可用作代血漿的羥乙基淀粉200/0.5及其制備方法技術(shù)

本發(fā)明專利技術(shù)提供一種可用作代血漿的羥乙基淀粉200/0.5及其制備方法，該方法包括糊化、水解、堿化、分離、醚化、脫色、精制、干燥等步驟，所述的分離步驟是利用淀粉鈉或淀粉鉀不溶于酒精的特性來進(jìn)行分離，除去水解過程中產(chǎn)生的分子量太小的淀粉和其他水解副產(chǎn)物；目前使用的醚化劑是環(huán)氧乙烷，但該物質(zhì)易燃易爆，采用氯乙醇可避免環(huán)氧乙烷易燃易爆的缺陷，使得操作的安全性大大增加。使用氯乙醇進(jìn)行醚化反應(yīng)時需要慢慢滴加氯乙醇，若一次性加入全部的氯乙醇，則氯乙醇會與堿反應(yīng)生成環(huán)氧乙烷而溢出，使產(chǎn)品的取代度變低。本方法制得的羥乙基淀粉200/0.5指標(biāo)符合《國家食品藥品監(jiān)督管理局標(biāo)準(zhǔn)》（YBH03072007）要求。

【技術(shù)實(shí)現(xiàn)步驟摘要】

本專利技術(shù)涉及。
技術(shù)介紹
工業(yè)中生產(chǎn)的羥乙基淀粉主要是取代度(MS)在0.2以下的低取代度產(chǎn)品，可用于造紙、紡織等行業(yè)。較高取代度的羥乙基淀粉可作為代血漿使用。羥乙基淀粉作為代血漿使用具有無抗原性、不會在組織中沉積、出血傾向小、可與抗菌物質(zhì)并用和保存性良好等特點(diǎn)。
技術(shù)實(shí)現(xiàn)思路
本專利技術(shù)要解決的技術(shù)問題是提供一種，要求該方法制備安全，利用該方法所制備出的羥乙基淀粉200/0.5指標(biāo)符合《國家食品藥品監(jiān)督管理局標(biāo)準(zhǔn)》(YBH03072007)要求。為解決上述技術(shù)問題，本專利技術(shù)提供一種可用作代血漿的羥乙基淀粉200/0.5，其制備方法包括以下步驟:(I)糊化:在攪拌狀態(tài)下，將無離子水20— 30kg加入到IOkg蠟質(zhì)玉米淀粉中，力口熱至90— 95°C后繼續(xù)攪拌15 — 20min，得蠟質(zhì)玉米淀粉糊化液，冷卻至40-45°C備用；(2)水解:在攪拌狀態(tài)下，向步驟(I)制得的蠟質(zhì)玉米淀粉糊化液中加入150-280ml濃度為lmol/L的酸溶液，溫度維持在40_45°C進(jìn)行水解，水解過程中，每隔15—25min測量一次糊化液的粘度，以特性粘度對時間作圖，外推至特性粘度等于0.2-0.3dL/g的時間，終止水解反應(yīng)；(3)堿化:水解步驟終止后，立即向步驟(2)的水解液中加入1.35-1.54kgNa0H或1.89—2.12kgK0H，在攪拌狀態(tài)、維持溫度在55—65°C條件下反應(yīng)2—3h，降溫至20—25°C，得蠟質(zhì)玉米淀粉鈉或蠟質(zhì)玉米淀粉鉀溶液；(4)分離:向蠟質(zhì)玉米淀粉鈉或蠟質(zhì)玉米淀粉鉀溶液中加入40_60kg無水乙醇，攪拌均勻后靜置8-10h，除去靜置后的上層澄清液，即得膠狀蠟質(zhì)玉米淀粉鈉或蠟質(zhì)玉米淀粉鉀；(5)醚化:將步驟(4)所制得的膠狀蠟質(zhì)玉米淀粉鈉或蠟質(zhì)玉米淀粉鉀溶于10-15kg無離子水中,在攪拌狀態(tài)下加熱至45-48°C后,滴加入2.4-3.6kg氯乙醇,滴加時間為18-20h，滴加氯乙醇完成后繼續(xù)反應(yīng)2-3h，然后降溫至20-25°C ；(6)脫色:在攪拌狀態(tài)下，向步驟(5)得到的溶液中加入粉末活性碳0.1-0.2kg，攪拌2 — 3h后過濾，得羥乙基淀粉溶液，再將30-40kg無水乙醇加入到羥乙基淀粉溶液中，攪拌均勻后靜置8 — 10h，離心分離除去液體 得脫色后的羥乙基淀粉；(7)精制:常溫下，將步驟(6)得到的羥乙基淀粉溶于8 — IOkg無離子水中，攪拌30—40min后，加入20— 30kg無水乙醇，攪拌均勻后靜置8 — IOh后離心分離得一次精制羥乙基淀粉，如此精制多次，直至羥乙基淀粉中的水溶性雜質(zhì)符合產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)要求；(8)干燥:將步驟(7)所制備的羥乙基淀粉溶于6 — 8kg無離子水中，經(jīng)噴霧干燥即得可用作代血漿的羥乙基淀粉200/0.5。為簡便說明問題起見，以下對本專利技術(shù)所述可用作代血漿的羥乙基淀粉200/0.5的制備方法均簡稱為本方法。代血漿羥乙基淀粉的原料要求應(yīng)主要含支鏈淀粉，并要求含支鏈淀粉量大于90%。蠟質(zhì)玉米淀粉能夠滿足要求。淀粉糊化的目的是讓淀粉分子充分膨脹，以利于酸均勻作用于淀粉分子的各個部分使酸所降解的淀粉的分子量盡量均勻。本方法中的水解步驟的目的是為了將蠟質(zhì)玉米淀粉的大分子降為重均分子量為180000—290000的淀粉。理論上強(qiáng)酸均可使淀粉水解，如鹽酸、硫酸、硝酸，但目前工業(yè)中普遍使用的是鹽酸。實(shí)驗(yàn)也證明鹽酸效果最好。因此，本方法優(yōu)選鹽酸。水解步驟要求設(shè)備要耐酸。堿化步驟要求設(shè)備要耐堿。由于淀粉不能與氯乙醇直接反應(yīng),需要先將淀粉堿化變成淀粉鈉或淀粉鉀后才能反應(yīng)。淀粉變?yōu)榈矸垅c的堿化反應(yīng)方程式為:St-0H+Na0H — St-0-Na+H20本方法中所述的步驟(4)的分離步驟是利用淀粉鈉或淀粉鉀不溶于酒精的特性來進(jìn)行分離，其目的是除去水解過程中產(chǎn)生的分子量太小的淀粉和氯化鈉等副產(chǎn)物。淀粉鈉或淀粉鉀水溶液的粘度較大，很難用通常的壓濾方法對其進(jìn)行過濾。即使將溶液稀釋到很稀的濃度，過濾也需要很大的壓力，很 大壓力下的過濾對過濾設(shè)備要求也很高。利用淀粉鈉或淀粉鉀在酒精水溶液中溶解度較小的特點(diǎn)則很容易實(shí)現(xiàn)其與濾液的分離。這種分離方法既減少了能量的消耗，又降低了過濾設(shè)備的投資。通常使用的醚化劑是環(huán)氧乙烷，但該物質(zhì)易燃易爆，本方法采用氯乙醇取代環(huán)氧乙烷，避免了環(huán)氧乙烷易燃易爆的缺陷，使得操作的安全性大大增加。淀粉鈉與氯乙醇的醚化反應(yīng)方程式為:St-0-Na+ClCH2CH20H — St_0CH2CH20H+NaCl使用氯乙醇進(jìn)行醚化反應(yīng)時需要慢慢滴加氯乙醇。若一次性加入全部的氯乙醇，則氯乙醇會與堿反應(yīng)生成環(huán)氧乙烷而溢出，使產(chǎn)品取代度變低。氯乙醇與氫氧化鈉反應(yīng)的方程式為:本文檔來自技高網(wǎng)...

