一種大孔吸附樹脂提取肝素鈉的工藝方法技術

本發明專利技術公開了一種大孔吸附樹脂提取肝素鈉的工藝方法，在傳統精制工序中添加一步吸附過程，采用以聚苯乙烯為基材的AmberliteXAD16吸附樹脂，對粗品肝素鈉酸性溶液進行吸附，再以氫氧化鈉洗脫劑脫附，最后經過醇沉、干燥后處理得到效價大于160U/mg的肝素鈉，能夠完全去除粗品中殘留的雜蛋白。

【技術實現步驟摘要】

本專利技術涉及。
技術介紹
肝素鈉是一類抗凝血藥，主要由豬或牛的腸粘膜中提取的硫酸氨基葡聚糖的鈉鹽，屬粘多糖類物質。肝素鈉可用于手術預防危險的血栓栓塞性疾病，能夠減輕不穩定型心絞痛、預防心肌梗塞，降低急性心肌梗塞病死率，最新研究發現還具有降血脂、降膽固醇的作用。傳統的肝素鈉精制工藝，包括氧化、醇沉、烘干得精品，但是該方法未能完全除盡粗品肝素鈉中殘留的雜蛋白，影響了最終產品的質量。
技術實現思路
本專利技術的目的是在于精制工藝中添加提供。為了解決上述技術問題，本專利技術采用的技術方案為，主要為對常規方法提取的肝素鈉粗品采用大孔吸附樹脂進行吸附分離，然后氧化、醇沉、干燥得成品，其特征在于所述吸附步驟為首先用鹽酸調節肝素鈉溶液PH值至2-2. 5之間，用大孔吸附樹脂分離柱吸附，流速為2-3BV/h，柱溫2(T40°C，待吸附飽和后，用2BV的清水以l_2BV/h的速度清洗樹脂床層，接著，采用lmol/1的氫氧化鈉洗脫吸附飽和的分離柱，在常溫下脫附，洗脫流速為l_2BV/h，洗脫劑用量為2-4BV，分離得到肝素鈉溶液。進一步的,所述大孔吸附樹脂為以聚苯乙烯為基材的Amberlite XAD16大孔吸附樹脂。本專利技術的優點在于在傳統精制工序中添加一步吸附過程，采用以聚苯乙烯為基材的Amberlite XAD16吸附樹脂，對粗品肝素鈉酸性溶液進行吸附，再以氫氧化鈉洗脫劑脫附，最后經過醇沉、干燥后處理得到效價大于160U/mg的肝素鈉，能夠完全去除粗品中殘留的雜蛋白。具體實施例方式為了使公眾能充分了解本專利技術的技術實質和有益效果，申請人將在下面對本專利技術的具體實施方式詳細描述，但申請人對實施例的描述不是對技術方案的限制，任何依據本專利技術構思作形式而非實質的變化都應當視為本專利技術的保護范圍。實施例I ，步驟如下所示取IOOg肝素鈉粗品溶解與IOOOml純水中，加入3wt%的胰蛋白酶酶解2_3h，酶解后，用鹽酸調節肝素鈉溶液PH值為2. 5，用Amberlite XAD16大孔吸附樹脂分離柱吸附，流速為3BV/h，柱溫20°C，待吸附飽和后，用2BV的清水以2BV/h的速度清洗樹脂床層，接著，采用lmol/1的氫氧化鈉洗脫吸附飽和的分離柱，在常溫下脫附，洗脫流速為2BV/h，洗脫劑用量為4BV，分離得到肝素鈉溶液，再經過常規的氧化、醇沉、干燥得到肝素鈉精制品，效價為162. I U/mg ο實施例2 ，步驟如下所示 取IOOg肝素鈉粗品溶解與IOOOml純水中，加入3wt%的胰蛋白酶酶解2_3h，酶解后，用鹽酸調節肝素鈉溶液PH值為2，用Amberlite XAD16大孔吸附樹脂分離柱吸附，流速為2BV/h，柱溫40°C，待吸附飽和后，用2BV的清水以lBV/h的速度清洗樹脂床層，接著，采用lmol/1的氫氧化鈉洗脫吸附飽和的分離柱，在常溫下脫附，洗脫流速為lBV/h，洗脫劑用量為2BV，分離得到肝素鈉溶液，再經過常規的氧化、醇沉、干燥得到肝素鈉精制品，效價為161.lU/mg。 實施例3 ，步驟如下所示 取IOOg肝素鈉粗品溶解與IOOOml純水中，加入3wt%的胰蛋白酶酶解2_3h，酶解后，用鹽酸調節肝素鈉溶液PH值為2，用Amberlite XAD16大孔吸附樹脂分離柱吸附，流速為2BV/h，柱溫20°C，待吸附飽和后，用2BV的清水以lBV/h的速度清洗樹脂床層，接著，采用lmol/1的氫氧化鈉洗脫吸附飽和的分離柱，在常溫下脫附，洗脫流速為lBV/h，洗脫劑用量為2BV，分離得到肝素鈉溶液，再經過常規的氧化、醇沉、干燥得到肝素鈉精制品，效價為163.4U/mg。權利要求1.，主要為對常規方法提取的肝素鈉粗品采用大孔吸附樹脂進行吸附分離，然后氧化、醇沉、干燥得成品，其特征在于所述吸附步驟為首先用鹽酸調節肝素鈉溶液PH值至2-2. 5之間，用大孔吸附樹脂分離柱吸附，流速為2-3BV/h，柱溫2(T40°C，待吸附飽和后，用2BV的清水以l_2BV/h的速度清洗樹脂床層，接著，采用lmol/1的氫氧化鈉洗脫吸附飽和的分離柱，在常溫下脫附，洗脫流速為l_2BV/h，洗脫劑用量為2-4BV，分離得到肝素鈉溶液。2.根據權利要求I所述的，其特征在于所述大孔吸附樹脂為以聚苯乙烯為基材的Amberlite XAD16大孔吸附樹脂。全文摘要本專利技術公開了，在傳統精制工序中添加一步吸附過程，采用以聚苯乙烯為基材的AmberliteXAD16吸附樹脂，對粗品肝素鈉酸性溶液進行吸附，再以氫氧化鈉洗脫劑脫附，最后經過醇沉、干燥后處理得到效價大于160U/mg的肝素鈉，能夠完全去除粗品中殘留的雜蛋白。文檔編號C08B37/10GK102952206SQ201210378798公開日2013年3月6日 申請日期2012年10月9日 優先權日2012年10月9日專利技術者顧永軍 申請人:江蘇聯眾腸衣有限公司本文檔來自技高網...

【技術保護點】
一種大孔吸附樹脂提取肝素鈉的工藝方法，主要為對常規方法提取的肝素鈉粗品采用大孔吸附樹脂進行吸附分離，然后氧化、醇沉、干燥得成品，其特征在于：所述吸附步驟為：首先用鹽酸調節肝素鈉溶液pH值至2?2.5之間，用大孔吸附樹脂分離柱吸附，流速為2?3BV/h，柱溫20~40℃，待吸附飽和后，用2BV的清水以1?2BV/h的速度清洗樹脂床層，接著，采用1mol/l的氫氧化鈉洗脫吸附飽和的分離柱，在常溫下脫附，洗脫流速為1?2BV/h，洗脫劑用量為2?4BV，分離得到肝素鈉溶液。

【技術特征摘要】

【專利技術屬性】
技術研發人員：顧永軍，
申請(專利權)人：江蘇聯眾腸衣有限公司，
類型：發明
國別省市：