制備注射液的方法技術

本發明專利技術公開了一種制備注射液的方法，其包括：(1)將血液樣本和二價陽離子螯合劑的混合液放在溫度為2至12攝氏度的環境中靜置3至72小時，使混合液分成兩層或兩層以上(即混合液形成兩個或兩個以上的分離層)，其中一個分離層內的液體含有小體干細胞，例如SB細胞；(2)從混合液收集或取得該液體；以及(3)在收集或取得該液體之后，將該液體和無鈣離子(Ca2+)的溶液進行混合，繼而形成所述的注射液。此注射液可以用于治療自體免疫疾病，例如僵直性脊椎炎、類風濕性關節炎或葛瑞夫茲氏癥。

【技術實現步驟摘要】
201510830889

【技術保護點】
一種制備一注射液的方法，其包括下列步驟：將一血液樣本和一二價陽離子螯合劑的混合液放在溫度為2至12攝氏度的環境中靜置3至72小時，使該混合液形成復數個分離層，其中位于該些分離層其中之一的一液體含有復數個體干細胞，該些體干細胞的尺寸介于1微米至6微米之間；取得該液體；以及在取得該液體之后，將該液體和一無鈣離子的溶液進行混合。

【技術特征摘要】
2014.12.13 US 62/091,5221.一種制備一注射液的方法，其包括下列步驟：
將一血液樣本和一二價陽離子螯合劑的混合液放在溫度為2至12攝氏度的環境
中靜置3至72小時，使該混合液形成復數個分離層，其中位于該些分離層其中之一
的一液體含有復數個體干細胞，該些體干細胞的尺寸介于1微米至6微米之間；
取得該液體；以及
在取得該液體之后，將該液體和一無鈣離子的溶液進行混合。
2.如權利要求1所述的方法，其中該二價陽離子螯合劑為乙二胺四乙酸
(EDTA)。
3.如權利要求1所述的方法，其中該注射液用于治療僵直性脊椎炎。
4.如權利要求1所述的方法，其中該些體干細胞包含CD349(+)干細胞和Lgr5(+)
干細胞。
5.如權利要求1所述的方法，其中該血液樣本來自于服用褐藻糖膠后經過30分
鐘至4小時的一...

【專利技術屬性】
技術研發人員：王俊麟，
申請(專利權)人：干細胞生物科技公司，
類型：發明
國別省市：美國;US