本發明專利技術涉及一種太陽能電池背銀漿料的制備方法，屬于太陽能電池制備技術領域。本發明專利技術首先將二氧化硅與硅酸鈉等物質混合后與去離子水混合，并加入硝酸銀等物質，混合加熱，制備球狀銀混合粉末，再硝酸銀溶液中滴加氨水，形成銀氨絡合離子溶液，接著向其加入粘合劑，攪拌加熱，分離，將收集的離心物與球狀銀混合粉末混合，并與尿素水溶液混合，對其加熱時通入甲醛氣體，使其反應，最后進行研磨軋制，即可制備得太陽能電池背銀漿料。本發明專利技術制備的太陽能電池背銀漿料降低了接觸電阻率，光電轉換率提高，且含銀量得到降低，只含27～35％。
【技術實現步驟摘要】
本專利技術涉及一種太陽能電池背銀漿料的制備方法，屬于太陽能電池制備
技術介紹
太陽能是一種綠色能源，因其無污染、取之不竭、不受地域資源限制等優點而越來越受到人們的重視，所以太陽能電池應運而生。太陽能電池是一種能將太陽能轉換成電能的半導體器件，在光照的條件下太陽能電池會產生電流，通過柵線和電極將電收集起來并傳輸出去。其中，太陽能電池背銀漿料是太陽能電池電子漿料的主要組成部分，它在太陽能電池生產中主要是用來制作背面主柵，起到將鋁背場收集的電流匯流導出的作用。
銀漿料使用0.1～2μm的粒狀銀粉和3～10μm的片狀銀粉的混合物作為導電體，對比使用單一形狀的球狀或片狀銀粉為導電體的電子漿料，該漿料含銀量有所降低，最低含銀量可低至45%。雖然通過混合球狀銀粉和片狀銀粉作為導電體可以降低太陽能電池背銀漿料的含銀量，同時也可實現在較低含銀量下形成致密、耐焊、高導電銀層的目標，但是銀層的耐焊性、附著力以及導電性還有待進一步的提高，含銀量還有待進一步降低。
技術實現思路
本專利技術所要解決的技術問題：針對以粒狀銀粉與片狀銀粉混合物作為導電體的漿料銀層的耐焊性、導電性不高，且含銀量高，增加了制作成本的問題，提供了一種主要將二氧化硅與硅酸鈉等物質混合后與去離子水混合，并加入硝酸銀等物質，混合加熱，制備球狀銀混合粉末，再硝酸銀溶液中滴加氨水，形成銀氨絡合離子溶液，接著向其加入粘合劑，攪拌加熱，分離，將收集的離心物與球狀銀混合粉末混合，并與尿素水溶液混合，對其加熱時通入甲醛氣體，使其反應，最后進行研磨軋制，即可制備得太陽能電池背銀漿料的方法，本專利技術制備的太陽能電池背銀漿料降低了接觸電阻率，光電轉換率提高，且含銀量得到降低，只含27～35％。
為解決上述技術問題，本專利技術采用如下所述的技術方案是：
（1）分別稱取100～150g二氧化硅粉末，40～55g硅酸鈉和20～30g白云石粉末，攪拌混合，得混合物，按固液比1:3，將混合物與去離子水混合均勻后，置于200～250W超聲分散儀中進行超聲分散處理1～2h，得懸浮液；
（2）按固液比1:2，將硝酸銀粉末與上述制備的懸浮液混合均勻后置于燒杯中，并對燒杯加熱升溫至85～90℃，再在加熱的同時加入硝酸銀粉末質量5～7％甲醇鈉，邊加熱邊攪拌，反應1～2h，待反應結束后，過濾，將過濾物置于70～80℃烘箱中干燥2～3h后，置于粉碎機中粉碎并過200目篩，得球狀銀混合粉末，備用；
（3）量取200～250mL質量分數為25％硝酸銀溶液置于1L燒杯中，再向燒杯中緩慢滴加100～120mL質量分數為17％氨水，在7～10min內滴完，待滴加完成后，向燒杯中加入30～45g甲基纖維素鈉，攪拌混合均勻后，對其加熱升溫至40～45℃，加熱35～40min；
（4）待加熱完成后，將燒杯中的混合物置于離心分離機中進行離心分離，收集離心物，再按質量1:1，將步驟（2）制備的球狀銀混合粉末與離心物進行攪拌混合均勻后，制備得銀粉混合物；
（5）按固液比1:2，將尿素添加至去離子水中，對其攪拌，直至尿素完全被溶解后，配制成尿素水溶液，再按固液比1:2，將上述制備的銀粉混合物與尿素水溶液進行攪拌混合均勻后置于燒杯中，并對燒杯進行加熱，控制加熱溫度為40～45℃，在加熱的同時向其通入燒杯體積2/3甲醛氣體，控制通入的速率為15～20mL/s，使其反應1～2h；
