本發(fā)明專利技術(shù)屬于維生素C生物發(fā)酵技術(shù)領(lǐng)域，具體的說(shuō)是Vc第二步生物發(fā)酵中一種利用混合菌生物發(fā)酵轉(zhuǎn)化山梨糖為2-酮基-L-古龍酸的方法。Vc二步發(fā)酵生產(chǎn)工藝的種子液逐級(jí)擴(kuò)大，發(fā)酵培養(yǎng)時(shí)將A菌系和B菌系的種子液，以體積百分比15-20％的總接種量接入發(fā)酵罐中發(fā)酵培養(yǎng)至發(fā)酵終點(diǎn)（即至發(fā)酵液中殘余山梨糖濃度≤1mg/ml），實(shí)現(xiàn)利用混合菌發(fā)酵轉(zhuǎn)化山梨糖為2-酮基-L-古龍酸;其中A菌系由伴生菌蠟樣芽孢桿菌/伴生菌巨大芽孢桿菌與產(chǎn)酸菌生酮基古龍酸菌組成；B菌系由伴生菌蘇云金芽孢桿菌和產(chǎn)酸菌生酮基古龍酸菌組成；采用本發(fā)明專利技術(shù)的三菌混合發(fā)酵新方法，發(fā)揮了兩種伴生菌的各自優(yōu)勢(shì)，可縮短發(fā)酵周期6-8小時(shí)，降低能耗10-15％，提高發(fā)酵轉(zhuǎn)化率2-4％。
【技術(shù)實(shí)現(xiàn)步驟摘要】
一種利用三種菌混合發(fā)酵轉(zhuǎn)化山梨糖2-酮基-L-古龍酸的方法
本專利技術(shù)屬于維生素C生物發(fā)酵
，具體的說(shuō)是Vc第二步生物發(fā)酵中一種利用混合菌生物發(fā)酵轉(zhuǎn)化山梨糖2-酮基-L-古龍酸的方法。
技術(shù)介紹
Vc 二步發(fā)酵的工業(yè)化生產(chǎn)，其第二步發(fā)酵為兩種菌的混合發(fā)酵，實(shí)現(xiàn)從L-山梨糖到2-酮基-L-古龍酸的生物轉(zhuǎn)化。兩種菌包括具有產(chǎn)酸能力的細(xì)菌-普通生酮基古龍酸菌(俗稱產(chǎn)酸菌或小菌)和不具有轉(zhuǎn)化產(chǎn)酸能力但卻能促進(jìn)小菌生長(zhǎng)和產(chǎn)酸的伴生菌(俗稱大菌)。已有研究結(jié)果表明，普通生酮基古龍酸菌單獨(dú)培養(yǎng)傳代存活率及產(chǎn)2-酮基-L-古龍酸能力均較弱，只有與伴生菌混合培養(yǎng)時(shí)才能快速生長(zhǎng)和產(chǎn)酸。但是，伴生菌的種類、數(shù)量和生長(zhǎng)特性對(duì)小菌的生長(zhǎng)和產(chǎn)酸具有重要影響，進(jìn)而改變著維生素C第二步發(fā)酵的效率。目前，生產(chǎn)上應(yīng)用的伴生菌主要有蠟狀芽孢桿菌(Bacills cereus)、巨大芽孢桿菌(Bacillus megaterium)和蘇云金芽抱桿菌(Bacillsthuringiensis)等，且僅用其中一種伴生菌與產(chǎn)酸菌搭配進(jìn)行兩種菌的混合發(fā)酵產(chǎn)酸。因?yàn)橐恢臧樯母咝О樯芰Τ掷m(xù)時(shí)間較短，難以在發(fā)酵的整個(gè)階段持續(xù)提供充足的效應(yīng)物，所以，產(chǎn)酸菌的產(chǎn)酸能力在發(fā)酵過(guò)程中無(wú)法長(zhǎng)期保持在最佳狀態(tài)，使得第二步混菌發(fā)酵的效率難以得到有效提高。另外，由于檢測(cè)結(jié)果的滯后和種子液多級(jí)擴(kuò)大過(guò)程的復(fù)雜，二步混菌發(fā)酵的大罐常出現(xiàn)染菌和染噬菌體的現(xiàn)象，噬菌體殺死伴生菌，使得伴生因子不能滿足產(chǎn)酸菌生長(zhǎng)和發(fā)酵產(chǎn)酸，導(dǎo)致發(fā)酵速度明顯降低甚至發(fā)生放罐情況，嚴(yán)重影響了古龍酸的產(chǎn)量，并造成大量能耗和材料損失。
