一種氫溴酸右美沙芬的精制純化方法技術(shù)

本發(fā)明專利技術(shù)公開了一種氫溴酸右美沙芬的精制純化方法，將氫溴酸又美沙芬粗品溶解于稀鹽酸中，稀鹽酸的加入量為氫溴酸又美沙芬粗品質(zhì)量的3～4倍，溶解后的溶液加入到反應(yīng)瓶中，常溫加熱2～3小時后獲得反應(yīng)液；反應(yīng)液經(jīng)過常溫常壓分餾后去除氫溴酸又美沙芬粗品中的輕質(zhì)雜質(zhì)組分，控制分餾時間為1～2h，收集蒸餾液后用酸液進(jìn)行酸洗，調(diào)節(jié)酸洗后的PH值為5.8～6，隨后進(jìn)行重結(jié)晶步驟，設(shè)置重結(jié)晶步驟的溫度為70～80℃，重結(jié)晶步驟的時間為2～3h。本發(fā)明專利技術(shù)操作安全簡單，方法方便，生產(chǎn)效率高，得到精細(xì)氫溴酸右美沙芬的純度為98.6～99.8%。

【技術(shù)實現(xiàn)步驟摘要】

本專利技術(shù)涉及一種氫溴酸又美沙芬的精制純化方法，屬于化工醫(yī)藥合成純化領(lǐng)域。
技術(shù)介紹
氫溴酸右美沙芬，又名氫溴酸右甲嗎喃、美沙芬為鎮(zhèn)咳類非處方藥藥品，白色或類白色結(jié)晶性粉末，無臭，在乙醇中易溶，在三氯甲烷中溶解，在水中略溶，在乙醚中不溶可抑制延腦咳嗽中樞而產(chǎn)生鎮(zhèn)咳作用，包括上呼吸道感染(如感冒和咽炎)、支氣管炎等引起的咳嗽。

【技術(shù)保護(hù)點】
一種氫溴酸右美沙芬的精制純化方法，其特征在于：將氫溴酸又美沙芬粗品溶解于稀鹽酸中，稀鹽酸的加入量為氫溴酸又美沙芬粗品質(zhì)量的3～4倍，溶解后的溶液加入到反應(yīng)瓶中，常溫加熱2～3小時后獲得反應(yīng)液；所述反應(yīng)液經(jīng)過常溫常壓分餾后去除氫溴酸又美沙芬粗品中的輕質(zhì)雜質(zhì)組分，控制分餾時間為1～2h，收集蒸餾液后用酸液進(jìn)行酸洗，調(diào)節(jié)酸洗后的PH值為5.8～6，隨后進(jìn)行重結(jié)晶步驟，設(shè)置重結(jié)晶步驟的溫度為70～80℃，重結(jié)晶步驟的時間為2～3h后，得到純度為98.6～99.8%的精細(xì)氫溴酸右美沙芬。

【技術(shù)特征摘要】
1.一種氫溴酸右美沙芬的精制純化方法，其特征在于:將氫溴酸又美沙芬粗品溶解于稀鹽酸中，稀鹽酸的加入量為氫溴酸又美沙芬粗品質(zhì)量的3~4倍，溶解后的溶液加入到反應(yīng)瓶中，常溫加熱2~3小時后獲得反應(yīng)液；所述反應(yīng)液經(jīng)過常溫常壓分餾后去除氫溴酸又美沙芬粗品中的輕質(zhì)雜質(zhì)組分，控制分餾時間為I~2h，收集蒸餾液后用酸液進(jìn)行酸洗，調(diào)節(jié)酸洗后的PH值為5.8~6，隨后進(jìn)行重結(jié)晶步驟，設(shè)置重結(jié)晶步驟的溫度為70~80°C，重結(jié)晶步驟的時間為2~3h后,得到純度為98.6~99.8%的精細(xì)氫溴酸右美沙芬。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的氫溴酸右美沙芬的精制純化方法，其...

【專利技術(shù)屬性】
技術(shù)研發(fā)人員：陳榮，徐慧，倪林明，
申請(專利權(quán))人：江蘇寶眾寶達(dá)藥業(yè)有限公司，
類型：發(fā)明
國別省市：江蘇;32