脂蛋白a測(cè)定試劑盒制造技術(shù)

一種脂蛋白a測(cè)定試劑盒，其特征在于包括本體和瓶蓋，其特征在于所述的本體內(nèi)依次成型有第一容器、第二容器和第三容器，并且，前述的第一容器、第二容器和第三容器呈一字形布置，并且容量依次遞減，對(duì)應(yīng)地，所述的瓶蓋包括用于啟閉第一容器的第一瓶蓋、用于啟閉第二容器的第二瓶蓋及用于啟閉第三容器的第三瓶蓋。與現(xiàn)有技術(shù)相比，本實(shí)用新型專利技術(shù)的優(yōu)點(diǎn)在于：試劑盒結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單，便于攜帶，同時(shí)，能用于多種自動(dòng)化分析儀，利于快速檢測(cè)。（*該技術(shù)在2022年保護(hù)過期，可自由使用*）

【技術(shù)實(shí)現(xiàn)步驟摘要】

本技術(shù)涉及一種試劑盒,該試劑盒應(yīng)用于測(cè)定脂蛋白a。
技術(shù)介紹
1963年，北歐的挪威遺傳學(xué)家Berg用受試者的人低密度脂蛋白(LDL)免疫家兔，產(chǎn)生一種針對(duì)LDL組分內(nèi)的某種抗原成分的抗血清，Berg將這種新發(fā)現(xiàn)的抗原成分命名為脂蛋白a(簡(jiǎn)稱Lp(a))。1972年,Dalhen等首先發(fā)現(xiàn)許多冠心病患者的血楽；脂蛋白譜中有一前β -脂蛋白，并證實(shí)該區(qū)帶即為L(zhǎng)p(a)。1975年Dahlen等研究認(rèn)為L(zhǎng)p (a)是AS的危險(xiǎn)因子。1987年McLean等研究發(fā)現(xiàn)apo (a)與纖溶酶原(PLG)具有高度同源性，其增高有導(dǎo)致血栓形成的傾向。Lp (a)體內(nèi)水平高低是動(dòng)脈粥樣硬化性心腦疾病的重要的獨(dú)立危險(xiǎn) 因素。對(duì)冠心病、急性心梗的發(fā)病、病情變化及轉(zhuǎn)歸極具診斷價(jià)值。早期檢測(cè)Lp(a)多用電泳法，觀察b和前b脂蛋白之間是否出現(xiàn)額外的Lp(a)區(qū)帶，但此法靈敏度低，多用于定性檢測(cè)。隨后相繼研制開發(fā)出一些直接測(cè)定Lp(a)的免疫化學(xué)檢測(cè)法，如輻射狀免疫擴(kuò)散法(RID)、電免疫擴(kuò)散法(EID)、放射免疫測(cè)定法(RIA)、酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)、免疫濁度法、解離增強(qiáng)配體熒光免疫測(cè)定法(DELFIA)等。RID法與EID法因操作簡(jiǎn)便，不需特殊設(shè)備，仍有一些基層單位實(shí)驗(yàn)室采用，但缺點(diǎn)是靈敏度低。RIA法的缺點(diǎn)是操作復(fù)雜，有放射性核素污染。DELFIA法因需特殊儀器，應(yīng)用較受限制。
技術(shù)實(shí)現(xiàn)思路
本技術(shù)所要解決的技術(shù)問題是針對(duì)上述的技術(shù)現(xiàn)狀而提供一種測(cè)定準(zhǔn)確快速的脂蛋白a測(cè)定試劑盒。本技術(shù)解決上述技術(shù)問題所采用的技術(shù)方案為一種脂蛋白a測(cè)定試劑盒，其特征在于包括本體和瓶蓋，其特征在于所述的本體內(nèi)依次成型有第一容器、第二容器和第三容器，并且，前述的第一容器、第二容器和第三容器呈一字形布置，并且容量依次遞減，對(duì)應(yīng)地，所述的瓶蓋包括用于啟閉第一容器的第一瓶蓋、用于啟閉第二容器的第二瓶蓋及用于啟閉第三容器的第三瓶蓋。進(jìn)一步，所述的第一容器與第二容器及第二容器與第三容器之間均具有連接筋。作為優(yōu)選，所述的第二容器內(nèi)能適配有一能脫開的單元瓶，而所述的第二瓶蓋設(shè)于該單元瓶端口。進(jìn)一步，所述單元瓶的外壁自上而下具有一限位槽，對(duì)應(yīng)地，所述的第二容器內(nèi)壁具有與前述限位槽限位配合的限位筋。第一容器放置第一試劑，第二容器用于放置第二試劑，第三容器作為備用容器，第一試劑包括50mmol/L的PBS緩沖液和O. 95g/L的疊氮納，第二試劑包括包被有LP9 (a)抗體的膠乳顆粒和O. 95g/L的疊氮納。與現(xiàn)有技術(shù)相比，本技術(shù)的優(yōu)點(diǎn)在于試劑盒結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單，便于攜帶，同時(shí)，能用于多種自動(dòng)化分析儀，利于快速檢測(cè)。附圖說明圖I為實(shí)施例結(jié)果示意圖。