本發明專利技術提供了一種治療呼吸道疾病的藥物，該藥物為注射液，每100毫升注射液中含藥物七葉皂苷鈉注射液0.18g-0.22g、三磷酸腺苷二鈉0.25g-0.35g、細胞色素C0.08g-0.12g，余量為水性溶劑。本發明專利技術通過降低毛細血管的通透性，提高靜脈血管的緊張度和流速，增強未梢血液循環與淋巴循環，激活調節呼吸系統的生物活性，恢復益生菌群的微生物生態平衡及內生性免疫力、抵抗力達到治療呼吸系統疾病的目的。
【技術實現步驟摘要】
本專利技術涉及藥品，是一種治療呼吸道疾病的藥物。
技術介紹
氣管呼吸道疾病主要包括哮喘、扁桃體炎、咽炎、支氣管炎等，這些疾病的發病率較高，目前主要采用西藥治療，西藥治療方案中絕大多數必須使用抗菌素，而這些疾病又是易反復發作的疾病，導致抗菌素的使用級別越來越高。而抗菌素的危害又是普遍存在的，調查表明兒童應用抗菌素5個月后，感染抗藥性機率上升到100%，接受5種以上抗菌藥的患者，并發藥毒反應率聞達80% ;全國200萬聾啞人中的60%左右患者都是小時侯使用抗菌素所造成等，因此，衛生部于2011年10月14日出臺了史上最嚴的《抗菌藥臨床管理方法》，對抗菌素的使用進行專項整治，以此限制抗菌素亂用。但是，抗菌素亂用現象至今未得到根本 改善。抗藥菌的變種層出不窮，新研制的抗菌素、疫苗無法追上抗藥菌的變異速度。而亂用抗菌素造成的微生物菌群失調及誘發的抗藥菌泛濫、內環境污染導致的咽喉、氣管壁粘膜組織結構慢性非特異性炎癥病變及內生性免疫力、抵抗力防線的崩塌，使呼吸系統疾病的診斷容易，根治很難的現象一直無法解決。
技術實現思路
本專利技術的目的是，提供一種治療呼吸道疾病的藥物，它通過降低毛細血管的通透性，提高靜脈血管的緊張度和流速，增強未梢血液循環與淋巴循環，激活調節呼吸系統的生物活性，恢復益生菌群的微生物生態平衡及內生性免疫力、抵抗力達到治療呼吸系統疾病的目的。本專利技術為實現上述目的，通過以下技術方案實現一種治療呼吸道疾病的藥物，該藥物為注射液，每100毫升注射液中含藥物七葉皂苷鈉注射液O. 18g-0. 22g、三磷酸腺苷二鈉O. 25g-0. 35g、細胞色素C O. 08g-0. 12g，余量為水性溶劑。所述的一種治療呼吸道疾病的藥物，該藥物為注射液，每100毫升注射液中含藥物七葉皂苷鈉注射液O. 2g、三磷酸腺苷二鈉O. 3g、細胞色素C O. lg，余量為水性溶劑。所述的一種治療呼吸道疾病的藥物，該藥物為注射液，每100毫升注射液中含添加輔酶A O. 3g-0. 4g和聚肌胞注射液O. lg-0. 2g。所述的一種治療呼吸道疾病的藥物，該藥物為注射液，每100毫升注射液中含藥物七葉皂苷鈉注射液O. 2g、三磷酸腺苷二鈉O. 3g、細胞色素C O. lg，余量為水性溶劑。所述的一種治療呼吸道疾病的藥物，該藥物為注射液，每100毫升注射液中含藥物七葉皂苷鈉注射液O. 21g、三磷酸腺苷二鈉O. 32g、細胞色素C 0.08g、輔酶A O. 3g和聚肌胞注射液O. 15g，余量為水性溶劑。本專利技術藥物主要由三個組份組成，七葉皂苷鈉注射液用于增強未梢血液循環與淋巴循環，三磷酸腺苷二鈉用于激活、調節呼吸免疫系統的生物活性，細胞色素C用于降低毛細血管的通透性，提高靜脈血管的張緊度和流速。恢復益生菌群的微生物生態平衡及內生性免疫力、抵抗力，達到自身抵御病菌入侵的治療目的。上述三種組份缺一不可，組合使用可減少咽喉、呼吸道粘膜慢性非特異性炎癥滲出，促使局部組織的充血、水腫及增生癥狀的消退，修復咽喉及氣管壁的光滑功能正常。本專利技術所述藥物及用量組合用于治療感染型哮喘、咳嗽變異性哮喘、急慢性扁桃體炎、急慢性咽炎、支氣管炎等疾病。為了進一步提高患者自體免疫系統的功能及提高自身抗菌、抗病毒的能力，可在上述組份的基礎上增加輔酶A和聚肌胞注射液。本專利技術藥物是一種注射液，自1986年研制以來，經過臨床應用、復核、驗證時間長達27年，對2012年8月前完成的正規療程200例患者進行的跟蹤隨訪觀察資料表明，治愈率達到80%以上，療效顯著，治愈率高，不易反復，毒副作用極小。