一種草莓的組培育苗方法技術

本發明專利技術公開了一種草莓的組培育苗方法，將草莓的種子浸泡于質量濃度為1?3%的高錳酸鉀溶液，之后用無菌水進行沖洗，得到無菌種子;將所述無菌種子接種到初代培養基中，進行初代培養，得到無菌苗;將所述無菌苗的子葉和下胚軸作為外植體，并接種于繼代培養基中，進行繼代培養，得到無根苗;將所述無根苗轉植于生根培養基中，進行生根培養，得到草莓幼苗。本發明專利技術的組織培養育苗方法生根效率高、成活率高，能保持植株的優良品質。

Tissue culture seedling raising method for Strawberry

The invention discloses a tissue culture method of strawberry, strawberry seed on the concentration of the solution of 1 Potassium Permanganate 3%, after using sterile water to wash, get sterile seeds; the seeds were inoculated into sterile primary culture medium for primary culture, to the non sterile seedling; the cotyledons and hypocotyls as explants and inoculated on Subculture medium, subculture, have no root; the seedlings transplanted in rooting medium for rooting culture, get strawberry seedlings. The method of tissue culture and seedling raising has high rooting efficiency and high survival rate, and can maintain good quality of the plant.

【技術實現步驟摘要】
一種草莓的組培育苗方法
本專利技術屬于植物組織培養育苗
，具體涉及一種草莓的組培育苗方法。
技術介紹
草莓營養價值豐富，被譽為是“水果皇后”，含有豐富的維生素C、維生素A、維生素E、維生素PP、維生素B1、維生素B2、胡蘿卜素、鞣酸、天冬氨酸、銅、草莓胺、果膠、纖維素、葉酸、鐵、鈣、鞣花酸與花青素等營養物質，尤其是所含的維生素C，其含量比蘋果、葡萄都高7-10倍。而所含的蘋果酸、檸檬酸、維生素B1、維生素B2，以及胡蘿卜素、鈣、磷、鐵的含量也比蘋果、梨、葡萄高3到4倍。目前草莓主要采用種子繁殖和分株繁殖方式，繁殖效率低，且容易造成植株品質下降。
技術實現思路
本專利技術的目的在于克服現有技術的不足，提供一種草莓的組培育苗方法。本專利技術是通過如下方式實現的：一種草莓的組培育苗方法，將草莓的種子浸泡于質量濃度為1-3%的高錳酸鉀溶液，之后用無菌水進行沖洗，得到無菌種子;將所述無菌種子接種到初代培養基中，進行初代培養，得到無菌苗;將所述無菌苗的子葉和下胚軸作為外植體，并接種于繼代培養基中，進行繼代培養，得到無根苗;將所述無根苗轉植于生根培養基中，進行生根培養，得到草莓幼苗。優選的，用所述無菌水進行沖洗的時間為3-5min。優選的，所述初代培養基為MS+蔗糖8g/L。優選的，所述繼代培養基為MS+6-芐氨基腺嘌呤0.05mg/L+吲哚乙酸0.02mg/L+蔗糖8g/L。優選的，所述生根培養基為1/2MS大量元素+MS微量元素+MS鐵鹽+MS有機物+吲哚乙酸0.5mg/L+蔗糖20g/L。優選的，所述初代培養的條件為20-25℃、濕度60-70%、光照2000-5000lx。優選的，所述繼代培養的條件為20-28℃、濕度70-80%、光照6000-8000lx。優選的，所述生根培養的條件為溫度20-30℃、濕度80-90%、光照10000-15000lx。本專利技術的優點和積極效果：1、本專利技術的組織培養育苗方法生根效率高、成活率高，能保持植株的優良品質。2、本專利技術周期短、操作簡便、適合大規模育苗。3、本專利技術成本低廉、市場前景好，經濟效益佳。具體實施方式下面通過實施例對本專利技術作進一步說明，以使本專利技術的優點和特征更易于被理解，但是本專利技術的保護范圍不局限于這些實施例。實施例1一種草莓的組培育苗方法，將草莓的種子浸泡于質量濃度為1%的高錳酸鉀溶液，之后用無菌水進行沖洗3min，得到無菌種子;將所述無菌種子接種到初代培養基中，初代培養基為MS+蔗糖8g/L進行初代培養，20℃、濕度60%、光照2000lx，得到無菌苗;將所述無菌苗的子葉和下胚軸作為外植體，并接種于繼代培養基中，繼代培養基為MS+6-芐氨基腺嘌呤0.05mg/L+吲哚乙酸0.02mg/L+蔗糖8g/L，25℃、濕度70%、光照6000lx，進行繼代培養，得到無根苗;將所述無根苗轉植于生根培養基中，生根培養基為1/2MS大量元素+MS微量元素+MS鐵鹽+MS有機物+吲哚乙酸0.5mg/L+蔗糖20g/L，28℃、濕度80%、光照10000lx，進行生根培養，得到草莓幼苗。實施例2一種草莓的組培育苗方法，將草莓的種子浸泡于質量濃度為3%的高錳酸鉀溶液，之后用無菌水進行沖洗5min，得到無菌種子;將所述無菌種子接種到初代培養基中，初代培養基為MS+蔗糖8g/L進行初代培養，22℃、濕度70%、光照5000lx，得到無菌苗;將所述無菌苗的子葉和下胚軸作為外植體，并接種于繼代培養基中，繼代培養基為MS+6-芐氨基腺嘌呤0.05mg/L+吲哚乙酸0.02mg/L+蔗糖8g/L，28℃、濕度80%、光照8000lx，進行繼代培養，得到無根苗;將所述無根苗轉植于生根培養基中，生根培養基為1/2MS大量元素+MS微量元素+MS鐵鹽+MS有機物+吲哚乙酸0.5mg/L+蔗糖20g/L，30℃、濕度90%、光照15000lx，進行生根培養，得到草莓幼苗。實施例3一種草莓的組培育苗方法，將草莓的種子浸泡于質量濃度為2%的高錳酸鉀溶液，之后用無菌水進行沖洗4min，得到無菌種子;將所述無菌種子接種到初代培養基中，初代培養基為MS+蔗糖8g/L進行初代培養25℃、濕度70%、光照3000lx，得到無菌苗;將所述無菌苗的子葉和下胚軸作為外植體，并接種于繼代培養基中，繼代培養基為MS+6-芐氨基腺嘌呤0.05mg/L+吲哚乙酸0.02mg/L+蔗糖8g/L，28℃、濕度75%、光照7000lx，進行繼代培養，得到無根苗;將所述無根苗轉植于生根培養基中，生根培養基為1/2MS大量元素+MS微量元素+MS鐵鹽+MS有機物+吲哚乙酸0.5mg/L+蔗糖20g/L，28℃、濕度85%、光照12000lx，進行生根培養，得到草莓幼苗。實施例4一種草莓的組培育苗方法，將草莓的種子浸泡于質量濃度為3%的高錳酸鉀溶液，之后用無菌水進行沖洗5min，得到無菌種子;將所述無菌種子接種到初代培養基中，初代培養基為MS+蔗糖8g/L進行初代培養，25℃、濕度60%、光照2000lx，得到無菌苗;將所述無菌苗的子葉和下胚軸作為外植體，并接種于繼代培養基中，繼代培養基為MS+6-芐氨基腺嘌呤0.05mg/L+吲哚乙酸0.02mg/L+蔗糖8g/L，28℃、濕度70%、光照8000lx，進行繼代培養，得到無根苗;將所述無根苗轉植于生根培養基中，生根培養基為1/2MS大量元素+MS微量元素+MS鐵鹽+MS有機物+吲哚乙酸0.5mg/L+蔗糖20g/L，30℃、濕度80%、光照15000lx，進行生根培養，得到草莓幼苗。本文檔來自技高網...

