添加聚偏二氟乙烯的改性珍珠棉材料制備方法及其應用技術

本發明專利技術公開了添加聚偏二氟乙烯的改性珍珠棉材料制備方法及其應用，該方法是將高嶺土、二氧化硅研磨細化，隨后與低密度聚乙烯、聚偏二氟乙烯、環氧樹脂共同加入到反應釜中反應，再將反應產物與乙烯?醋酸乙烯共聚物、乙氧基椰油烷基胺進行微波處理，隨后將微波處理產物與過氧化二異丙苯、珍珠纖維進行兩次密煉并加熱維持熔融狀態，接著將聚天門冬氨酸酯聚脲樹脂、聚己二酸己二胺加熱至熔融狀態，將其加入同樣為熔融狀態的二次密煉產物中，保溫反應并發泡，最后趁熱擠出、冷卻、包裝，得到改性珍珠棉材料。制備而成的改性珍珠棉材料，其具有優異的機械強度，作為包裝材料具有良好的應用前景。

Preparation and application of modified pearl cotton material with polyvinylidene fluoride two

The invention discloses a preparation method of modified pearl cotton material adding polyvinylidene fluoride and its application. The method is to grind and refine kaolin and silicon dioxide, and then react with low density polyethylene, polyvinylidene fluoride and epoxy resin together in a reaction kettle, and then react with the reaction product and ethylene vinyl acetate copolymer. Ethoxycoconut oil alkylamine was microwave treated, and then the microwave treated product was mixed with diisopropylbenzene peroxide and pearl fiber twice and heated to maintain the melting state. Then polyaspartic acid ester polyurea resin and polyhexanediamine adipate were heated to the melting state and added to the second densification of the same melting state. In the refined products, heat preservation reaction and foaming, and finally hot extrusion, cooling, packaging, modified pearl cotton materials. The prepared modified pearl cotton material has excellent mechanical strength and good application prospect as packaging material.

