一種抗菌藥的合成方法技術

一種抗菌藥的合成方法屬于藥物加工領域，更具體的說，是涉及一種抗菌藥的合成方法。本發明專利技術提供了一種合成簡單、安全的抗菌藥的合成方法。本發明專利技術的合成步驟為：3間氟苯基2氧代5唑烷基氯甲烷的合成；3間氟苯基2氧代5唑烷疊氮甲烷的合成；3間氟苯基2氧代5唑烷基甲基乙酰胺的合成；3(3’氟4’溴)苯基2氧代5唑烷基甲基乙酰胺的合成；利奈唑同的合成。

【技術實現步驟摘要】

本專利技術屬于藥物加工領域，更具體的說，是涉及ー種抗菌藥的合成方法。
技術介紹
利奈唑酮為ー種化學全合成抗菌藥，于2000年4月被美國FDA正式批準上市，用于耐藥萬古霉素腸球菌引起的菌血癥、耐甲氧西林金黃色葡萄球菌引起的肺炎和綜合性皮膚感染以及耐青霉素肺炎鏈球菌引起的菌血癥的治療。由于該類藥作用機制獨特，與其他抗菌藥無交叉耐藥性，而備受關注。利奈唑同的合成已有報道，但在合成過程中，始終采用BuL1、_78°C、氮氣保護等敏感試劑和苛刻的合成條件，不利于エ業化生產。
技術實現思路
本專利技術就是針對上述問題，提供了ー種合成簡單、安全的抗菌藥的合成方法。為了實現本專利技術的上述目的，本專利技術的合成步驟為1. 3間氟苯基2氧代5唑烷基氯甲烷的合成反應方程式為

【技術保護點】
一種抗菌藥的合成方法，其特征在于，本專利技術的合成步驟為：(1)3間氟苯基2氧代5唑烷基氯甲烷的合成反應方程式為：(2)3間氟苯基2氧代5唑烷疊氮甲烷的合成反應方程式為：(3)3間氟苯基2氧代5唑烷基甲基乙酰胺的合成反應方程式為：(4)3(3’氟4’溴)苯基2氧代5唑烷基甲基乙酰胺的合成反應方程式為：(5)利奈唑同的合成反應方程式為：FSA00000590636200011.tif,FSA00000590636200012.tif,FSA00000590636200013.tif,FSA00000590636200014.tif,FSA00000590636200021.tif

【技術特征摘要】
1.一種抗菌藥的合成方法，其特征在于，本發明的合成步驟為...

【專利技術屬性】
技術研發人員：羅新杰，
申請(專利權)人：羅新杰，
類型：發明
國別省市：