本發明專利技術公開一種聚肽與聚對二氧環己酮改進聚乙烯醇膜耐水性及柔順性的方法，采用以下步驟：1）聚乙烯醇-聚肽-聚對二氧環己酮雙接枝共聚物的合成：在干燥反應器內加入羧基封端的聚肽均聚物、羧基封端的聚對二氧環己酮單十二烷基醚、溶劑、縮合劑和聚乙烯醇，于27～33℃攪拌反應2～4天，通過過濾、透析、干燥，得到目標物；2）聚肽與聚對二氧環己酮改性的聚乙烯醇膜的制備：在干燥反應器內加入聚乙烯醇-聚肽-聚對二氧環己酮雙接枝共聚物、聚對二氧環己酮單十二烷基醚和溶劑，于48～50℃攪拌混合50～60分鐘后，用流延法成膜并干燥，得到本發明專利技術目標物。本發明專利技術制備工藝簡單、易于掌握，所得改性膜耐水性及柔順性有了很大的提高。
【技術實現步驟摘要】
【專利說明】 一種聚肽與聚對二氧環己酮改進聚乙烯醇膜耐水性及柔順性 的方法
本專利技術涉及一種對聚乙烯醇膜耐水性及柔順性進行改進的方法，屬于聚合物薄膜制備
技術介紹
聚乙烯醇是一種具有良好的生物相容性和生物可降解性的生物材料，聚乙烯醇膜可用作人造皮膚等，但聚乙烯醇膜親水性太強且較僵硬，缺乏較好的耐水性及柔順性，從而一定程度上限制了其應用。聚肽是具有優良的生物相容性和生物可降解性的生物材料，具有優良的疏水性。聚對二氧環己酮是具有優良的生物相容性和生物可降解性的生物材料，具有良好的疏水性和柔順性。先將聚肽鏈段和聚對二氧環己酮鏈段同時引入聚乙烯醇鏈段形成聚乙烯醇-聚肽-聚對二氧環己酮雙接枝共聚物，然后再將聚對二氧環己酮鏈段加入聚乙烯醇-聚肽-聚對二氧環己酮雙接枝共聚物形成共混物，制得改性聚乙烯醇膜，從而極大地提高了聚乙烯醇膜的耐水性及柔順性。
技術實現思路
本專利技術的目的在于提供一種操作簡單及效果較好的對聚乙烯醇膜耐水性及柔順性進行改進的方法。其技術方案為: ，其特征在于:改性膜中聚乙烯醇鏈段的分子量為84000?93000，聚肽鏈段的分子量為2600?2800，聚對二氧環己酮鏈段的分子量為2600?2800;其改性方法采用以下步驟: 1)聚乙烯醇-聚肽-聚對二氧環己酮雙接枝共聚物的合成:在干燥反應器內加入羧基封端的聚肽均聚物、羧基封端的聚對二氧環己酮單十二烷基醚、溶劑、縮合劑和聚乙烯醇，惰性氣氛下，于27?33°C攪拌反應2?4天，終止反應，通過過濾、透析、干燥，得到目標物； 2)聚肽與聚對二氧環己酮改性的聚乙烯醇膜的制備:在干燥反應器內加入聚乙烯醇-聚肽-聚對二氧環己酮雙接枝共聚物、聚對二氧環己酮單十二烷基醚和溶劑，惰性氣氛下，于48?50°C攪拌混合50?60分鐘后，用流延法成膜并干燥，得到目標物。所述的，步驟I)中，聚對二氧環己酮單十二烷基醚與聚乙烯醇的摩爾比為15?25:1，聚肽均聚物采用聚(r-苯甲基-L-谷氨酸酯)、聚(r-乙基-L-谷氨酸酯)或聚(r-甲基-L-谷氨酸酯)，聚肽均聚物與聚乙烯醇的摩爾比為15?25:1。所述的，步驟I)中，縮合劑采用N，N’_二環己基碳二亞胺、N，N’_二異丙基碳二亞胺或3-乙基-1-(3-二甲氨丙基)碳二亞胺，縮合劑與聚乙烯醇的摩爾比為1.08?1.9:1，溶劑采用二甲基亞砜，反應物溶液濃度為5?15 g:100 ml ο所述的，步驟2)中，聚對二氧環己酮單十二烷基醚在改性膜中的質量百分比為2?3%，溶劑采用二甲基亞砜，混合物溶液濃度為25?30 g:100 ml ο本專利技術與現有技術相比，其優點為: 1、所述的，采用一種聚合物與兩種不同大單體同時進行酯化的反應以及共混兩種手段，操作簡單、易于掌握； 2、所述的聚乙烯醇改性膜耐水性及柔順性有了較大的提高。【具體實施方式】實施例1 1)聚乙烯醇-聚肽-聚對二氧環己酮雙接枝共聚物的制備 在干燥反應器加入18克聚乙烯醇(分子量為84000)、9.9克羧基封端的聚(r-苯甲基-L-谷氨酸酯)(分子量為2600)和9.9克羧基封端的聚對二氧環己酮單十二烷基醚(分子量為2600)，加入354 ml 二甲基亞砜，再加入0.056克N ,N’-二環己基碳二亞胺，惰性氣氛下，于27°(3攪拌反應2天，終止反應，通過過濾、透析、干燥，得到目標物； 2)聚肽與聚對二氧環己酮改性的聚乙烯醇膜的制備 在干燥反應器內加入10克聚乙烯醇-聚肽-聚對二氧環己酮雙接枝共聚物和37 ml二甲基亞砜溶劑，另加入占改性膜總重量2%的聚對二氧環己酮單十二烷基醚(分子量為2600)，惰性氣氛下，于48°C攪拌混合50分鐘，用流延法成膜，在50°C真空干燥箱中干燥得到目標物。經測試:本專利技術目標物與水的表面接觸角及其斷裂伸長率分別比改性前提高了12.5°和12.7%。