【技術實現步驟摘要】
添加聚偏二氟乙烯的改性珍珠棉材料制備方法及其應用
本專利技術涉及包裝材料
，具體涉及添加聚偏二氟乙烯的改性珍珠棉材料制備方法及其應用。
技術介紹
聚偏二氟乙烯是一種純熱塑性含氟聚合物，由偏二氟乙烯經聚合而成的高分子化合物。聚偏二氟乙烯具有優良的抗化學腐蝕及抗水解性能，突出的抗紫外線和耐氣候性能，其機械強度高，剛性好，耐蠕變性能好，同時具有良好的滑動性和耐磨性能。通常被應用于管道、密封件、泵部件、旋轉碟、閥門、滑軌、透明膠等。聚乙烯發泡棉是非交聯閉孔結構，又稱EPE珍珠棉，是一種新型環保的包裝材料。它由低密度聚乙烯經物理發泡產生無數的獨立氣泡構成?？朔似胀òl泡膠易碎、變形、恢復性差的缺點。具有隔水防潮、防震、隔音、保溫、可塑性能佳、韌性強、循環再造、環保、抗撞力強等諸多優點，亦具有很好的抗化學性能。是傳統包裝材料的理想代替品。但是，目前現有的聚乙烯發泡棉材料的機械強度仍然存在不足，特別是應用于建材包裝方面，在轉運過程在受到較強的外力作用下往往容易出現破損，無法保護建筑材料的完整性。
技術實現思路
為解決上述技術問題，本專利技術提供添加聚偏二氟乙烯的改性珍珠棉材料制備方法及其應用，該方法是將高嶺土、二氧化硅研磨細化，隨后與低密度聚乙烯、聚偏二氟乙烯、環氧樹脂共同加入到反應釜中反應，再將反應產物與乙烯-醋酸乙烯共聚物、乙氧基椰油烷基胺進行微波處理，隨后將微波處理產物與過氧化二異丙苯、珍珠纖維進行兩次密煉并加熱維持熔融狀態，接著將聚天門冬氨酸酯聚脲樹脂、聚己二酸己二胺加熱至熔融狀態，將其加入同樣為熔融狀態的二次密煉產物中，保溫反應并發泡，最后趁熱擠出、冷卻、包裝，得到改性珍珠棉材料。制備而成的改性珍珠棉材料，其具有優異的機械強度，作為包裝材料具有良好的應用前景。技術方案：為了解決上述問題，本專利技術公開了添加聚偏二氟乙烯的改性珍珠棉材料制備方法，由以下步驟組成：（1）將高嶺土5～7份、二氧化硅4～6份研磨細化，使固體顆粒粒徑小于50μm，隨后與低密度聚乙烯150～200份、聚偏二氟乙烯35～45份、環氧樹脂10～20份共同加入到反應釜中，提高反應釜內部溫度至100～120℃進行攪拌反應，得到第一反應產物；（2）將第一反應產物與乙烯-醋酸乙烯共聚物16～20份、乙氧基椰油烷基胺8～12份置于微波處理器中進行微波處理，得到微波處理產物；（3）將微波處理產物與過氧化二異丙苯8～10份、珍珠纖維2～4份共同加入到密煉機中，將密煉機內部溫度提高至180～190℃，在該溫度下密煉塑化40～60分鐘，隨后加入抗靜電劑0.5～1.5份，將密煉機內部溫度提高至250℃，二次密煉塑化20～30分鐘，得到二次密煉產物并加熱維持在熔融狀態；（4）將聚天門冬氨酸酯聚脲樹脂15～25份、聚己二酸己二胺5～9份混合加熱至熔融狀態，將其加入同樣為熔融狀態的二次密煉產物中，攪拌混合均勻后將溫度維持在保持混合物呈熔融態的范圍內，向熔融混合物中充入物理發泡劑1～2份，使熔融混合物充分發泡；（5）將發泡后的熔融混合物趁熱注入擠出機中，設定擠出機溫度為150℃，螺桿轉速為80～100轉/分鐘，擠出機壓力為50MPa，經擠出、冷卻、包裝后得到改性珍珠棉材料。進一步的，所述步驟（1）中混合物料在反應釜中優選以200～300轉/分鐘的速率攪拌反應25～35分鐘。進一步的，所述步驟（2）中微波處理的微波頻率為280～300MHz，處理時間為15～25分鐘。進一步的，所述步驟（3）中的抗靜電劑選自陽離子型抗靜電劑、陰離子型抗靜電劑、和非離子型抗靜電劑中的任意一種。進一步的，所述步驟（4）中的物理發泡劑選自丁烷、己烷、和二氧化碳中的任意一種。與此同時，本專利技術還公開了上述制備方法制得的添加聚偏二氟乙烯的改性珍珠棉材料作為包裝材料的應用。本專利技術與現有技術相比，其有益效果為：（1）本專利技術的添加聚偏二氟乙烯的改性珍珠棉材料制備方法是將高嶺土、二氧化硅研磨細化，隨后與低密度聚乙烯、聚偏二氟乙烯、環氧樹脂共同加入到反應釜中反應，再將反應產物與乙烯-醋酸乙烯共聚物、乙氧基椰油烷基胺進行微波處理，隨后將微波處理產物與過氧化二異丙苯、珍珠纖維進行兩次密煉并加熱維持熔融狀態，接著將聚天門冬氨酸酯聚脲樹脂、聚己二酸己二胺加熱至熔融狀態，將其加入同樣為熔融狀態的二次密煉產物中，保溫反應并發泡，最后趁熱擠出、冷卻、包裝，得到改性珍珠棉材料。制備而成的改性珍珠棉材料，其具有優異的機械強度，作為包裝材料具有良好的應用前景。（2）本專利技術采用了乙氧基椰油烷基胺、聚天門冬氨酸酯聚脲樹脂、聚己二酸己二胺參與制備添加聚偏二氟乙烯的改性珍珠棉材料，對改性珍珠棉材料進行了有效的性能提升，雖然這些材料并非首次應用于改性珍珠棉材料中，但按照一定配比量組合后，輔以相應的處理方式，給最后制備得到的改性珍珠棉材料帶來了使用性能上的大幅度提高，這在以往的研究中是不曾報道過的，對于實現本專利技術的技術效果起到了決定性的作用。具體實施方式實施例1（1）將高嶺土5份、二氧化硅4份研磨細化，使固體顆粒粒徑小于50μm，隨后與低密度聚乙烯150份、聚偏二氟乙烯35份、環氧樹脂10份共同加入到反應釜中，提高反應釜內部溫度至100℃，以200轉/分鐘的速率攪拌反應25分鐘，得到第一反應產物；（2）將第一反應產物與乙烯-醋酸乙烯共聚物16份、乙氧基椰油烷基胺8份置于微波處理器中進行微波處理，微波頻率為280MHz，處理時間為15分鐘，得到微波處理產物；（3）將微波處理產物與過氧化二異丙苯8份、珍珠纖維2份共同加入到密煉機中，將密煉機內部溫度提高至180℃，在該溫度下密煉塑化40分鐘，隨后加入陽離子型抗靜電劑0.5份，將密煉機內部溫度提高至250℃，二次密煉塑化20分鐘，得到二次密煉產物并加熱維持在熔融狀態；（4）將聚天門冬氨酸酯聚脲樹脂15份、聚己二酸己二胺5份混合加熱至熔融狀態，將其加入同樣為熔融狀態的二次密煉產物中，攪拌混合均勻后將溫度維持在保持混合物呈熔融態的范圍內，向熔融混合物中充入丁烷發泡劑1份，使熔融混合物充分發泡；（5）將發泡后的熔融混合物趁熱注入擠出機中，設定擠出機溫度為150℃，螺桿轉速為80轉/分鐘，擠出機壓力為50MPa，經擠出、冷卻、包裝后得到改性珍珠棉材料。實施例2（1）將高嶺土6份、二氧化硅5份研磨細化，使固體顆粒粒徑小于50μm，隨后與低密度聚乙烯175份、聚偏二氟乙烯40份、環氧樹脂15份共同加入到反應釜中，提高反應釜內部溫度至110℃，以250轉/分鐘的速率攪拌反應30分鐘，得到第一反應產物；（2）將第一反應產物與乙烯-醋酸乙烯共聚物18份、乙氧基椰油烷基胺10份置于微波處理器中進行微波處理，微波頻率為290MHz，處理時間為20分鐘，得到微波處理產物；（3）將微波處理產物與過氧化二異丙苯9份、珍珠纖維3份共同加入到密煉機中，將密煉機內部溫度提高至185℃，在該溫度下密煉塑化50分鐘，隨后加入陰離子型抗靜電劑1份，將密煉機內部溫度提高至250℃，二次密煉塑化25分鐘，得到二次密煉產物并加熱維持在熔融狀態；（4）將聚天門冬氨酸酯聚脲樹脂20份、聚己二酸己二胺7份混合加熱至熔融狀態，將其加入同樣為熔融狀態的二次密煉產物中，攪拌混合均勻后將溫度維持在保持混合物呈熔融態的范圍內，向熔融混合物中充入己烷發泡本文檔來自技高網...

