【技術實現步驟摘要】
本專利技術涉及作為PPAR(過氧化物酶體增殖物激活受體)配體的由式(I)表示的化合物及其水合物、溶劑化物、立體異構體和可藥用的鹽，它們可用于肥胖癥、高脂血癥、動脈硬化癥和糖尿病的治療，還涉及含有它們的藥物組合物、化妝品組合物、增強劑、記憶カ改善劑、癡呆和帕金森病的治療劑、功能食品和飼料組合物。[式I]
【技術保護點】
一種由式(I)表示的芳基化合物及其水合物、溶劑化物、立體異構體和可藥用的鹽：式(I)上述式(I)中，A為Se；B為R1為選自以下結構的芳基：上述結構中，R2為H、C1～C8烷基或R3為H、C1～C8烷基或鹵素；R4和R5獨立地為H或C1～C8烷基；R6為H、C1～C8烷基、C2～C7烯基、堿金屬或堿土金屬；R11和R12獨立地為H、C1～C8烷基或鹵素；R21為H、鹵素、C1～C7烷基、雜環基團或C1～C7烷氧基；m和n獨立地為1～4的整數；p為1～5的整數；s為1～5的整數；并且R2、R3、R4、R5、R6、R11、R12和R21的烷基和烷氧基能夠被一個或兩個以上的鹵原子或C1～C5烷基胺取代。FDA00002660584900011.jpg,FDA00002660584900012.jpg,FDA00002660584900013.jpg,FDA00002660584900014.jpg
【技術特征摘要】
2006.12.02 KR 10-2006-01210741.種由式(I)表示的芳基化合物及其水合物、溶劑化物、立體異構體和可藥用的鹽: 式⑴2.權利要求1所述的芳基化合物及其水合物、溶劑化物、立體異構體和可藥用的鹽，其中，所述3.種制備權利要求1中的由式(I)表示的芳基化合物的方法，所述方法包括以下エ序: a)分步將由式(II)表示的化合物與格氏試劑反應，然后與有機鋰化合物反應； b)向エ序a)的混合物中加入Se粉；c)使所述混合物與由式(III)表示的化合物反應，以獲得由式(IV)表示的化合物；和 d)使由式(IV)表不的化合物與齒代こ酸燒基酷或燒基齒代こ酸燒基酷反應，以獲得由式(XI)表示的酯化合物； 式(II)4.權利要求3所述的制備芳基化合物的方法，其中所述方法還包括如下エ序:將由式(XI)表示的酷化合物水解，以獲得由式(XII)表示的化合物；5.種制造權利要求1中的由式(I)表示的芳基化合物的方法，所述方法包括以下エ序: a)分步將由式(II)表示的化合物與格氏試劑反應，然后與有機鋰化合物反應； b)向エ序a)的混合物中加入Se粉； c)使所述混合物與由式(III)表示的化合物反應，以獲得由式(IV)表示的化合物； e)利用酚保護基對由式(IV)表示的化合物的酚基進行保護，接下來使用強堿進行處理，井向其中加入由式(VI)表示的化合物，然后除去所述酚保護基，以獲得由式(VIII)表示的化合物；和 f)使由式(VIII)表示的化合物與鹵代こ酸烷基酯或烷基鹵代こ酸烷基酯反應，以獲得由式(IX)表示的酷化合物6.權利要求...
【專利技術屬性】
技術研發人員：姜憲中，陳政郁，李在桓，
申請(專利權)人：財團法人首爾大學校產學協力財團，
類型：發明
國別省市：
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