• 
    <ul id="o6k0g"></ul>
    <ul id="o6k0g"></ul>

    一種表面具有均勻碳包覆層的富氮納米鈦酸鋰電極材料的制備方法技術

    技術編號:15511308 閱讀:185 留言:0更新日期:2017-06-04 04:24
    本發明專利技術公開了一種表面具有均勻碳包覆層的富氮納米鈦酸鋰電極材料的新方法。該方法包括如下步驟:將納米TiO

    Preparation method of nitrogen enriched nano lithium titanate electrode material with uniform carbon coating surface

    The invention discloses a new method of a nitrogen rich nano lithium titanate electrode material with uniform carbon coating on the surface. The method comprises the following steps: applying nanometer TiO;

    【技術實現步驟摘要】
    一種表面具有均勻碳包覆層的富氮納米鈦酸鋰電極材料的制備方法
    本專利技術涉及電池電極材料的制備方法,特別是一種均勻碳包覆的富氮納米鈦酸鋰電極材料的制備方法,屬于電池材料

    技術介紹
    在當前化石能源危機和環境污染日益嚴重的背景下,可再生的清潔能源應運而生,也同時帶動了電化學儲能技術的飛速發展。在電化學儲能設備中,鋰離子電池因具有高能量密度(120~200Whkg-1)、長循環壽命、無記憶效應等優勢,已廣泛應用在便攜式電子設備中,并有望突破材料瓶頸,提高倍率性能和安全性能,應用在電動(或混合動力)汽車、新能源儲能等領域。因此電池材料的安全性和高功率性能成為電化學儲能器件發展的最關鍵的因素。在電池材料中,尖晶石型Li-Ti-O三元系化合物材料,特別是nLi/nTi=4/5的Li4Ti5O12材料,因其獨特的結構和性能,被認為是目前可替代石墨型碳負極材料的優秀候選負極材料之一。此外,在鋰的嵌入和脫嵌過程中晶胞體積幾乎沒有變化,因此具有優異的循環性能。但是,傳統的高溫固相反應法得到的微米或亞微米級Li4Ti5O12的鋰離子擴散速率(~10-9cm2s-1)和電子電導率(~10-13Scm-1)都很低,這阻礙了Li4Ti5O12在高功率電化學儲能系統中的應用。減小Li4Ti5O12粒徑為納米尺度,可以提高鋰離子傳導動力學從而提高鋰離子擴算速率,通過金屬摻雜或導電材料(如導電碳材料)包覆等方法可以改善其導電性能。但研究表明一味降低Li4Ti5O12的粒徑至納米尺度在實際應用中會出現一系列的問題,例如增加的比表面積會增強與電解液的副反應,嚴重影響循環壽命;此外,Li4Ti5O12的嵌/脫鋰電位比較高(相對于金屬鋰1.5V),在此電位下電解液不容易分解生產SEI保護膜,導致鈦酸鋰分子與電解質直接接觸,其中Ti過渡金屬原子對電解液具有分解的催化作用導致脹氣。鈦酸鋰電極脹氣問題也成為工業界亟待解決的難點。研究表明鈦酸鋰表面包覆碳層能夠起到阻隔鈦酸鋰與電解液直接接觸的作用,從而有效抑制脹氣產生,但是,碳包覆層需要完整、均勻厚度適中,這一要求在鈦酸鋰的工業制備上是很大的挑戰。本專利技術基于上述考慮提出一種均勻碳包覆的富氮納米鈦酸鋰電極材料的制備方法。該方法能夠很好的控制碳包覆層的厚度,并且因為是利用氣體分子的氣相聚合原理,包覆層的均勻度也非常高。值得強調的是,以高含氮量的聚吡咯作為碳源,在高溫分解合成過程中,N原子與C和Ti原子相結合,形成電子云,使得到的均勻碳包覆的富氮納米鈦酸鋰電極表現出非常好的高倍率性能。采用氣相聚合結合高溫合成過程制備均勻碳包覆的富氮納米鈦酸鋰復合電極材料的方法未見報道。
    技術實現思路