（6）待反應結束后，使其靜置冷卻至室溫，并將其置于三輥研磨機中進行研磨軋制，待軋制完成后，即可制備得太陽能電池背銀漿料。
本專利技術制備的太陽能電池背銀漿料含銀量為27～35％，光電轉化率為17.62～17.85％，燒結的峰值溫度為750～790℃。
本專利技術與其他方法相比，有益技術效果是：
（1）本專利技術制備的太陽能電池背銀漿料降低了接觸電阻率，光電轉換率得以提高；
（2）含銀量得到降低，只含27～35％；
（3）制備步驟簡單，所需成本低。
具體實施方式
首先分別稱取100～150g二氧化硅粉末，40～55g硅酸鈉和20～30g白云石粉末，攪拌混合，得混合物，按固液比1:3，將混合物與去離子水混合均勻后，置于200～250W超聲分散儀中進行超聲分散處理1～2h，得懸浮液；再按固液比1:2，將硝酸銀粉末與上述制備的懸浮液混合均勻后置于燒杯中，并對燒杯加熱升溫至85～90℃，再在加熱的同時加入硝酸銀粉末質量5～7％甲醇鈉，邊加熱邊攪拌，反應1～2h，待反應結束后，過濾，將過濾物置于70～80℃烘箱中干燥2～3h后，置于粉碎機中粉碎并過200目篩，得球狀銀混合粉末，備用；接著量取200～250mL質量分數為25％硝酸銀溶液置于1L燒杯中，再向燒杯中緩慢滴加100～120mL質量分數為17％氨水，在7～10min內滴完，待滴加完成后，向燒杯中加入30～45g甲基纖維素鈉，攪拌混合均勻后，對其加熱升溫至40～45℃，加熱35～40min；待加熱完成后，將燒杯中的混合物置于離心分離機中進行離心分離，收集離心物，再按質量1:1，將球狀銀混合粉末與離心物進行攪拌混合均勻后，制備得銀粉混合物；按固液比1:2，將尿素添加至去離子水中，對其攪拌，直至尿素完全被溶解后，配制成尿素水溶液，再按固液比1:2，將上述制備的銀粉混合物與尿素水溶液進行攪拌混合均勻后置于燒杯中，并對燒杯進行加熱，控制加熱溫度為40～45℃，在加熱的同時向其通入燒杯體積2/3甲醛氣體，控制通入的速率為15～20mL/s，使其反應1～2h；待反應結束后，使其靜置冷卻至室溫，并將其置于三輥研磨機中進行研磨軋制，待軋制完成后，即可制備得太陽能電池背銀漿料。
實例1
首先分別稱取150g二氧化硅粉末，55g硅酸鈉和30g白云石粉末，攪拌混合，得混合物，按固液比1:3，將混合物與去離子水混合均勻后，置于250W超聲分散儀中進行超聲分散處理2h，得懸浮液；再按固液比1:2，將硝酸銀粉末與上述制備的懸浮液混合均勻后置于燒杯中，并對燒杯加熱升溫至90℃，再在加熱的同時加入硝酸銀粉末質量7％甲醇鈉，邊加熱邊攪拌，反應2h，待反應結束后，過濾，將過濾物置于80℃烘箱中干燥3h后，置于粉碎機中粉碎并過200目篩，得球狀銀混合粉末，備用；接著量取250mL質量分數為25％硝酸銀溶液置于1L燒杯中，再向燒杯中緩慢滴加120mL質量分數為17％氨水，在10min內滴完，待滴加完成后，向燒杯中加入45g甲基纖維素鈉，攪拌混合均勻后，對其加熱升溫至45℃，加熱40min；待加熱完成后，將燒杯中的混合物置于離心分離機中
進行離心分離，收集離心物，再按質量1:1，將球狀銀混合粉末與離心物進行攪拌混合均勻后，制備得銀粉混合物；按固液比1:2，將尿素添加至去離子水中，對其攪拌，直至尿素完全被溶解后，配制成尿素水溶液，再按固液比1:2，將上述制備的銀粉混合物與尿素水溶液進行攪拌混合均勻后置于燒杯中，并對燒杯進行加熱，控制加熱溫度為45℃，在加熱的同時向其通入燒杯體積2/3甲醛氣體，控制通入的速率為20mL/s，使其反應2h；待反應結束后，使其靜置冷卻至室溫，并將其置于三輥研磨機中進行研磨軋制，待軋制完成后，即可制備得太陽能電池背銀漿料。本專利技術制備的太陽能電池背銀漿料降低了接觸電阻率本文檔來自技高網...
