本發明專利技術公開了一種彩色粗肋草吉祥組織培養方法。步驟為，選取健壯無病蟲害彩色粗肋草吉祥停止澆水幾天后取樣；用添加洗衣粉的水溶液進行漂洗，后用流水沖洗，分段后再用75％乙醇處理30秒，1‰的HgCl2進行消毒20分，無菌水沖洗；接種消毒好的無菌體培養，光照時長8h/d，獲得外植體；用刀尖側刺生長點，進行培養，光照時長8h/d；將抽高的芽高大于15mm的芽以單芽形式切下，接入生根培養基中培養，光照時長12h/d；所述培養條件為光強1500-2500lx，溫度26±1℃，培養周期5-6周；移栽。采用本發明專利技術的方法，增殖率提升到4.0，生根率提升到95%以上，種植成活率在90%以上。
【技術實現步驟摘要】
【專利摘要】本專利技術公開了。步驟為，選取健壯無病蟲害彩色粗肋草吉祥停止澆水幾天后取樣；用添加洗衣粉的水溶液進行漂洗，后用流水沖洗，分段后再用75％乙醇處理30秒，1‰的HgCl2進行消毒20分，無菌水沖洗；接種消毒好的無菌體培養，光照時長8h/d，獲得外植體；用刀尖側刺生長點，進行培養，光照時長8h/d；將抽高的芽高大于15mm的芽以單芽形式切下，接入生根培養基中培養，光照時長12h/d；所述培養條件為光強1500-2500lx，溫度26±1℃，培養周期5-6周；移栽。采用本專利技術的方法，增殖率提升到4.0，生根率提升到95%以上，種植成活率在90%以上。【專利說明】
本專利技術涉及植株的組培方法，尤其涉及。
技術介紹
吉祥，拉丁名Jiglmmenm iFavonian夂天南星科,粗肋草屬。葉橢圓形，漸尖，葉滿粉紅色夾雜綠色斑塊或斑點。喜溫暖濕潤和半陰環境。不耐寒，怕強光暴曬，不耐干旱。用分株或扦插法繁殖，春至秋季為適期。由于該品種是彩葉品種，葉綠素含量較低，生長緩慢，扦插或分株繁殖周期長，用組織培養法繁殖又存在內生菌污染高，對激素較不敏感，增殖率低，生根難，易枯葉等難點。
技術實現思路
本專利技術的目的在于提供一種簡單、快速擴繁、成活率高、成本低的彩色粗肋草吉祥組織培養方法。為實現上述目的，本專利技術提供，其特征在于，步驟為， 取材:4-6月份選取植株健壯無病蟲害具有母本特性的彩色粗肋草吉祥作為母株，搬至干燥陰涼通風處停止澆水3-5天后，于下午三點后用干凈的刀片或者剪刀將植株地上部分整株取下，去掉葉片； 消毒:將所取材料用添加0.5%洗衣粉的水溶液進行漂洗，洗衣粉洗干凈即可，后用流水沖洗干凈。在工作臺上進行分段，每段有1-2芽，每段1.5-2公分；用75%乙醇處理30s，再用1%。的HgCl2進行消毒20min，期間不斷震蕩，用無菌水沖洗3_5次。接種并培養:將消毒好的無菌體在無菌超凈工作臺上接種，每瓶制種、增殖培養基培養基只接種一個，培養條件為光強1500-25001x，溫度為26 土 1°C，培養周期5_6周，光照時長8h/d，獲得外植體； 增殖培養:上述外植體的分化芽以叢芽方式增殖，每叢2-3芽，芽高度大于15mm可去頂留15mm，假莖粗度大于5mm，用刀尖側刺生長點，以刺穿基部生長點為準，然后進行培養，培養條件為光強1500-25001x，溫度為26±1°C，培養周期5_6周，光照時長8h/d ； 生根培養:將上述增殖培養后抽高的芽高大于15mm的芽以單芽形式切下，接入生根培養基中培養；培養條件為光強1500-2500 lx，溫度為26土1°C，培養周期5_6周，光照時長12h/d，生根率約95% ； 移栽。所述取材步驟中母本的株高為15_30cm。所述接種并培養步驟中，在誘導培養基上連續繼代I次以上進入增殖擴繁階段。所述接種并培養步驟中，在誘導培養基上連續繼代4次進入增殖擴繁階段。所述移栽步驟為將生根培養的瓶苗經一周左右的煉苗，然后將生根植株從培養瓶中取出，洗去基部粘附的培養基，用50%的多菌靈800倍浸泡10分鐘，撈起后稍晾，分別栽種到提前準備好的育苗盤中，育苗基質為(TlOmm丹麥泥炭蘚:珍珠巖=3:1的體積比，定植后淋一次透水，搭拱蓋薄膜保濕，加蓋遮光度為70%的蔭網遮蔭，移栽后每天定時揭膜透氣，每天逐步增加透氣時間，一個月后移去拱膜。本專利技術在經歷兩年多試驗的基礎上，增殖率從1.6左右提升到4.0，生根率從30%提升到95%以上，種植成活率在90%以上。【專利附圖】【附圖說明】圖1是彩色粗肋草吉祥的外植體圖。圖2是彩色粗肋草吉祥的增值圖。圖3是彩色粗肋草吉祥的生根圖。圖4是彩色粗肋草吉祥長成小植株圖。【具體實施方式】下面詳細描述本專利技術的實施例，所述實施例的示例在附圖中示出，其中自始至終相同或類似的標號表示相同或類似的元件或具有相同或類似功能的元件。下面通過參考附圖描述的實施例是示例性的，旨在用于解釋本專利技術，而不能理解為對本專利技術的限制。實施例中未注明具體技術或條件者，按照本領域內的文獻所描述的技術或條件或者按照產品說明書進行。