【技術保護點】
1.添加聚偏二氟乙烯的改性珍珠棉材料制備方法，其特征在于，由以下步驟組成：（1）將高嶺土5～7份、二氧化硅4～6份研磨細化，使固體顆粒粒徑小于50?μm，隨后與低密度聚乙烯150～200份、聚偏二氟乙烯35～45份、環氧樹脂10～20份共同加入到反應釜中，提高反應釜內部溫度至100～120℃進行攪拌反應，得到第一反應產物；（2）將第一反應產物與乙烯?醋酸乙烯共聚物16～20份、乙氧基椰油烷基胺8～12份置于微波處理器中進行微波處理，得到微波處理產物；（3）將微波處理產物與過氧化二異丙苯8～10份、珍珠纖維2～4份共同加入到密煉機中，將密煉機內部溫度提高至180～190℃，在該溫度下密煉塑化40～60分鐘，隨后加入抗靜電劑0.5～1.5份，將密煉機內部溫度提高至250℃，二次密煉塑化20～30分鐘，得到二次密煉產物并加熱維持在熔融狀態；（4）將聚天門冬氨酸酯聚脲樹脂15～25份、聚己二酸己二胺5～9份混合加熱至熔融狀態，將其加入同樣為熔融狀態的二次密煉產物中，攪拌混合均勻后將溫度維持在保持混合物呈熔融態的范圍內，向熔融混合物中充入物理發泡劑1～2份，使熔融混合物充分發泡；（5）將發泡后的熔融混合物趁熱注入擠出機中，設定擠出機溫度為150℃，螺桿轉速為80～100轉/分鐘，擠出機壓力為50?MPa，經擠出、冷卻、包裝后得到改性珍珠棉材料。...

【技術特征摘要】
1.添加聚偏二氟乙烯的改性珍珠棉材料制備方法，其特征在于，由以下步驟組成：（1）將高嶺土5～7份、二氧化硅4～6份研磨細化，使固體顆粒粒徑小于50μm，隨后與低密度聚乙烯150～200份、聚偏二氟乙烯35～45份、環氧樹脂10～20份共同加入到反應釜中，提高反應釜內部溫度至100～120℃進行攪拌反應，得到第一反應產物；（2）將第一反應產物與乙烯-醋酸乙烯共聚物16～20份、乙氧基椰油烷基胺8～12份置于微波處理器中進行微波處理，得到微波處理產物；（3）將微波處理產物與過氧化二異丙苯8～10份、珍珠纖維2～4份共同加入到密煉機中，將密煉機內部溫度提高至180～190℃，在該溫度下密煉塑化40～60分鐘，隨后加入抗靜電劑0.5～1.5份，將密煉機內部溫度提高至250℃，二次密煉塑化20～30分鐘，得到二次密煉產物并加熱維持在熔融狀態；（4）將聚天門冬氨酸酯聚脲樹脂15～25份、聚己二酸己二胺5～9份混合加熱至熔融狀態，將其加入同樣為熔融狀態的二次密煉產物中，攪拌混合均勻后將溫度維持在保持混合物呈熔融態的范圍內，向熔融混合物中充入物理發泡劑...

【專利技術屬性】
技術研發人員：嚴國偉，
申請(專利權)人：蘇州國立塑料制品有限公司，
類型：發明
國別省市：江蘇,32