    本專利技術的目的在于針對上述技術難題提出了一種易操作、成本低的方法制備均勻碳包覆的富氮納米鈦酸鋰復合電極材料。該方法通過氣相聚合結合高溫焙燒,TiO2表面聚吡咯包覆完整,經焙燒碳化形成多孔碳膜,阻隔鈦酸鋰粒徑的生長,形成粒徑極小、厚度薄和碳均勻包覆的納米鈦酸鋰電極材料。該材料展現出優異的電化學倍率性能。本專利技術的具體技術方案如下:一種表面具有均勻碳包覆層的富氮納米鈦酸鋰電極材料的制備方法,其具體步驟為:(1)將納米TiO2固體粉末充分浸潤于溶有氧化劑的溶劑中;(2)將上述TiO2分離,溶劑揮發后獲得附著一層氧化劑膜的TiO2粉體;(3)將上述粉體置于吡咯蒸汽中10min~24h,使吡咯單體與其表面的氧化劑聚合生成聚吡咯,得到;(4)將所述聚吡咯包覆的TiO2固體粉末與固態的Li的化合物、金屬M的化合物按摩爾比Li:M:Ti=w:x:y進行機械混合,其中0<w≤8;0≤x<5;0<y≤6;1/2≤w:y≤2;(5)將混合粉體置于高溫爐中,通入保護氣體,500~1100℃進行高溫退火處理,保溫1~24h,使聚吡咯碳化,同時LiwMxTiyOz材料晶相形成,其中1≤z≤12,自然冷卻后即獲得表面完全均勻碳包覆的富氮納米鈦酸鋰電極材料。優選地,所述氧化劑包括氯化物、P-甲苯磺酸鹽、苯磺酸鹽、4-乙烷基苯磺酸鹽、4-N-辛基苯磺酸鹽、十二烷基苯磺酸鹽、1,3,3-三甲基苯磺酸鹽、m-二甲苯-4-磺酸鹽、四乙銨-P-甲基苯磺酸鹽和硫代硫酸鹽,其在溶劑中的質量分數為5~90%。優選地,中所述溶劑包括水、甲醇、乙醇、乙二醇、乙腈、乙醚和正丁醇。優選地,所述納米TiO2為金紅石型、銳鈦礦型、板鈦礦型、無定型中的一種或兩種以上的混合,粒徑小于100nm。優選地,所述分離方法包括過濾、減壓抽濾和離心。優選地,所述金屬M為Mg、Al、Fe、Ni、Cr、Ga、La和Ag中的一種或兩種以上。優選地,所述Li的化合物為硝酸鋰、碳酸鋰、氧化鋰、氯化鋰、硫化鋰、醋酸鋰、氫氧化鋰;或者是含鋰的固態有機醇、酸或酯類化合物。優選地,所述步驟(4)中所述金屬M的化合物為含M的固態硝酸鹽、碳酸鹽、氧化物、氯化物、硫化物、醋酸鹽、氫氧化物;或者是含金屬M的固態有機醇、酸、酯類化合物。優選地,所述步驟(5)中保護氣體為氬氣、氮氣或氦氣,或氬氣與氫氣的混合氣體,或氮氣與氫氣的混合氣體,所述混合氣體中氫氣的體積百分比為1~40%。與現有技術相比,本專利技術具有如下有益效果:本專利技術采用價廉的氧化鈦為原料,降低生產成本,不需要使用特殊設備,過程簡單,容易操作和放大。本專利技術由于是利用氣體分子的氣相聚合原理,包覆層的均勻度非常高,并且能夠很好的控制碳包覆層的厚度。在高溫焙燒過程中,聚吡咯中的N原子與C和Ti原子相結合,使得到的鈦酸鋰電極材料表現出非常好的高倍率性能。并且聚吡咯在高溫焙燒過程中提供阻隔作用,限制鈦酸鋰粒徑的生長,從而縮短鋰離子的擴散距離,增大與納米電極材料的接觸面積,減小極化電阻;同時聚吡咯在高溫碳化后形成的碳包覆層提供了良好的導電網絡,從而克服LiwMxTiyOz材料電子電導和離子電導率低的缺點,提高電化學性能。本專利技術提供的均勻碳包覆的富氮納米鈦酸鋰電極材料制備方法制備方法環境友好,簡便易行,產率高,可控性好,適合大規模工業化生產。附圖說明圖1為實施例1中合成的聚吡咯包覆二氧化鈦顆粒的透射電鏡照片;其中(a)為低倍透射電鏡成像;(b)為二氧化鈦和聚吡咯邊緣處高分辨透射電鏡成像。圖2為實施例1中合成的碳包覆鈦酸鋰電極材料的X射線衍射光譜圖;圖3為實施例1中合成的碳包覆鈦酸鋰電極材料充放電曲線;圖4為實施例2中合成的碳包覆鈦酸鋰電極材料的透射電鏡照片;圖5為施例2中合成的材料X射線光電子能譜分析(XPS)圖譜;圖6為實施例2中合成的材料倍率循環曲線。具體實施方式以下結合附圖和實施例進一步說明本專利技術,但本專利技術不局限于以下實施例。實施例10.005mol碳包覆富氮納米Li4Ti5O12復合材料的合成、結構的測試及其與Li組裝成模擬電池的電化學性能測試。以P-甲苯磺酸鐵作為氧化劑按照質量分數為40%的比例溶于正丁醇中,將1.9970g銳鈦礦二氧化鈦(平均粒徑30nm)浸于氧化劑溶液中,超聲分散15min,抽濾后待正丁醇完全揮發,在TiO2顆粒表面形成一層P-甲苯磺酸鐵膜。將附著P-甲苯磺酸鐵膜的TiO2置于吡咯蒸汽中靜置20min,使吡咯單體聚合在TiO2顆粒表面,形成均勻完整的聚吡咯膜。再將其置于乙醇溶液中洗滌3次,加入1.3788g硝酸鋰并研磨均勻,在Ar氣氛中700℃焙本文檔來自技高網
    ...
    一種表面具有均勻碳包覆層的富氮納米鈦酸鋰電極材料的制備方法

