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    一種用卡賓催化硅烷水解制備硅氧烷的方法技術(shù)

    技術(shù)編號:8796550 閱讀:244 留言:0更新日期:2013-06-13 03:01
    一種用卡賓催化硅烷水解制備硅氧烷的方法,以卡賓為催化劑,將卡賓溶解在水或水和有機溶劑任意比例的混合液中,在60℃-90℃加熱攪拌5h,然后加入硅烷在攪拌下進行水解反應(yīng)并攪拌至不再有氣泡放出,反應(yīng)完成后用真空泵抽干溶劑,通過柱層析提純后,即可得到硅氧烷產(chǎn)物。本發(fā)明專利技術(shù)的優(yōu)點和有益效果是:使用有機小分子卡賓作為催化劑,原料廉價、容易制備;使用硅烷做反應(yīng)原料,避免了使用氯硅烷時水解反應(yīng)劇烈不易控制的缺點,反應(yīng)溫和,選擇性好;催化活性高,后處理容易,除生成的氫氣外無其他反應(yīng)副產(chǎn)物,對環(huán)境無污染,可以高產(chǎn)率地得到環(huán)硅氧烷。

    【技術(shù)實現(xiàn)步驟摘要】

    本專利技術(shù)涉及硅烷水解制備硅氧烷的新技術(shù),特別是。
    技術(shù)介紹
    硅氧烷(siloxane)是一類非常重要的有機硅原料,廣泛應(yīng)用于化妝品、特種涂料等領(lǐng)域,也是制備聚硅氧烷和有機硅橡膠的基本合成原料。目前制備硅氧烷的方法主要是采用二氯硅烷水解法,如中國專利CN101503421A公開了在多相溶劑中通過水解甲基苯基二氯娃燒制備甲基苯基環(huán)娃氧燒的方法;M.Luo等在Tetrahedron Lett.(2009)50,5208-5209報道了堿性條件下二苯基二氯硅烷水解制備八苯基環(huán)四硅氧烷。上述方法反應(yīng)條件苛刻而且都要使用大量 的有機堿來中和反應(yīng)產(chǎn)生的無機酸(例如HCl ),從而產(chǎn)生大量的副產(chǎn)物,反應(yīng)的原子經(jīng)濟性低,并易造成環(huán)境污染。中國專利CN1197073A公開了一種強堿性條件下二燒氧基苯基甲基娃燒水解法制備環(huán)娃燒的方法,R.Keyrouz等在New J.Chem.(2003)27,902-904報道了二烷氧基二苯基硅烷使用電化學(xué)氧化法制備環(huán)硅氧烷的方法。這些水解反應(yīng)是平衡反應(yīng),不僅需要較長的反應(yīng)時間和較苛刻的反應(yīng)條件,而且轉(zhuǎn)化率較低,副產(chǎn)物醇也會在一定程度上影響產(chǎn)物的分離。使用硅烷氫化物如二苯基硅烷或甲基苯基硅烷來制備環(huán)硅氧烷的方法僅有極少量的報道,這些反應(yīng)需要貴金屬催化劑,如A.Albright在Tetrahedron Lett.(2011) 52,6130-6132報道的使用金屬銅的化合物催化氧化法制備八苯基環(huán)四硅氧烷以及使用貴金屬催化的硅烷水解反應(yīng)。到目前為止,使用無金屬的有機催化劑催化的硅烷水解反應(yīng)還未見文獻報道。
    技術(shù)實現(xiàn)思路
    本專利技術(shù)的目的在于克服現(xiàn)有技術(shù)的缺陷,提供,該方法不使用任何金屬催化劑和其它金屬輔助試劑催化技術(shù),從有機硅烷的水解反應(yīng)制備硅氧烷的方法,該反應(yīng)的唯一副產(chǎn)物是氫氣,并能夠高產(chǎn)率生成有機硅氧烷;該方法具有原子經(jīng)濟性好,高效并無金屬污染的特點,副產(chǎn)物氫氣可以作為清潔能源使用。本專利技術(shù)的技術(shù)方案:,以卡賓為催化劑,將卡賓溶解在水或水和有機溶劑任意比例的混合液中,在60°C _90°C加熱攪拌5h,然后加入硅烷在攪拌下進行水解反應(yīng)并攪拌至不再有氣泡放出,反應(yīng)完成后用真空泵抽干溶劑,通過柱層析提純后,即可得到硅氧烷產(chǎn)物。所述卡賓為苯基三唑卡賓(C21H25N3)、均三甲苯基氮雜環(huán)卡賓(C21H24N2)、2,6_ 二異丙基苯基氮雜環(huán)卡賓(C27H36N2),異丙基氮雜環(huán)卡賓(C11H2tlN2)或四甲基氮雜環(huán)卡賓(C7H12N2),以及用相應(yīng)卡賓的前驅(qū)體與乙醚與鉀或鉀鹽進行反應(yīng)原位轉(zhuǎn)化的卡賓,所述卡賓的前驅(qū)體為苯基三唑鹽(C22H26F3N3O3SX均三甲苯基咪唑鹽(C21H25C1N2)、2,6-二異丙基苯基咪唑鹽(C27H37ClN2)、異丙基硫脲(C11H2tlN2S )或四甲基硫脲)C7H12N2S ),所述鉀鹽為二 (三甲基硅基)氨基鉀[KN(SiMe3)2)]或叔丁醇鉀(KOtBu)。