【技術保護點】
一種太陽能電池背銀漿料的制備方法，其特征在于具體制備步驟為：（1）分別稱取100～150g二氧化硅粉末，40～55g硅酸鈉和20～30g白云石粉末，攪拌混合，得混合物，按固液比1:3，將混合物與去離子水混合均勻后，置于200～250W超聲分散儀中進行超聲分散處理1～2h，得懸浮液；（2）按固液比1:2，將硝酸銀粉末與上述制備的懸浮液混合均勻后置于燒杯中，并對燒杯加熱升溫至85～90℃，再在加熱的同時加入硝酸銀粉末質量5～7％甲醇鈉，邊加熱邊攪拌，反應1～2h，待反應結束后，過濾，將過濾物置于70～80℃烘箱中干燥2～3h后，置于粉碎機中粉碎并過200目篩，得球狀銀混合粉末，備用；（3）量取200～250mL質量分數為25％硝酸銀溶液置于1L燒杯中，再向燒杯中緩慢滴加100～120mL質量分數為17％氨水，在7～10min內滴完，待滴加完成后，向燒杯中加入30～45g甲基纖維素鈉，攪拌混合均勻后，對其加熱升溫至40～45℃，加熱35～40min；（4）待加熱完成后，將燒杯中的混合物置于離心分離機中進行離心分離，收集離心物，再按質量1:1，將步驟（2）制備的球狀銀混合粉末與離心物進行攪拌混合均勻后，制備得銀粉混合物；（5）按固液比1:2，將尿素添加至去離子水中，對其攪拌，直至尿素完全被溶解后，配制成尿素水溶液，再按固液比1:2，將上述制備的銀粉混合物與尿素水溶液進行攪拌混合均勻后置于燒杯中，并對燒杯進行加熱，控制加熱溫度為40～45℃，在加熱的同時向其通入燒杯體積2/3甲醛氣體，控制通入的速率為15～20mL/s，使其反應1～2h；（6）待反應結束后，使其靜置冷卻至室溫，并將其置于三輥研磨機中進行研磨軋制，待軋制完成后，即可制備得太陽能電池背銀漿料。...
【技術特征摘要】
1.一種太陽能電池背銀漿料的制備方法，其特征在于具體制備步驟為：
（1）分別稱取100～150g二氧化硅粉末，40～55g硅酸鈉和20～30g白云石粉末，攪拌混合，得混合物，按固液比1:3，將混合物與去離子水混合均勻后，置于200～250W超聲分散儀中進行超聲分散處理1～2h，得懸浮液；
（2）按固液比1:2，將硝酸銀粉末與上述制備的懸浮液混合均勻后置于燒杯中，并對燒杯加熱升溫至85～90℃，再在加熱的同時加入硝酸銀粉末質量5～7％甲醇鈉，邊加熱邊攪拌，反應1～2h，待反應結束后，過濾，將過濾物置于70～80℃烘箱中干燥2～3h后，置于粉碎機中粉碎并過200目篩，得球狀銀混合粉末，備用；
（3）量取200～250mL質量分數為25％硝酸銀溶液置于1L燒杯中，再向燒杯中緩慢滴加100～120mL質量分數為17％氨水，在7～10min內滴完，待滴...
【專利技術屬性】
技術研發人員：陳明生，薛培龍，
申請(專利權)人：江蘇時空涂料有限公司，
類型：發明
國別省市：江蘇;32
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