    【技術保護點】
    一種表面具有均勻碳包覆層的富氮納米鈦酸鋰電極材料的制備方法,其特征在于,其具體步驟為:(1)將納米TiO

    【技術特征摘要】
    1.一種表面具有均勻碳包覆層的富氮納米鈦酸鋰電極材料的制備方法,其特征在于,其具體步驟為:(1)將納米TiO2固體粉末充分浸潤于溶有氧化劑的溶劑中;(2)將上述TiO2分離,溶劑揮發后獲得附著一層氧化劑膜的TiO2粉體;(3)將上述粉體置于吡咯蒸汽中10min~24h,使吡咯單體與其表面的氧化劑聚合生成聚吡咯,得到聚吡咯包覆的TiO2固體粉末;(4)將所述聚吡咯包覆的TiO2固體粉末與固態的Li的化合物、金屬M的化合物按摩爾比Li:M:Ti=w:x:y進行機械混合,其中0<w≤8;0≤x<5;0<y≤6;1/2≤w:y≤2;(5)將混合粉體置于高溫爐中,通入保護氣體,500~1100℃進行高溫退火處理,保溫1~24h,使聚吡咯碳化,同時LiwMxTiyOz材料晶相形成,其中1≤z≤12,自然冷卻后即獲得表面完全均勻碳包覆的富氮納米鈦酸鋰電極材料。2.根據權利要求1所述的方法,其特征在于,步驟(1)中所述氧化劑包括氯化物、P-甲苯磺酸鹽、苯磺酸鹽、4-乙烷基苯磺酸鹽、4-N-辛基苯磺酸鹽、十二烷基苯磺酸鹽、1,3,3-三甲基苯磺酸鹽、m-二甲苯-4-磺酸鹽、四乙銨-P-甲基苯磺酸鹽和硫代硫酸鹽,其在溶劑中的質量分數為5...

    【專利技術屬性】
    技術研發人員:袁濤鄭時有馬紫峰楊俊和張維民阮佳鋒駱賽男
    申請(專利權)人:上海中聚佳華電池科技有限公司上海理工大學
    類型:發明
    國別省市:上海,31

    網友詢問留言 已有0條評論
    • 還沒有人留言評論。發表了對其他瀏覽者有用的留言會獲得科技券。

    1
    主站蜘蛛池模板: 国产a v无码专区亚洲av| 亚洲不卡中文字幕无码| 无码av免费毛片一区二区| 亚洲AV无码XXX麻豆艾秋| 无码国产69精品久久久久孕妇| 亚洲成a人在线看天堂无码| 性无码免费一区二区三区在线| 国产久热精品无码激情| 中文字幕无码一区二区免费| 久久无码人妻一区二区三区 | 无码国产亚洲日韩国精品视频一区二区三区 | 亚洲国产av无码精品| 无码人妻精品一区二区三区久久 | 国产精品成人无码久久久| 日韩人妻无码精品久久免费一| 国产精品无码久久av不卡| 中文字幕乱偷无码av先锋蜜桃| 久久久久亚洲精品无码网址| 国产精品无码一本二本三本色 | 亚洲人av高清无码| 无码少妇一区二区三区浪潮AV| 国产强伦姧在线观看无码| 久久精品无码一区二区三区免费| 未满小14洗澡无码视频网站| 亚洲午夜无码久久久久| 少妇无码太爽了不卡视频在线看| 亚洲看片无码在线视频| 久久久无码精品亚洲日韩蜜臀浪潮| 13小箩利洗澡无码视频网站免费| 亚洲区日韩区无码区| 亚洲 另类 无码 在线| 精品无码中文视频在线观看| 乱人伦人妻中文字幕无码| 亚洲AV无码一区二区三区性色| 久久精品aⅴ无码中文字字幕不卡 久久精品aⅴ无码中文字字幕重口 | 国产精品无码一二区免费| 日韩精品无码免费视频| 97无码免费人妻超级碰碰夜夜| 亚洲AV成人片无码网站| 永久免费av无码网站大全| 免费无码又爽又高潮视频|