技術(shù)實(shí)現(xiàn)思路
本專利技術(shù)目的在于提供一種利用三種菌混合發(fā)酵轉(zhuǎn)化山梨糖2-酮基-L-古龍酸的方法。為實(shí)現(xiàn)上述目的，本專利技術(shù)采用技術(shù)方案為—種利用三種菌混合發(fā)酵轉(zhuǎn)化山梨糖2-酮基-L-古龍酸的方法Vc 二步發(fā)酵生產(chǎn)工藝的種子液逐級(jí)擴(kuò)大，發(fā)酵培養(yǎng)時(shí)將A菌系和B菌系的種子液，以體積百分比15-20%的總接種量接入發(fā)酵罐中發(fā)酵培養(yǎng)至發(fā)酵終點(diǎn)(即至發(fā)酵液中殘余山梨糖濃度< lmg/ml)，實(shí)現(xiàn)利用混合菌發(fā)酵轉(zhuǎn)化山梨糖為2-酮基-L-古龍酸；其中A菌系由伴生菌蠟樣芽孢桿菌/伴生菌巨大芽孢桿菌與產(chǎn)酸菌生酮基古龍酸菌組成菌系由伴生菌蘇云金芽孢桿菌和產(chǎn)酸菌生酮基古龍酸菌組成。所述A菌系和B菌系的種子液按體積比2:1 10:1的比例混合接入發(fā)酵罐。將所述兩種菌系分別加入到發(fā)酵罐中，兩種先后加入的菌系在20小時(shí)內(nèi)接種到發(fā)酵罐中使總接種量達(dá)到15-20%。所述在Vc 二步發(fā)酵過(guò)程中A菌系和B菌系經(jīng)過(guò)連續(xù)三級(jí)種子擴(kuò)大培養(yǎng)，繼而得到的三級(jí)種子液再接種于發(fā)酵罐；其中A菌系和B菌系連續(xù)三級(jí)種子擴(kuò)大培養(yǎng)分別為以體積比1-5%、5-10%和5-10%的接種量分別作為三級(jí)種子擴(kuò)大培養(yǎng)的各級(jí)接種量，同時(shí)各級(jí)培養(yǎng)溫度為27-31 °C，發(fā)酵時(shí)間在6-14小時(shí)，通風(fēng)量為1:0.8-1.0 (溶氧比為25-30%);每級(jí)種子達(dá)到種液中古龍酸含量達(dá)3. 0-10. Omg/ml,轉(zhuǎn)種到下一級(jí)。將連續(xù)擴(kuò)大培養(yǎng)的A菌系和B菌系的三級(jí)種子液接種于發(fā)酵罐中，在27_31°C、罐壓O. 005-0. 02Mpa, pH 6. 0-8. O下進(jìn)行發(fā)酵培養(yǎng)，發(fā)酵過(guò)程中流加L-山梨糖，直至發(fā)酵液中殘余山梨糖濃度彡lmg/ml，從而實(shí)現(xiàn)利用混合菌發(fā)酵轉(zhuǎn)化山梨糖為2-酮基-L-古龍酸。所述發(fā)酵過(guò)程中間斷或連續(xù)的流加底物L(fēng)-山梨糖，流加速率為2-10m3/小時(shí)，至發(fā)酵液中山梨糖終濃度達(dá)7-10mg/ml。本專利技術(shù)具有如下優(yōu)點(diǎn)I.本專利技術(shù)實(shí)現(xiàn)三菌混合發(fā)酵轉(zhuǎn)化山梨糖為2-酮基-L-古龍酸，可縮短發(fā)酵周期 6-8小時(shí)，降低能耗10-15%，提高發(fā)酵轉(zhuǎn)化率2-4%。2.