圖2為圖I的分解裝配圖。具體實(shí)施方式以下結(jié)合附圖實(shí)施例對(duì)本技術(shù)作進(jìn)一步詳細(xì)描述。如圖I和圖2所示，本實(shí)施例中的脂蛋白a測(cè)定試劑盒包括本體和瓶蓋本體內(nèi)依次成型有第一容器I、第二容器2和第三容器3，并且，第一容器I、第二容器2和第三容器3呈一字形布置，并且容量依次遞減，對(duì)應(yīng)地，瓶蓋包括用于啟閉第一容器I的第一瓶蓋11、 用于啟閉第二容器2的第二瓶蓋12及用于啟閉第三容器3的第三瓶蓋13。第一容器I與第二容器2及第二容器2與第三容器3之間均具有連接筋4。第二容器2內(nèi)能適配有一能脫開的單元瓶5，而第二瓶蓋12設(shè)于該單元瓶5端口。進(jìn)一步，單元瓶5的外壁自上而下具有一限位槽51，對(duì)應(yīng)地，第二容器2內(nèi)壁具有與限位槽51限位配合的限位筋6。第一容器放置第一試劑，第二容器用于放置第二試劑，第三容器作為備用容器，第一試劑包括50mmol/L的PBS緩沖液和O. 95g/L的疊氮納，第二試劑包括包被有LP9 (a)抗體的膠乳顆粒和O. 95g/L的疊氮納。檢驗(yàn)原理包被有LP(a)抗體的膠乳顆粒與含有LP(a)抗原的樣品混合時(shí)，會(huì)產(chǎn)生凝集反應(yīng)，從而引起吸光度的變化，其大小與樣品中的LP(a)含量成正比，將吸光光度與已知濃度的校準(zhǔn)品比較，可以定量得出樣品中LP(a)的含量。檢驗(yàn)方法，樣本5 μ 1，添加第一 280 μ I, 3^5分鐘后添加第二試劑70 μ I,即時(shí)讀數(shù)，300秒后，第二次讀數(shù)。然后通過自動(dòng)生化分析儀，獲得結(jié)果，吸光度波長(zhǎng)為600mn波長(zhǎng)。權(quán)利要求1.一種脂蛋白a測(cè)定試劑盒，其特征在于包括本體和瓶蓋，其特征在于所述的本體內(nèi)依次成型有第一容器、第二容器和第三容器，并且，前述的第一容器、第二容器和第三容器呈一字形布置，并且容量依次遞減，對(duì)應(yīng)地，所述的瓶蓋包括用于啟閉第一容器的第一瓶蓋、用于啟閉第二容器的第二瓶蓋及用于啟閉第三容器的第三瓶蓋。2.根據(jù)權(quán)利要求I所述的脂蛋白a測(cè)定試劑盒，其特征在于所述的第一容器與第二容器及第二容器與第三容器之間均具有連接筋。3.根據(jù)權(quán)利要求I所述的脂蛋白a測(cè)定試劑盒，其特征在于所述的第二容器內(nèi)能適配有一能脫開的單元瓶，而所述的第二瓶蓋設(shè)于該單元瓶端口。4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的脂蛋白a測(cè)定試劑盒，其特征在于所述單元瓶的外壁自上而下具有一限位槽，對(duì)應(yīng)地，所述的第二容器內(nèi)壁具有與前述限位槽限位配合的限位筋。專利摘要一種脂蛋白a測(cè)定試劑盒，其特征在于包括本體和瓶蓋，其特征在于所述的本體內(nèi)依次成型有第一容器、第二容器和第三容器，并且，前述的第一容器、第二容器和第三容器呈一字形布置，并且容量依次遞減，對(duì)應(yīng)地，所述的瓶蓋包括用于啟閉第一容器的第一瓶蓋、用于啟閉第二容器的第二瓶蓋及用于啟閉第三容器的第三瓶蓋。與現(xiàn)有技術(shù)相比，本技術(shù)的優(yōu)點(diǎn)在于試劑盒結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單，便于攜帶，同時(shí)，能用于多種自動(dòng)化分析儀，利于快速檢測(cè)。文檔編號(hào)G01N33/68GK202631547SQ20122019385公開日2012年12月26日 申請(qǐng)日期2012年4月28日 優(yōu)先權(quán)日2012年4月28日專利技術(shù)者許國和, 胡露群 申請(qǐng)人:寧波普瑞柏生物技術(shù)有限公司本文檔來自技高網(wǎng)...

【技術(shù)保護(hù)點(diǎn)】
一種脂蛋白a測(cè)定試劑盒，其特征在于包括本體和瓶蓋，其特征在于所述的本體內(nèi)依次成型有第一容器、第二容器和第三容器，并且，前述的第一容器、第二容器和第三容器呈一字形布置，并且容量依次遞減，對(duì)應(yīng)地，所述的瓶蓋包括用于啟閉第一容器的第一瓶蓋、用于啟閉第二容器的第二瓶蓋及用于啟閉第三容器的第三瓶蓋。

【技術(shù)特征摘要】

【專利技術(shù)屬性】
技術(shù)研發(fā)人員：許國和，胡露群，
申請(qǐng)(專利權(quán))人：寧波普瑞柏生物技術(shù)有限公司，
類型：實(shí)用新型
國別省市：