所用試劑或儀器未注明生產廠商者，均為可以通過市購獲得的常規產品。實施例1:彩色粗肋草吉祥組織培養 培養基: 誘導培養基(增殖培養基的成分同此):改良MS+6BA3.0mg/L +2ip2.0mg/L +KT3.0mg/L+NAA0.lmg/L+ 三碘苯甲酸 5.0mg/1+鹿糖 40g/l, pH5.8,卡拉膠 5.0 ； 生根培養基:1/2 改良 MS+NAA0.2mg/L+IBAl.0mg/L+AC0.5g/L+蔗糖 30g/L，pH5.8，卡拉膠 6.0 ;表1改良MS配方表【權利要求】1.，其特征在于，步驟為， 取材:4-6月份選取植株健壯無病蟲害具有母本特性的彩色粗肋草吉祥作為母株，搬至干燥陰涼通風處停止澆水3-5天后，于下午三點后用干凈的刀片或者剪刀將植株地上部分整株取下，去掉葉片； 消毒:將所取材料用添加0.5%洗衣粉的水溶液進行漂洗，洗衣粉洗干凈即可，后用流水沖洗干凈；在工作臺上進行分段，每段有1-2芽，每段1.5-2公分；用75%乙醇處理30s，再用1%。的HgCl2進行消毒20min，期間不斷震蕩，用無菌水沖洗3_5次； 接種并培養:將消毒好的無菌體在無菌超凈工作臺上接種，每瓶制種、增殖培養基培養基只接種一個，培養條件為光強1500-25001x，溫度為26土1°C，培養周期5_6周，光照時長8h/d，獲得外植體； 增殖培養:上述外植體的分化芽以叢芽方式增殖，每叢2-3芽，芽高度大于15mm可去頂留15mm，假莖粗度大于5mm，用刀尖側刺生長點，以刺穿基部生長點為準，然后進行培養，培養條件為光強1500-25001x，溫度為26±1°C，培養周期5_6周，光照時長8h/d ； 生根培養:將上述增殖培養后抽高的芽高大于15mm的芽以單芽形式切下，接入生根培養基中培養；培養條件為光強1500-2500 lx，溫度為26土1°C，培養周期5_6周，光照時長12h/d ； 移栽。2.權利要求1所述彩色粗肋草吉祥組織培養方法，其特征在于，所述取材步驟中母本的株高為15_30cm。3.權利要求1所述彩色粗肋草吉祥組織培養方法，其特征在于，所述接種并培養步驟中，在誘導培養基上連續繼代I次以上進入增殖擴繁階段。4.權利要求3所述彩色粗肋草吉祥組織培養方法，其特征在于，所述接種并培養步驟中，在誘導培養基上連續繼代4次進入增殖擴繁階段。5.權利要求1所述彩色粗肋草吉祥組織培養方法，其特征在于，所述移栽步驟為將生根培養的瓶苗經一周左右的煉苗，然后將生根植株從培養瓶中取出，洗去基部粘附的培養基，用50%的多菌靈800倍浸泡10分鐘，撈起后稍晾，分別栽種到提前準備好的育苗盤中，育苗基質為0-lOmm丹麥泥炭蘚:珍珠巖=3:1的體積比，定植后淋一次透水，搭拱蓋薄膜保濕，加蓋遮光度為70%的蔭網遮蔭，移栽后每天定時揭膜透氣，每天逐步增加透氣時間，一個月后移去拱膜。【文檔編號】A01H4/00GK103975853SQ201410164810【公開日】2014年8月13日 申請日期:2014年4月23日 優先權日:2014年4月本文檔來自技高網...
【技術保護點】
一種彩色粗肋草吉祥組織培養方法，其特征在于，步驟為，?取材：4?6月份選取植株健壯無病蟲害具有母本特性的彩色粗肋草吉祥作為母株，搬至干燥陰涼通風處停止澆水3?5天后，于下午三點后用干凈的刀片或者剪刀將植株地上部分整株取下，去掉葉片；消毒：將所取材料用添加0.5%洗衣粉的水溶液進行漂洗，洗衣粉洗干凈即可，后用流水沖洗干凈；在工作臺上進行分段，每段有1?2芽，每段1.5?2公分；用75％乙醇處理30s，再用1‰的HgCl2進行消毒20min，期間不斷震蕩，用無菌水沖洗3?5次；接種并培養：將消毒好的無菌體在無菌超凈工作臺上接種，每瓶制種、增殖培養基培養基只接種一個，培養條件為光強1500?2500lx，溫度為26±1℃，培養周期5?6周，光照時長8h/d，獲得外植體；?增殖培養：上述外植體的分化芽以叢芽方式增殖，每叢2?3芽，芽高度大于15mm可去頂留15mm，假莖粗度大于5mm，用刀尖側刺生長點，以刺穿基部生長點為準，然后進行培養，培養條件為光強1500?2500lx，溫度為26±1℃，培養周期5?6周，光照時長8h/d；?生根培養：將上述增殖培養后抽高的芽高大于15mm的芽以單芽形式切下，接入生根培養基中培養；培養條件為光強1500?2500?lx，溫度為26±1℃，培養周期5?6周，光照時長12h/d；移栽。...
【技術特征摘要】
【專利技術屬性】
技術研發人員：林文革，林春霞，劉永淦，劉麗，涂藝輝，
申請(專利權)人：地緣廈門生物科技有限公司，
類型：發明
國別省市：福建;35
還沒有人留言評論。發表了對其他瀏覽者有用的留言會獲得科技券。