本專利技術(shù)的工藝簡(jiǎn)便，不需要添置大型設(shè)備，也不需要對(duì)現(xiàn)有設(shè)備進(jìn)行過(guò)多改造。3.本專利技術(shù)實(shí)現(xiàn)Vc 二步發(fā)酵的三菌混合培養(yǎng)，兩種伴生菌可提供持續(xù)有效的伴生效應(yīng)物，從而使小菌生長(zhǎng)和產(chǎn)酸處于最佳狀態(tài)，杜絕了二步發(fā)酵過(guò)程中因效應(yīng)物不足出現(xiàn)小菌產(chǎn)酸效率不高的現(xiàn)象，使其發(fā)酵轉(zhuǎn)化得以持續(xù)高效進(jìn)行。4.本專利技術(shù)的三菌混合培養(yǎng)，其中兩種伴生菌的生長(zhǎng)和繁殖特性不同，A菌系前期生長(zhǎng)快，B菌系后期生長(zhǎng)快，兩種伴生菌共同培養(yǎng)，可以有效彌補(bǔ)在發(fā)酵過(guò)程中因一種伴生菌數(shù)量不足而導(dǎo)致的發(fā)酵效率低下。5.本專利技術(shù)的三菌混合發(fā)酵，兩種伴生菌同時(shí)存在于發(fā)酵液中，增強(qiáng)了發(fā)酵過(guò)程中對(duì)染噬菌體的抗性，減少了因染噬菌體而放罐的現(xiàn)象，提高了發(fā)酵效率。6.本專利技術(shù)基于Vc 二步發(fā)酵伴生菌與產(chǎn)酸菌的相互作用機(jī)理及各自生長(zhǎng)和代謝特性的差異，采用不同發(fā)酵菌系種液按比例共同接入大罐發(fā)酵的模式，完成2-酮基-L-古龍酸的高效發(fā)酵。具體實(shí)施方式實(shí)施例I從斜面種液中分別取由蠟樣芽孢桿菌和生酮基古龍酸菌組成的A菌系和由蘇云金芽孢桿菌和生酮基古龍酸菌組成的B菌系，分別以5% (體積比)作為三級(jí)連續(xù)擴(kuò)增的種液的接種量，分別接種于不同等級(jí)的種子培養(yǎng)基中(種子培養(yǎng)基，按重量百分比計(jì)蛋白胨O.3%，牛肉膏 O. 3%，酵母膏 O. 3%，玉米漿 O. 3%，MgS04 O. 01%,FeSO4 O. 01%，L-山梨糖 2%, pH 7.0,瓊脂2. 5%，余量為水；121°C高溫滅菌20min;待用。)，分別搖瓶培養(yǎng)20小時(shí)至不同等級(jí)發(fā)酵液中古龍酸產(chǎn)量在8-10mg/ml,轉(zhuǎn)種到下一級(jí)；在上述種子液經(jīng)三級(jí)擴(kuò)大培養(yǎng)后，分別取A種子液2. 4ml和B種子液O. 8ml,共 3. 2ml接入裝有20ml發(fā)酵培養(yǎng)基(培養(yǎng)基配方按重量百分比計(jì)玉米漿，I. 5%，尿素I. 2%， 山梨糖8%, MgSO4 O. 01% ,蒸懼水定容至1000ml,調(diào)節(jié)pH至7. 0,121°C高溫滅菌20min) 的三角瓶中，以29°C，罐壓O. 005-0. 02Mpa, 150轉(zhuǎn)/分下振蕩培養(yǎng)38小時(shí)，發(fā)酵過(guò)程中流加 L-山梨糖，直至發(fā)酵液中殘余山梨糖濃度彡lmg/ml，從而實(shí)現(xiàn)利用混合菌發(fā)酵轉(zhuǎn)化山梨糖為2-酮基-L-古龍酸。最終發(fā)酵液中古龍酸值達(dá)68. Omg/ml，轉(zhuǎn)化率達(dá)94.4%。實(shí)施例2-本文檔來(lái)自技高網(wǎng)...
