本發明專利技術涉及一種納米粒子的制備方法，具體涉及反膠束中納米金粒子的制備，屬于納米材料技術領域。納米金粒子的制備過程為：配制氯金酸的水溶液以及含有表面活性劑的有機溶液，將兩種溶液混合均勻，后加入維生素Ｃ的水溶液持續反應２４小時后，離心洗滌制得粒徑大小為１０～５０ｎｍ的球型納米金顆粒。本發明專利技術的突出特點是制備的納米金粒子粒徑小且分散均勻，納米金顆粒的大小可以通過水／表面活性劑的比例調控，使用生物試劑維生素Ｃ為還原劑，減少化學試劑的使用量，避免環境污染。
【技術實現步驟摘要】
本專利技術涉及一種納米粒子的制備方法，具體涉及反膠東中納米金粒子的制備，屬 于納米材料
二
技術介紹
納米科技是80年代末逐步發展起來的前沿交叉學科領域，它的發展將大大拓展 和深化人們對客觀世界的認識，并將帶來新一輪的技術革命。納米科技在信息、材料、 環境、能源、化學、生物、微電子、微制造和國家安全等方面顯示出廣泛的應用前景， 已成為世界關注的重要科技前沿之一。納米金粒子由于具有大的比表面積、高表面能、 高的表面活性而展現出小尺寸效應、表面效應、量子尺寸效應等特性使其在催化、光 學、電學及生物技術等領域有著廣泛的應用。制備納米材料的方法主要分為兩類物 理法和化學法。物理法包括粉碎法、氣體蒸發法、濺射法、超聲法等，化學法包括均 相沉淀法、溶膠-凝膠法、水熱法等。由于物理法設備要求較高，得到的粒子尺寸較寬， 而化學法操作簡單，粒子尺寸可控，具有較廣泛的應用。反膠東是一種特殊的納米空間，可以用來制備納米微粒。與傳統的化學制備法相 比，用反膠束法制備納米微粒具有操作簡單、粒徑大小可控、分布范圍窄、粒子分散 性好、易于實現連續化生產搡作等特點，在當前諸多制備納米微粒的方法中顯示出廣 闊的應用前景。目前國內外關于金納米粒子的制備已有不少報道，但這些方法大都利用化學試劑 作為還原劑(如硼氫化鈉)，對環境具有污染。三
技術實現思路
本專利技術針對以上問題，提供一種制備納米材料的新方法，在反膠束中利用生物還 原劑維生素c得到納米金粒子，所制得的納米粒子為粒徑10 50nm的球型顆粒。本專利技術的特征在于，它含有以下步驟；1 )配備氯金酸的水溶液；2) 配備含有表面活性劑的有機溶液；3) 將上述1)中的溶液加入到2)中，在攪拌條件下混合均勻，表面活性劑起相轉移 的作用，即將水相中的金屬離子轉移到有機相中；4 )向3 )中加入還原劑維生素C水溶液并攪拌混合均勻，反應時間維持在12~24小時；5)離心洗滌得到納米金粒子。本專利技術所制備的納米金粒子經SEM、 TEM、 TG、 XRD分析表明，粒子尺寸為納 米量級粒度均一，為球型或近球型顆粒，納米金顆粒的大小可以通過水/表面活性劑的 比例調控，使用生物試劑維生素C作為還原劑，減少化學試劑的使用量，避免環境污 染。四附圖說明圖1為本專利技術制備的納米金溶膠圖 圖2為本專利技術制備的納米金粒子掃描電鏡圖 圖3為本專利技術制備的納米金粒子透射電鏡圖 五具體實施例方式實施例1:在2ml異辛烷中配制濃度為0.5mol/L的琥珀酸二辛酯磺酸鈉溶液，加入0.00ml 水控制最終水/表面活性劑的摩爾比為5，攪拌至澄清；加入0.045ml已配制濃度為 0.(^mol/LHAuO^H20水溶液并攪拌，然后加入0.045ml已配制濃度為O.lmol/L的維 生素C水溶液，持續攪拌24小時；依次用無水乙醇、丙酮離心洗滌各三次，最后用 水分散得到金納米粒子膠體溶液。 實施例2:在2ml異辛烷中配制濃度為0.5mol/L的琥珀酸二辛酯磺酸鈉溶液，加入0.09ml 水控制最終水/表面活性劑的摩爾比為10，攪拌至澄清；加入0.045ml已配制濃度為 0.02mol/LHAuCl4，3H20水溶液并攪拌，然后加入0.045ml已配制濃度為O.lmol/L的維 生素C水溶液，持續攪拌24小時；依次用無水乙醇、丙酮離心洗滌各三次，最后用 水分散得到金納米粒子膠體溶液。 