實施例2 1)聚乙烯醇-聚肽-聚對二氧環己酮雙接枝共聚物的制備 在干燥反應器加入21.4克聚乙烯醇(分子量為87000)、11.8克羧基封端的聚(r-乙基-L-谷氨酸酯)(分子量為2700)和11.8克羧基封端的聚對二氧環己酮單十二烷基醚(分子量為2700)，加入433 ml二甲基亞砜，再加入0.038克N，N’ -二異丙基碳二亞胺，惰性氣氛下，于30°C攪拌反應3天，終止反應，通過過濾、透析、干燥，得到目標物； 2)聚肽與聚對二氧環己酮改性的聚乙烯醇膜的制備 在干燥反應器內加入10克聚乙烯醇-聚肽-聚對二氧環己酮雙接枝共聚物和36.5 ml二甲基亞砜溶劑，另加入占改性膜總重量3%的聚對二氧環己酮單十二烷基醚(分子量為2700)，惰性氣氛下，于49°C攪拌混合55分鐘，用流延法成膜，在50°C真空干燥箱中干燥得到目標物。經測試:本專利技術目標物與水的表面接觸角及其斷裂伸長率分別比改性前提高了12.9°和13.2%。實施例3 I)聚乙烯醇-聚肽-聚對二氧環己酮雙接枝共聚物的制備 在干燥反應器加入22.2克聚乙烯醇(分子量為93000)、12.1克羧基封端的聚(r_甲基-L-谷氨酸酯)(分子量為2800)和12.1克羧基封端的聚對二氧環己酮單十二烷基醚(分子量為2800)，加入455 ml二甲基亞砜，再加入0.056克3-乙基-1-(3-二甲氨丙基)碳二亞胺，惰性氣氛下，于33°C攪拌反應4天，終止反應，通過過濾、透析、干燥，得到目標物； 2)聚肽與聚對二氧環己酮改性的聚乙烯醇膜的制備 在干燥反應器內加入9.5克聚乙烯醇-聚肽-聚對二氧環己酮雙接枝共聚物和35 ml二甲基亞砜溶劑，另加入占改性膜總重量3%的聚對二氧環己酮單十二烷基醚(分子量為2800)，惰性氣氛下，于50°C攪拌混合60分鐘，用流延法成膜，在50°C真空干燥箱中干燥得到目標物。經測試:本專利技術目標物與水的表面接觸角及其斷裂伸長率分別比改性前提高了13.4°和14.2%。【主權項】1.，其特征在于:改性膜中聚乙烯醇鏈段的分子量為84000?93000，聚肽鏈段的分子量為2600?2800，聚對二氧環己酮鏈段的分子量為2600?2800;其改性方法采用以下步驟: 1)聚乙烯醇-聚肽-聚對二氧環己酮雙接枝共聚物的合成:在干燥反應器內加入羧基封端的聚肽均聚物、羧基封端的聚對二氧環己酮單十二烷基醚、溶劑、縮合劑和聚乙烯醇，惰性氣氛下，于27?33°C攪拌反應2?4天，終止反應，通過過濾、透析、干燥，得到目標物； 2)聚肽與聚對二氧環己酮改性的聚乙烯醇膜的制備:在干燥反應器內加入聚乙烯醇-聚肽-聚對二氧環己酮雙接枝共聚物、聚對二氧環己酮單十二烷基醚和溶劑，惰性氣氛下，于48?50°C攪拌混合50?60分鐘后，用流延法成膜并干燥，得到目標物。2.根據權利要求1所述的，其特征在于:步驟I)中，聚對二氧環己酮單十二烷基醚與聚乙烯醇的摩爾比為15?25:1，聚肽均聚物采用聚(r-苯甲基-L-谷氨酸酯)、聚(r-乙基-L-谷氨酸酯)或聚(r-甲基-L-谷氨酸酯)，聚肽均聚物與聚乙烯醇的摩爾比為15?25:1。3.根據權利要求1所述的，其特征在于:步驟I)中，縮合劑采用N，N’_二環己基碳二亞胺、N，N’_二異丙基碳二亞胺或3-乙基-1-(3-二甲氨丙基)碳二亞胺，縮合劑與聚乙烯醇的摩爾比為1.08?1.9本文檔來自技高網...
【技術保護點】
一種聚肽與聚對二氧環己酮改進聚乙烯醇膜耐水性及柔順性的方法，其特征在于：改性膜中聚乙烯醇鏈段的分子量為84000～93000，聚肽鏈段的分子量為2600～2800，聚對二氧環己酮鏈段的分子量為2600～2800；其改性方法采用以下步驟：1）聚乙烯醇?聚肽?聚對二氧環己酮雙接枝共聚物的合成：在干燥反應器內加入羧基封端的聚肽均聚物、羧基封端的聚對二氧環己酮單十二烷基醚、溶劑、縮合劑和聚乙烯醇，惰性氣氛下，于27～33℃攪拌反應2～4天，終止反應，通過過濾、透析、干燥，得到目標物；2）聚肽與聚對二氧環己酮改性的聚乙烯醇膜的制備：在干燥反應器內加入聚乙烯醇?聚肽?聚對二氧環己酮雙接枝共聚物、聚對二氧環己酮單十二烷基醚和溶劑，惰性氣氛下，于48～50℃攪拌混合50～60分鐘后，用流延法成膜并干燥，得到目標物。
【技術特征摘要】
【專利技術屬性】
技術研發人員：朱國全，
申請(專利權)人：山東理工大學，
類型：發明
國別省市：山東;37
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