所述有機溶劑為二氯甲烷或正己烷。所述卡賓與水或水和有機溶劑混合液的摩爾比為0.005-0.2:1。所述娃燒為_■苯基娃燒、甲基苯基娃燒、苯基稀丙基娃燒、苯基對稀基苯基娃燒。所述卡賓與硅烷的摩爾比為0.005-0.2:1。本專利技術(shù)的優(yōu)點和有益效果是:使用有機小分子卡賓作為催化劑,原料廉價、容易制備;使用硅烷做反應(yīng)原料,避免了使用氯硅烷時水解反應(yīng)劇烈不易控制的缺點,反應(yīng)溫和,選擇性好;催化活性高,后處理容易,除生成的氫氣外無其他反應(yīng)副產(chǎn)物,對環(huán)境無污染,可以高產(chǎn)率地得到環(huán)硅氧烷。具體實施例方式下面給出的實施例是為了說明本專利技術(shù),而不是對本專利技術(shù)進行限制。實施例1:將0.13g均三甲苯基氮雜環(huán)卡賓置于燒瓶中,加入0.3g水,攪拌5h后加入2.0g二苯基硅烷,攪拌至不再有氣泡放出,用真空泵抽干溶劑,柱層析提純后,得到二苯基環(huán)硅氧烷1.9g,產(chǎn)率90%。實施例2:將0.13g苯基三唑卡賓置于燒瓶中,依次加入0.3g水和30ml正己烷,加熱攪拌5h,冷卻至室溫,加入3.5g苯基對烯基苯基硅烷,攪拌至不再有氣泡放出,用真空泵抽干溶齊Li,柱層析提純后,即得到苯基對稀基苯基環(huán)娃氧燒3.2g,廣率85%。實施例3:將2,6-二異丙基苯基氮雜環(huán)卡賓0.16g置于燒瓶中,依次加入Ig水和30ml 二氯甲烷,加熱攪拌5h,冷卻至室溫,加入2.0g甲基苯基硅烷,攪拌至不再有氣泡放出,用真空泵抽干溶劑,柱層析提純后,即得到甲基苯基環(huán)硅氧烷2.lg,產(chǎn)率94%。實施例4:將0.19g苯基三唑鹽置于燒瓶中,加入15ml乙醚和0.09g 二 (三甲基硅基)氨基鉀[KN (SiMe3)2],室溫反應(yīng)lh,然后加入依次加入0.3g水和30ml正己烷,加熱攪拌5h,冷卻至室溫,然后加入2.0g甲基苯基硅烷,攪拌至不再有氣泡放出,用真空泵抽干溶劑,柱層析提純后,得到甲基苯基環(huán)娃氧燒1.5g,廣率67%。實施例5:將0.14g均三甲苯基咪唑鹽置于燒瓶中,加入15ml乙醚和0.05g叔丁醇鉀(KOtBu),室溫反應(yīng)Ih,然后加入依次加入2g水和30ml正己烷,加熱攪拌5h,冷卻至室溫,然后加入2.0g甲基苯基硅烷,攪拌至不再有氣泡放出,用真空泵抽干溶劑,柱層析提純后,得到甲基苯基環(huán)硅氧烷1.6g,產(chǎn)率72%。實施例6:將2,6- 二異丙基苯基咪唑鹽0.17 5g置于燒瓶中,加入15ml乙醚和0.05g叔丁醇鉀(KOtBu),室溫反應(yīng)lh,然后依次加入3g水和30ml正己烷,加熱攪拌5h,冷卻至室溫,然后加入2.0g甲基苯基硅烷,攪拌至不再有氣泡放出,用真空泵抽干溶劑,柱層析提純后,得到甲基苯基環(huán)硅氧烷1.6g,產(chǎn)率72%。實施例7:將0.3g四甲基硫脲置于燒瓶中,加入15ml乙醚和0.1g鉀,在氮氣保護下回流5h后過濾掉固體,向濾液中依次加入Ig水和30ml正己烷,加熱攪拌5h,冷卻至室溫,再加入6.7g甲基苯基硅烷,攪拌至不再有氣泡放出,用真空泵抽干溶劑,柱層析提純后,到甲基苯基環(huán)硅氧烷3.2g,產(chǎn)率42%。實施例8:將0.1g異丙基硫脲置于燒瓶中,加入15ml乙醚和0.1g鉀,在氮氣保護下回流5h后過濾掉固體,向濾液中依 次加入0.3g水和30ml正己烷,加熱攪拌5h,冷卻至室溫,再加入6.7g甲基苯基硅烷,攪拌至不再有氣泡放出,用真空泵抽干溶劑,柱層析提純后,到甲基苯基環(huán)硅氧烷2.7g,產(chǎn)率36%。實施例9:將0.1g異丙基氮雜環(huán)卡賓置于燒瓶中,依次加入0.3g水和30ml正己燒,加熱攪拌5h,加入Ig甲基苯基娃燒和1.6g 二苯基娃燒,攪拌至不再有氣泡放出,用真空泵抽干溶齊U,柱層析提純后,得到甲基苯基-二苯基環(huán)硅氧烷1.Sg,產(chǎn)率65%。實施例10:將0.051g四甲基氮雜環(huán)卡賓置于燒瓶中,依次加入0.8g水和30ml正己烷,加熱攪拌5h,加入2.2g苯基烯丙基硅烷,攪拌至不再有氣泡放出,用真空泵抽干溶劑,柱層析提純后,得到苯基烯丙基環(huán)硅氧烷2.3g,產(chǎn)率95%。本文檔來自技高網(wǎng)...