實施例3:在2ml異辛烷中配制濃度為0.5mol/L的琥珀酸二辛酯磺酸鈉溶液，加入0.18ml 水控制最終水/表面活性劑的摩爾比為15，攪拌至澄清；加入0.045ml已配制濃度為 0.02mol/LHAuCU，3H20水溶液并攪拌，然后加入0.045ml已配制濃度為O.lmol/L的維 生素C水溶液，持續攪拌24小時；依次用無水乙醇、丙酮離心洗滌各三次，最后用 水分散得到金納米粒子膠體溶液。 實施例4:在2ml異辛烷中配制濃度為0.5mol/L的琥珀酸二辛酯磺酸鈉溶液，加入0.27ml 水控制最終水/表面活性劑的摩爾比為20,攪拌至澄清；加入0.045ml已配制濃度為 0.02mol/LHAuCl4爭3H20水溶液并撹拌，然后加入0.045ml已配制濃度為O.lmol/L的維 生素C水溶液，持續攪拌24小時；依次用無水乙醇、丙酮離心洗滌各三次，最后用 水分散得到金納米粒子膠體溶液。 實施例5:在2ml異辛烷中配制濃度為0.5mol/L的琥珀酸二辛酯磺酸鈉溶液，加入0.36ml 水控制最終水/表面活性劑的摩爾比為25，攪拌至澄清；加入0.045ml已配制濃度為 0.02mol/LHAuCl"3H20水溶液并攪拌，然后加入0.045ml已配制濃度為O.lmol/L的維 生素C水溶液，持續攪拌24小時；依次用無水乙醇、丙酮離心洗滌各三次，最后用 水分散得到金納米粒子膠體溶液。權利要求1.一種反膠束中利用生物還原劑Vc制備納米金粒子的方法，其特征在于，它含有以下步驟1)配備氯金酸的水溶液；2)配備含有表面活性劑的有機溶液；3)將上述1)中的溶液加入到2)中，在攪拌條件下混合均勻，表面活性劑起相轉移的作用，即將水相中的金屬離子轉移到有機相中；4)向3)中加入還原劑溶液并攪拌混合均勻，反應時間維持在12～24小時；5)離心洗滌得到納米金粒子。2、 如權利要求l所述的反膠束中利用生物還原劑制備納米金粒子的方法，其特征在于 上述2)步中表面活性劑為琥珀酸二辛酯璜酸鈉(AOT)、十六烷基三甲基溴化銨 (CTAB)、十二烷基璜酸鈉中的一種。3、 如權利要求l所述的反膠東中利用生物還原劑制備納米金粒子的方法，其特征在于 上述第2)步中有機溶劑為異辛烷、正己烷中的一種。4、 如權利要求1所述的反膠東中利用生物還原劑制備納米金粒子的方法，其特征在于 上述第4)步中還原劑為維生素C。5、 如權利要求1所述的反膠東中利用生物還原劑制備納米金粒子的方法，其特征在于 采用油相/表面活性劑/水相體系制備。全文摘要本專利技術涉及一種納米粒子的制備方法，具體涉及反膠束中納米金粒子的制備，屬于納米材料
納米金粒子的制備過程為配制氯金酸的水溶液以及含有表面活性劑的有機溶液，將兩種溶液混合均勻，后加入維生素C的水溶液持續反應24小時后，離心洗滌制得粒徑大小為10～50nm的球型納米金顆粒。本專利技術的突出特點是制備的納米金粒子粒徑小且分散均勻，納米金顆粒的大小可以通過水/表面活性劑的比例調控，使用生物試劑維生素C為還原劑，減少化學試劑的使用量，避免環境污染。文檔編號B22F9/16GK101367129SQ20081008392公開日2009年2月18日 申請日期2008年3月7日 優先權日2008年3月7日專利技術者劉繼偉, 凱 孫, 繆煜清, 陳建榮 申請人:浙江師范大學本文檔來自技高網...
【技術保護點】
一種反膠束中利用生物還原劑Ｖｃ制備納米金粒子的方法，其特征在于，它含有以下步驟： １）配備氯金酸的水溶液； ２）配備含有表面活性劑的有機溶液； ３）將上述１）中的溶液加入到２）中，在攪拌條件下混合均勻，表面活性劑起相轉移的作用，即將水相中的金屬離子轉移到有機相中； ４）向３）中加入還原劑溶液并攪拌混合均勻，反應時間維持在１２～２４小時； ５）離心洗滌得到納米金粒子。
【技術特征摘要】
【專利技術屬性】
技術研發人員：繆煜清，孫凱，陳建榮，劉繼偉，
申請(專利權)人：浙江師范大學，
類型：發明
國別省市：33[中國|浙江]
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