本發明專利技術涉及一種面料用水性聚氨酯膠粘劑及其制備方法，屬于粘合劑技術領域。其將聚酯多元醇抽真空脫水后加入抗氧劑、二異氰酸酯、交聯劑、和親水性擴鏈劑并加入催化劑有機錫反應得到預聚體，然后加入丙酮降粘和中和劑中和，最后在高速剪切攪拌下分散到去離子水中進行乳化再滴加擴鏈劑擴鏈，減壓蒸出丙酮即可得到本產品。本發明專利技術操作簡單易實施，得到的產品有機溶劑含量低，味道小，穩定性好，初粘力好，膠膜柔軟透氣性好。
【技術實現步驟摘要】
本專利技術涉及一種，屬于粘合劑
技術介紹
聚氨酯從30年代開始發展，而在50年代就有少量水性聚氨酯的研究，如1953年Du Pont公司的研究人員將端異氰酸酯基團聚氨酯預聚體的甲苯溶液分散于水，用二元胺擴鏈，合成了聚氨酯乳液。當時，聚氨酯材料科學剛剛起步，水性聚氨酯還未受到重視，到了六、七十年代，對水性聚氨酯的研究開發才開始迅速發展，1967年首次出現于美國市場，1972年已能大批量生產。70-80年代，美、德、日等國的一些水性聚氨酯產品已從試制階段發展為實際生產和應用，一些公司有多種牌號的水性聚氨酯產品供應，如德國Bayer公司的磺酸型陰離子聚氨酯乳液ImPranil和Dispercoll KA等系列、Hoechst公司的Acrym系列、美國Wyandotte化學公司的X及E等系列，日本大日本油墨公司的Hydran HW及AP系 列、日本公司的聚氨酯乳液CVC36及水性乙烯基聚氨酯膠粘劑CU系列、日本光洋產業公司的水性乙烯基聚氨酯膠粘劑KR系列等等。由于聚氨酯類膠粘劑具有軟硬度等性能可調節性好以及耐低溫、柔韌性好、粘接強度大等優點，用途越來越廣。目前聚氨酯膠粘劑以溶劑型為主。有機溶劑易燃易爆、易揮發、氣味大、使用時造成空氣污染，具有或多或少的毒性。近10多年來，保護地球環境輿論壓力與日俱增，一些發達國家制訂了消防法規及溶劑法規，這些因素促使世界各國聚氨酯材料研究人員花費相當大的精力進行水性聚氨酯膠粘劑的開發。水性聚氨酯以水為基本介質，具有不燃、氣味小、不污染環境、節能、操作加工方便等優點，已受到人們的重視。
技術實現思路
本專利技術的目的是克服上述不足之處，提供一種活化溫度低、初粘力好、膠膜柔軟、透氣性好的。按照本專利技術提供的技術方案，面料用水性聚氨酯膠粘劑，配方比例按重量份計如下聚酯多元醇10-50份、異氰酸酯3-30份、親水性擴鏈劑O. 1-8份、內交聯劑0_3份、擴鏈劑O. 1-0. 3份、中和劑O. 3-1份、催化劑O. 001-0. I份、抗氧劑O. 01-0. I份、有機溶劑1_5份和去尚子水40-70份； 所述聚酯多元醇為平均分子量在500-5000之間的聚己二酸丁二醇酯二醇、聚己二酸乙二醇酯二醇、聚己內酯二醇、聚碳酸1，6_己二醇酯二醇、聚氧化丙烯二醇、聚氧化乙烯二醇、聚四氫呋喃二醇中的一種或幾種物質的混合物。所述異氰酸酯為1，6_己二異氰酸酯、異佛爾酮二異氰酸酯、氫化二苯基甲烷二異氰酸酯、苯二亞甲基二異氰酸酯中的一種或幾種物質的混合物。所述親水性擴鏈劑為含有羧酸基的二羥甲基丙酸或磺酸基的乙二胺基乙磺酸鈉水溶性小分子化合物；所述擴鏈劑為乙二胺、己二胺、二乙烯三胺、三乙烯四胺中的一種或兩種物質的混合物。所述內交聯劑為 三羥甲基丙烷、甘油或1，2，6-己三醇中的一種或幾種物質的混合物； 所述中和劑為三乙胺、氨、碳酸鈉、碳酸氫鈉、二甲基乙醇胺中的一種或兩種物質的混合物。所述抗氧劑為抗氧劑1010。 所述催化劑為二月桂酸二丁基錫。所述有機溶劑為丙酮、丁酮、N-甲基吡咯烷酮、乙酸乙酯中的一種或幾種物質的混合物。所述面料用水性聚氨酯膠粘劑的制備方法，按重量份計步驟如下 (O預聚體的制備取10-50份聚酯多元醇、O. 01-0. I份抗氧劑加入反應釜中，在氮氣的保護下升溫至120-140°C，抽真空脫水O. 5-1. 5h ;降溫冷卻至50_60°C加入異氰酸酯和O.1-4份親水性擴鏈劑先在60-70°C反應I. 5-2. 5h，然后加入O. 001-0. I份催化劑、0_3份內交聯劑和剩余的O. 1-4份親水性擴鏈劑升溫至75-85°C反應3-3. 