－氨基－１，３－丙二醇或（２Ｒ，３Ｒ）－２－氨基－１，３－丁二醇為原料，在三甲基氯硅烷催化下與１，１，３，３－四甲氧基丙烷發(fā)生縮醛轉(zhuǎn)移反應(yīng)成環(huán)；或以２－...

本發(fā)明涉及以非核苷類ＨＩＶ－１逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑１－［（２－羥基乙氧基）－甲基］－６－（苯硫代）胸腺嘧啶（ＨＥＰＴ）和４－苯硫代吡啶酮為先導(dǎo)物，將其各自的結(jié)構(gòu)和活性關(guān)系聯(lián)系起來(lái)，并融合在一個(gè)分子中，設(shè)計(jì)出一類具有ＨＥＰＴ和吡啶酮相關(guān)結(jié)構(gòu)的新...

本發(fā)明公開了一類具有通式１結(jié)構(gòu)的化合物，其中Ｒ的定義如說明書所述。本發(fā)明還公開了通式１化合物的制備方法，包括將Ｄ－葡萄糖和Ｌ－氨基酸與堿在５０－６０℃下反應(yīng)，將反應(yīng)產(chǎn)物用還原劑還原后再與酸反應(yīng)，即得。本發(fā)明化合物與鋅或銅離子絡(luò)合后可形成...

本發(fā)明公開了蓖麻堿的鎮(zhèn)痛用途。試驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，蓖麻堿對(duì)與中樞神經(jīng)系統(tǒng)和外周神經(jīng)系統(tǒng)有關(guān)的疼痛都有良好的鎮(zhèn)痛作用。本發(fā)明還提供了一種含有蓖麻堿的蓖麻殼提取物，由其可以制備純凈蓖麻堿。

本發(fā)明公開了具有抗血栓活性的通式（Ⅰ）化合物（二環(huán)化合物（３Ｓ）－１，２，３，４－四氫異喹啉－３－羧酸），本發(fā)明還公開了該化合物的制備方法及其作為抗血栓劑的應(yīng)用。本發(fā)明在（３Ｓ）－１，２，３，４－四氫異喹啉－３－羧酸的３位羧基上引入Ｌ－...

本發(fā)明公開了通式Ⅰ的化合物，其中，Ｒ為ＣＨ（ＣＨ↓［３］）ＣＨ↓［２］ＣＨ↓［３］、ＣＨ（ＣＨ↓［３］）↓［２］、ＣＨ↓［２］ＣＨ（ＣＨ↓［３］）↓［２］、ＣＨ↓［３］、Ｈ、ＣＨ↓［２］Ｃ↓［６］Ｈ↓［５］、ＣＨ↓［２］Ｃ↓［６］Ｈ↓［...

本發(fā)明公開了通式Ⅰ的Ｎ－［２－（５，５－二甲基－１，３－二氧六環(huán)－２－基）－乙基］氨基酸化合物，其中，Ｒ為Ｈ、ＣＨ↓［３］、ＣＨ（ＣＨ↓［３］）↓［２］、ＣＨ↓［２］ＣＨ（ＣＨ↓［３］）↓［２］、ＣＨ（ＣＨ↓［３］）ＣＨ↓［２］ＣＨ↓［...