根據1998年至2012年6日統計數據顯示，共治療4500例左右患者，治療方法是將本專利技術藥物注射在口腔頰部，10歲以下患者每次注射1-2毫升，10歲以上患者每次注射2-3毫升。第一次注射后間隔I個月注射第二次，第二次注射后間隔2個月注射第三次。第三次以后每間隔3個月治療一次。4500例例患者中感染型哮喘、咳嗽變異型哮喘850例，注射本專利技術藥物I次后顯效率為90%，注射本專利技術藥物2次后癥狀消失者為48. 4%，注射本專利技術藥物3-4次，癥狀消失者為83. 7%，注射本專利技術藥物5-6次，癥狀消失者為89. 5% ;急慢性咽炎、扁桃體炎、支氣管炎患者3700例，注射本專利技術藥物I次后的顯效率為100%，注射本專利技術藥物2-3次后癥狀消 失患者為91. 6%。具體實施例方式本專利技術的一種治療呼吸道疾病的藥物，該藥物為注射液，每100毫升注射液中含藥物七葉皂苷鈉注射液O. 18g-0. 22g、三磷酸腺苷二鈉O. 25g-0. 35g、細胞色素CO.08g-0. 12g，余量為水性溶劑。優選的方案是該藥物為注射液，每100毫升注射液中含藥物七葉皂苷鈉注射液O.2g、三磷酸腺苷二鈉O. 3g、細胞色素C O. lg，余量為水性溶劑。進一步優選的方案是該藥物為注射液，每100毫升注射液中含藥物中還可添加輔酶A O. 3g-0. 4g和聚肌胞注射液O. lg-0. 2g。本專利技術所述的一種治療呼吸道疾病的藥物，該藥物為注射液，每100毫升注射液中所含組份可有較多種組合方式 I、每100毫升注射液中含藥物七葉皂苷鈉注射液O. 2g、三磷酸腺苷二鈉O. 3g、細胞色素C O. lg，余量為水性溶劑。2、每100毫升注射液中含藥物七葉皂苷鈉注射液O. 21g、三磷酸腺苷二鈉O. 32g、細胞色素C 0.08g、輔酶A O. 35g和聚肌胞注射液O. 15g，余量為水性溶劑。3、每100毫升注射液中含藥物七葉皂苷鈉注射液O. 22g、三磷酸腺苷二鈉O. 35g、細胞色素C O. 12g，輔酶A O. 4g和聚肌胞注射液O. 2g，余量為水性溶劑。4、每100毫升注射液中含藥物七葉皂苷鈉注射液O. 18g、三磷酸腺苷二鈉O. 25g、細胞色素C O. 08g，余量為水性溶劑。5、每100毫升注射液中含藥物七葉皂苷鈉注射液O. 22g、三磷酸腺苷二鈉O. 35g、細胞色素C O. 12g，余量為水性溶劑。6、每100毫升注射液中含藥物七葉皂苷鈉注射液O. 18g、三磷酸腺苷二鈉O. 25g、細胞色素C 0.08g、輔酶A O. 3g和聚肌胞注射液O. lg，余量為水性溶劑。7、每100毫升注射液中含藥物七葉皂苷鈉注射液O. 22g、三磷酸腺苷二鈉O. 35g、細胞色素C O. 12g、輔酶A O. 4g和聚肌胞注射液O. 2g，余量為水性溶劑。典型案例 I、董世德，男，72歲，病癥哮喘。患者口述患哮喘病10年。平時體弱，經常感冒、發燒，每次感冒都引起哮喘病發作。哮喘病發作時，咳嗽、氣喘、呼吸困難，嚴重時無法睡眠。曾用多種抗菌素、激素、平喘噴霧劑治療均未治愈。哮喘發作時就診，注射本專利技術藥物I次后氣喘癥狀明顯逐漸減輕，但未停止使用平喘噴霧劑，注射本專利技術藥物4次后，所有治療哮喘的藥物全部停用，哮喘癥狀消失。跟蹤觀察2年，感冒時未引起哮喘病發作。2、胡曉楠，女，8歲，病癥扁桃體炎合并肺炎，父母口述患者從小體弱，經常感冒引起扁桃體發炎、化膿、發燒，病重時并發肺炎。每次病發時均口服抗菌素及中成藥，但均無法改善體質狀況。隨著犯病次數的增多，感冒間隔時間逐漸縮短。就診時檢查流涕、低燒、扁桃體發炎，注射本專利技術藥物I次，7天后感冒癥本文檔來自技高網...
【技術保護點】
一種治療呼吸道疾病的藥物，其特征在于：該藥物為注射液，每100毫升注射液中含藥物七葉皂苷鈉注射液0.18g?0.22g、三磷酸腺苷二鈉0.25g?0.35g、細胞色素C?0.08g?0.12g，余量為水性溶劑。
【技術特征摘要】
【專利技術屬性】
技術研發人員：張清泉，蘇功華，潭佳佳，
申請(專利權)人：張清泉，
類型：發明
國別省市：
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