    【技術(shù)保護點】
    一種用卡賓催化硅烷水解制備硅氧烷的方法,其特征在于:以卡賓為催化劑,將卡賓溶解在水或水和有機溶劑任意比例的混合液中,在60℃?90℃加熱攪拌5h,然后加入硅烷在攪拌下進行水解反應(yīng)并攪拌至不再有氣泡放出,反應(yīng)完成后用真空泵抽干溶劑,通過柱層析提純后,即可得到硅氧烷產(chǎn)物。

    【技術(shù)特征摘要】
    1.一種用卡賓催化硅烷水解制備硅氧烷的方法,其特征在于:以卡賓為催化劑,將卡賓溶解在水或水和有機溶劑任意比例的混合液中,在60°C -90°c加熱攪拌5h,然后加入硅烷在攪拌下進行水解反應(yīng)并攪拌至不再有氣泡放出,反應(yīng)完成后用真空泵抽干溶劑,通過柱層析提純后,即可得到硅氧烷產(chǎn)物。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述用卡賓催化硅烷水解制備硅氧烷的方法,其特征在于:所述卡賓為苯基三唑卡賓(C21H25N3X均三甲苯基氮雜環(huán)卡賓(C21H24N2)、2,6-二異丙基苯基氮雜環(huán)卡賓(C27H36N2),異丙基氮雜環(huán)卡賓(C1 P2tlN2)或四甲基氮雜環(huán)卡賓(C7H12N2),以及用相應(yīng)卡賓的前驅(qū)體與乙醚與鉀或鉀鹽進行反應(yīng)原位轉(zhuǎn)化的卡賓,所述卡賓的前驅(qū)體為苯基三唑鹽(C22H26F3N3O3SX均三甲苯基咪唑鹽(C21H25C...

    【專利技術(shù)屬性】
    技術(shù)研發(fā)人員:崔春明,高東靜,秦國萍,張建穎,
    申請(專利權(quán))人:南開大學(xué)
    類型:發(fā)明
    國別省市:

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