本發明專利技術公開了將駱駝蓬堿通過乙二胺為連接臂連接到環糊精上制備的6-(1-甲基-β-咔啉-3-羧酸乙酰基)-6-脫氧-β-環糊精及其制備方法，公開了6-(1-甲基-β-咔啉-3-羧酸乙酰基)-6-脫氧-β-環糊精與阿霉素形成的超分子包結配合物及其制備方法和應用，進一步公開了在S180小鼠模型上評價本發明專利技術超分子包結配合物的抗腫瘤活性及存活率。體內試驗結果表明，通過本發明專利技術的超分子包結配合降低了阿霉素的毒性，特別是在高劑量下，在保持與阿霉素相當的抗腫瘤活性的前提下提高了小鼠的生存率。本發明專利技術為抗癌藥物阿霉素的臨床應用提供了一種新途徑。
【技術實現步驟摘要】
本專利技術涉及一種人工合成的化合物及其制備方法和應用，特別是涉及一種對β-環糊精進行修飾而得到的化合物及其與阿霉素形成的超分子包結配合物，本專利技術還涉及該化合物和該超分子包結配合物的制備方法以及該超分子包結配合物在制備作為抗腫瘤藥物中的應用。
技術介紹
阿霉素(英文名adriamycin, ADR)結構如圖I所示，是從松鏈絲菌淺灰色變株 (Str. peucetius-var. caseus)提取的蒽環類化合物,是一種高效的廣譜抗腫瘤抗生素,包括對乳腺癌，卵巢癌，膀胱癌，肺癌以及非霍金奇淋巴瘤、霍金奇病和肉瘤都有良好的治療活性。阿霉素能夠嵌入DNA堿基對之間，與DNA緊密結合并阻止DNA依賴性RNA多聚酶的作用，干擾轉錄作用，抑制RNA的合成，也能阻止DNA的復制。阿霉素作為一種抗癌藥物，自從上市以來其研究方興未艾。劑量依賴性心臟毒性是阿霉素臨床應用的主要副作用之一。目前，臨床上降低阿霉素毒性的最好方法就是減少阿霉素的用量。環糊精是D-型吡喃葡萄糖以1，4_苷鍵首尾相連的環狀分子，具有疏水的內腔和親水的外壁。其親水外壁的羥基可以被選擇性修飾，而環糊精的空腔可用來與各種有機和無機藥物分子通過疏水、范德華力等非共價鍵的包結配位作用形成超分子體系。形成的這種超分子體系不僅可以改善藥物分子的物理化學性質提高藥物分子的生物利用度，而且可以形成對藥物分子的‘包裹’。這種包裹可以使藥物分子在達到病變位點之前較少地暴露于正常組織，減少藥物對正常組織的毒副作用。天然環糊精與阿霉素的包結能力弱，這種超分子復合物在還沒有到達病變位點之前就有可能在體液環境中解離。因此用適當的官能團對環糊精的邊臂進行修飾，不僅可以拓展環糊精空腔的疏水空腔，提高對阿霉素的鍵合能力，同時被引入的官能團可以作為靶分子引導環糊精攜帶阿霉素到達病變組織。
技術實現思路
本專利技術要解決的第一個技術問題是，提供一種化學名稱為6-(1-甲基-β-咔啉-3-羧酸乙酰基)-6-脫氧- β -環糊精的化合物，其結構式如下權利要求1.一種化合物，其結構式為2.—種權利要求I所述的化合物與阿霉素形成的超分子包結配合物。3.一種制備權利要求I所述化合物的方法，其特征在于包括以下步驟 1)在蒸餾水與濃硫酸存在下，L-色氨酸與乙醛在室溫下反應成為I-甲基-1，2，3，4-四氫-β_咔啉-3-羧酸； 2)在甲醇存在下，步驟I所得的產物與二氯亞砜在室溫下反應，轉化成為I-甲基-1，2,3,4-四氫-β-咔啉-3-羧酸甲酯； 3)在Ν，Ν-二甲基甲酰胺(DMF)存在下，步驟2所得產物與高錳酸鉀在室溫下反應，成為I-甲基-β -咔啉-3-羧酸甲酯；4)在氫氧化鈉溶液中，步驟3所得的產物水解為I-甲基-β-咔啉-3-羧酸； 5)在蒸懼水中,用Ts2O將β-環糊精的單個6位輕基對甲苯磺酰化成為6-0-(ρ-甲苯磺酰基)-β-環糊精； 6)在乙二胺中，6-0-(ρ-甲苯磺酰基)-β-環糊精反應成為乙二胺修飾的β-環糊精； 7)在無水DMF存在下，I-甲基-β-咔啉-3-羧酸與乙二胺修飾的β-環糊精縮合成為6- (I-甲基-β -咔啉-3-羧酸乙酰基)-6-脫氧-β -環糊精，即得。4.一種制備權利要求2所述超分子包結配合物的方法，其特征在于包括以下步驟 將權利要求I所述化合物溶于離子水中，稱取鹽酸阿霉素溶于上述溶液中，室溫攪拌3天過夜；濾去不溶物后凍干即可得到駱駝蓬堿修飾環糊精與阿霉素超分子包結配合物。5.權利要求2所述的超分子包結配合物在制備抗腫瘤藥物中的應用。全文摘要本專利技術公開了將駱駝蓬堿通過乙二胺為連接臂連接到環糊精上制備的6-(1-甲基-β-咔啉-3-羧酸乙酰基)-6-脫氧-β-環糊精及其制備方法，公開了6-(1-甲基-β-咔啉-3-羧酸乙酰基)-6-脫氧-β-環糊精與阿霉素形成的超分子包結配合物及其制備方法和應用，進一步公開了在S180小鼠模型上評價本專利技術超分子包結配合物的抗腫瘤活性及存活率。體內試驗結果表明，通過本專利技術的超分子包結配合降低了阿霉素的毒性，特別是在高劑量下，在保持與阿霉素相當的抗腫瘤活性的前提下提高了小鼠的生存率。本專利技術為抗癌藥物阿霉素的臨床應用提供了一種新途徑。文檔編號A61K47/48GK102952207SQ20111023705公開日2013年3月6日 申請日期2011年8月17日 優先權日2011年8月17日專利技術者李莉, 趙明, 李文昊, 張朱舸 申請人:首都醫科大學本文檔來自技高網...
【技術保護點】
一種化合物，其結構式為：式中，β?CD為β?環糊精。FDA0000084068430000011.tif
【技術特征摘要】
【專利技術屬性】
技術研發人員：李莉，趙明，李文昊，張朱舸，
申請(專利權)人：首都醫科大學，
類型：發明
國別省市：
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