【技術保護點】
一種草莓的組培育苗方法，其特征在于，將草莓的種子浸泡于質量濃度為1?3%的高錳酸鉀溶液，之后用無菌水進行沖洗，得到無菌種子;將所述無菌種子接種到初代培養基中，進行初代培養，得到無菌苗;將所述無菌苗的子葉和下胚軸作為外植體，并接種于繼代培養基中，進行繼代培養，得到無根苗;將所述無根苗轉植于生根培養基中，進行生根培養，得到草莓幼苗。

【技術特征摘要】
1.一種草莓的組培育苗方法，其特征在于，將草莓的種子浸泡于質量濃度為1-3%的高錳酸鉀溶液，之后用無菌水進行沖洗，得到無菌種子;將所述無菌種子接種到初代培養基中，進行初代培養，得到無菌苗;將所述無菌苗的子葉和下胚軸作為外植體，并接種于繼代培養基中，進行繼代培養，得到無根苗;將所述無根苗轉植于生根培養基中，進行生根培養，得到草莓幼苗。2.根據權利要求1所述的草莓的組培育苗方法，其特征在于，用所述無菌水進行沖洗的時間為3-5min。3.根據權利要求1所述的草莓的組培育苗方法，其特征在于，所述初代培養基為MS+蔗糖8g/L。4.根據權利要求1所述的草莓的組培育苗方法，其特征在于，所述繼代培養基為MS+6-芐氨基腺嘌呤0.05mg...

【專利技術屬性】
技術研發人員：李茂蘭，蔣軍，
申請(專利權)人：李茂蘭，蔣軍，
類型：發明
國別省市：廣西,45