本發(fā)明專利技術(shù)公開了丹參酮I在制備治療銀屑病藥物中的應(yīng)用，其包含治療有效量的丹參酮I和醫(yī)藥學(xué)上可接受的載體，并且丹參酮I的重量含量為1～99％。將其制成臨床上或藥學(xué)上可接受的劑型包括膠囊劑、片劑常用口服固體制劑或乳膏、霜?jiǎng)⒛z劑外用制劑，通過外用和口服的途徑施加于需要治療的患者，具有明顯的抑制HaCaT細(xì)胞增值的作用，能夠用于制備治療銀屑病藥物。本發(fā)明專利技術(shù)的有益效果在于動(dòng)物實(shí)驗(yàn)和臨床試驗(yàn)證實(shí)效果顯著，安全性好，是一種新型的銀屑病治療藥物，具有較強(qiáng)的發(fā)展前景。
【技術(shù)實(shí)現(xiàn)步驟摘要】
本專利技術(shù)涉及丹參酮I的新用途，具體涉及丹參酮I在制備治療銀屑病藥物中的應(yīng)用。
技術(shù)介紹
銀屑病是常見的頑固性皮膚病之一，其主要表現(xiàn)為角質(zhì)形成細(xì)胞的過度增生、炎癥細(xì)胞聚集和真皮乳頭部血管增生擴(kuò)張，從而出現(xiàn)角化過度、角化不全、顆粒層消失，棘細(xì)胞層增厚等臨床病理性改變。(Frank O. Nestle, Daniel H. Kaplan, Jonathan Barker. Psoriasis, N EnglJ Med, 2009，361 :496-509)。銀屑病的臨床分類主要包括尋常型、 膿皰型、炭節(jié)型、紅皮病型，銀屑病屬高發(fā)病種，尤以侵犯青壯年為多，故對(duì)患者的身心影口向極大。(Weger ff. Current statusand new developments in the treatment of psoriasis and psoriatic arthritis with biological agents. Br J Pharmacol, 2010,160 :810-20 ；Bailey EE,Ference EH,Alikhan A,et al. CombinationTreatments for Psoriasis A Systematic Review and Meta-analysis. Arch Dermatol,2012,148 (4) 511-522)銀屑病的病因與發(fā)病機(jī)制非常復(fù)雜，目前，治療銀屑病的藥物包括維A酸、甲氨蝶呤、環(huán)孢素、依那西普或地塞米松等，但這些藥物存在不少缺點(diǎn)如毒副作用大，許多患者不能耐受；只能快速控制進(jìn)行期患者的癥狀，不能有效延長(zhǎng)患者的緩解期；生物制劑如依那西普等價(jià)格十分昂貴。銀屑病的反復(fù)發(fā)作，大大增加了患者心理壓力，對(duì)病情的變化產(chǎn)生負(fù)面影響，形成惡性循環(huán)，嚴(yán)重影響了患者的生活質(zhì)量。祖國(guó)醫(yī)學(xué)治療銀屑病歷史悠久，具有改善病情、延長(zhǎng)緩解期、副作用小且費(fèi)用低廉等特點(diǎn)，因此，在目前 銀屑病治療方法混亂的現(xiàn)狀下，從療效與副作用兩方面考慮，合理應(yīng)用中藥，深入篩選其中抗銀屑病有效的單體成分，可能是治療銀屑病的理想選擇研究。丹參酮I是一種從中藥丹參中提取的有效成分，IUPAC命名(R)-l，2，6，7， 8,9-Hexahydro-l,6,6-trimethyl-phenanthro(I,2~b)furan-10,11-dione,英文名稱 tanshinone I，分子式C18H1303，分子量276. 29 ；CAS號(hào)568-73-0，物理性質(zhì)棕紅色結(jié)晶，熔點(diǎn)233°C 234°C，易溶于氯仿，溶于丙酮等有機(jī)溶劑，微溶于水。其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下權(quán)利要求1.丹參酮I在制備治療銀屑病藥物中的應(yīng)用。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的丹參酮I在制備治療銀屑病藥物中的應(yīng)用，其特征在于，包括治療有效量的丹參酮I和醫(yī)藥學(xué)上可接受的載體。3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的丹參酮I在制備治療銀屑病藥物中的應(yīng)用，其特征在于，丹參酮I的重量含量為I 99%。4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的丹參酮I在制備治療銀屑病藥物中的應(yīng)用，其特征在于，該有效量的丹參酮I和醫(yī)藥學(xué)上可接受的載體制成任何一種臨床上或藥學(xué)上可接受的劑型，該臨床上或藥學(xué)上可接受的劑型為膠囊劑、片劑常用口服固體制劑或乳膏、霜?jiǎng)⒛z劑外用制劑。5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的丹參酮I在制備治療銀屑病藥物中的應(yīng)用，其特征在于，通過外用和口服的途徑施加于需要治療的患者。全文摘要本專利技術(shù)公開了丹參酮I在制備治療銀屑病藥物中的應(yīng)用，其包含治療有效量的丹參酮I和醫(yī)藥學(xué)上可接受的載體，并且丹參酮I的重量含量為1～99％。將其制成臨床上或藥學(xué)上可接受的劑型包括膠囊劑、片劑常用口服固體制劑或乳膏、霜?jiǎng)⒛z劑外用制劑，通過外用和口服的途徑施加于需要治療的患者，具有明顯的抑制HaCaT細(xì)胞增值的作用，能夠用于制備治療銀屑病藥物。本專利技術(shù)的有益效果在于動(dòng)物實(shí)驗(yàn)和臨床試驗(yàn)證實(shí)效果顯著，安全性好，是一種新型的銀屑病治療藥物，具有較強(qiáng)的發(fā)展前景。文檔編號(hào)A61P17/06GK102988370SQ20121048268公開日2013年3月27日 申請(qǐng)日期2012年11月23日 優(yōu)先權(quán)日2012年11月23日專利技術(shù)者盧傳堅(jiān), 賀嵩敏, 朱偉 申請(qǐng)人:廣東省中醫(yī)院本文檔來自技高網(wǎng)...
【技術(shù)保護(hù)點(diǎn)】
丹參酮I在制備治療銀屑病藥物中的應(yīng)用。
【技術(shù)特征摘要】
【專利技術(shù)屬性】
技術(shù)研發(fā)人員：盧傳堅(jiān)，賀嵩敏，朱偉，
申請(qǐng)(專利權(quán))人：廣東省中醫(yī)院，
類型：發(fā)明
國(guó)別省市：
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