【技術(shù)保護(hù)點(diǎn)】
一種利用三種菌混合發(fā)酵轉(zhuǎn)化山梨糖2?酮基?L?古龍酸的方法,其特征在于：Vc二步發(fā)酵生產(chǎn)工藝的種子液逐級(jí)擴(kuò)大，發(fā)酵培養(yǎng)時(shí)將A菌系和B菌系的種子液，以體積百分比15?20％的總接種量接入發(fā)酵罐中發(fā)酵培養(yǎng)至發(fā)酵終點(diǎn)（即至發(fā)酵液中殘余山梨糖濃度≤1mg/ml），實(shí)現(xiàn)利用混合菌發(fā)酵轉(zhuǎn)化山梨糖為2?酮基?L?古龍酸;其中A菌系由伴生菌蠟樣芽孢桿菌/伴生菌巨大芽孢桿菌與產(chǎn)酸菌生酮基古龍酸菌組成；B菌系由伴生菌蘇云金芽孢桿菌和產(chǎn)酸菌生酮基古龍酸菌組成。
【技術(shù)特征摘要】
1.一種利用三種菌混合發(fā)酵轉(zhuǎn)化山梨糖2-酮基-L-古龍酸的方法，其特征在于Vc二步發(fā)酵生產(chǎn)工藝的種子液逐級(jí)擴(kuò)大，發(fā)酵培養(yǎng)時(shí)將A菌系和B菌系的種子液，以體積百分比15-20%的總接種量接入發(fā)酵罐中發(fā)酵培養(yǎng)至發(fā)酵終點(diǎn)(即至發(fā)酵液中殘余山梨糖濃度(lmg/ml),實(shí)現(xiàn)利用混合菌發(fā)酵轉(zhuǎn)化山梨糖為2-酮基-L-古龍酸； 其中A菌系由伴生菌蠟樣芽孢桿菌/伴生菌巨大芽孢桿菌與產(chǎn)酸菌生酮基古龍酸菌組成菌系由伴生菌蘇云金芽孢桿菌和產(chǎn)酸菌生酮基古龍酸菌組成。2.按權(quán)利要求I所述的利用三種菌混合發(fā)酵轉(zhuǎn)化山梨糖2-酮基-L-古龍酸的方法，其特征在于所述A菌系和B菌系的種子液按體積比2:1 10:1的比例混合接入發(fā)酵罐。3.按權(quán)利要求I所述的利用三種菌混合發(fā)酵轉(zhuǎn)化山梨糖2-酮基-L-古龍酸的方法，其特征在于將所述兩種囷系分別加入到發(fā)酵te中，兩種先后加入的囷系在20小時(shí)內(nèi)接種到發(fā)酵罐中使總接種量達(dá)到15-20%。4.按權(quán)利要求I或3所述的利用三種菌混合發(fā)酵轉(zhuǎn)化山梨糖2-酮基-L-古龍酸的方法，其特征在于所述在Vc 二步發(fā)酵過(guò)程中A菌系和B菌系經(jīng)過(guò)連續(xù)三級(jí)...
【專利技術(shù)屬性】
技術(shù)研發(fā)人員：楊偉超，徐慧，滿都拉，張忠澤，安海英，胡昊，李英杰，韓利濤，姜銘妍，諶明，徐靜，曹桂環(huán)，
申請(qǐng)(專利權(quán))人：中國(guó)科學(xué)院沈陽(yáng)應(yīng)用生態(tài)研究所，
類型：發(fā)明
國(guó)別省市：
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