5h得到預聚體； (2)降粘將步驟(I)所得預聚體降溫至50-60°C，加入1-5份有機溶劑以降低預聚體粘度，然后再加入O. 3-1份中和劑反應8-12min ； (3)反應最后在1500-2000r/min的高速剪切力下將步驟(2)所得降粘的預聚體分散乳化到40-70份去離子水中，并逐滴加入O. 1-0. 3份擴鏈劑攪拌30-60min，在50°C下抽真空脫去溶劑即得到產品面料用水性聚氨酯膠粘劑。所述親水性擴鏈劑為含有羧酸基的二羥甲基丙酸時，二羥甲基丙酸的加入量占異氰酸酯的重量百分比為3-5%。所述異氰酸酯的加入量應滿足R值即NC0/0H值為I. 5。本專利技術具有如下優點本專利技術不同于現有技術，制備方法簡單易實施，得到的產品有機溶劑含量低，味道小，穩定性好，初粘力好，膠膜柔軟透氣性好。具體實施例方式實施例I 面料用水性聚氨酯膠粘劑，配方如下 200g聚己二酸乙二醇酯二醇、52. 4g異佛爾酮二異氰酸酯、IOg親水性擴鏈劑DMPA、lg內交聯劑三羥甲基丙烷、O. 8g擴鏈劑乙二胺、3g中和劑三乙胺、O. 02g催化劑二月桂酸二丁基錫、O. 2g抗氧劑、20g有機溶劑丙酮和300g去離子水。面料用水性聚氨酯膠粘劑的制備方法，步驟如下 (I)預聚體的制備將聚己二酸乙二醇酯二醇200g (平均分子量為2000)和抗氧劑2g加入到反應釜中，在氮氣的保護下，升溫至120-140°C，真空脫水I小時，冷卻至60°C，加入52. 4g異佛爾酮二異氰酸酯(IPDI)和5g的親水性擴鏈劑DMPA在60_70°C反應2個小時然后加入催化劑O. 02g、內交聯劑三羥甲基丙烷Ig和剩余的親水性擴鏈劑DMPA5g升溫至80°C反應3個小時得到預聚體。(2)降粘降溫至50-60°C加入有機溶劑丙酮20g以降低預聚體粘度，然后再加入中和劑三乙胺3g反應10分鐘。(3)反應最后在高速剪切力下將上面所得的預聚體分散乳化到去離子水中(去離子水共300g)，并逐滴加入擴鏈劑乙二胺(O. 8g)攪拌30-60分鐘抽真空在50°C下脫去丙酮即得到水性聚氨酯膠粘劑。實施例2 面料用水性聚氨酯膠粘劑，配方如下 150g聚己二酸乙二醇酯二醇、60g聚碳酸1，6_己二醇酯二醇、54. 6g異佛爾酮二異氰酸酯、IOg親水性擴鏈劑乙二胺基乙磺酸鈉、Ig內交聯劑甘油、O. 8g擴鏈劑乙二胺、3. 3g中和劑三乙胺、O. 02g催化劑二月桂酸二丁基錫、O. 2g抗氧劑、25g有機溶劑丙酮、320g去離子水。 面料用水性聚氨酯膠粘劑的制備方法，步驟如下 (I)預聚體的制備將聚己二酸乙二醇酯二醇150g (平均分子量為2000)和聚碳酸1，6-己二醇酯二醇60g (平均分子量為2000)和抗氧劑O. 2g加入到反應釜中，在氮氣的保護下，升溫至120-140°C，真空脫水I小時，冷卻至60°C，加入54. 6g異佛爾酮二異氰酸酯(Iroi)和5g的親水性擴鏈劑乙二胺基乙磺酸鈉在60-70°C反應2個小時然后加入催化劑O.02g、內交聯劑甘油Ig和剩余的親水性擴鏈劑乙二胺基乙磺酸鈉5g升溫至80°C反應3個小時得到預聚體。(2)降粘降溫至50-60°C加入有機溶劑丙酮25g以降低預聚體粘度，然后再加入中和劑三乙胺3. 3g反應10分鐘。(3)反應最后在高速剪切力下將上面所得的預聚體分散乳化到去離子水中(去離子水共320g)，并逐滴加入擴鏈劑乙二胺(O. 8g)攪拌30-60分鐘抽真空在50°C下脫去丙酮即得到水性聚氨酯膠粘劑。實施例3 面料用水性聚氨酯膠粘劑，配方如下 IOOg聚氧本文檔來自技高網...
【技術保護點】
面料用水性聚氨酯膠粘劑，其特征是配方比例按重量份計如下：聚酯多元醇10？50份、異氰酸酯3？30份、親水性擴鏈劑0.1？8份、內交聯劑0？3份、擴鏈劑0.1？0.3份、中和劑0.3？1份、催化劑0.001？0.1份、抗氧劑0.01？0.1份、有機溶劑1？5份和去離子水40？70份。
【技術特征摘要】
【專利技術屬性】
技術研發人員：周其平，姚鄭生，
申請(專利權)人：無錫市萬力粘合材料有限公司，
類型：發明
國別省市：
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