【技術(shù)保護(hù)點(diǎn)】
可用作代血漿的羥乙基淀粉200/0.5的制備方法，包括以下步驟：（1）糊化：在攪拌狀態(tài)下，將無離子水20—30kg加入到10kg蠟質(zhì)玉米淀粉中，加熱至90—95℃后繼續(xù)攪拌15—20min，得蠟質(zhì)玉米淀粉糊化液，冷卻至40—45℃?zhèn)溆茫唬?）水解：在攪拌狀態(tài)下，向步驟（1）制得的蠟質(zhì)玉米淀粉糊化液中加入150—280ml濃度為1mol/L的酸溶液，溫度維持在40?45℃進(jìn)行水解，水解過程中，每隔15—25min測量一次糊化液的粘度，以特性粘度對時間作圖，外推至特性粘度等于0.2—0.3dL/g的時間，終止水解反應(yīng)；（3）堿化：水解步驟終止后，立即向步驟（2）的水解液中加入1.35—1.54kgNaOH或1.89—2.12kgKOH，在攪拌狀態(tài)、維持溫度在55—65℃條件下反應(yīng)2—3h，降溫至20—25℃，得蠟質(zhì)玉米淀粉鈉或蠟質(zhì)玉米淀粉鉀溶液；（4）分離：向蠟質(zhì)玉米淀粉鈉或蠟質(zhì)玉米淀粉鉀溶液中加入40—60kg無水乙醇，攪拌均勻后靜置8—10h，除去靜置后的上層澄清液，即得膠狀蠟質(zhì)玉米淀粉鈉或蠟質(zhì)玉米淀粉鉀；（5）醚化：將步驟（4）所制得的膠狀蠟質(zhì)玉米淀粉鈉或蠟質(zhì)玉米淀粉鉀溶于10—15kg無離子水中，在攪拌狀態(tài)下加熱至45—48℃后，滴加入2.4—3.6kg氯乙醇，滴加時間為18—20h，滴加氯乙醇完成后繼續(xù)反應(yīng)2—3h，然后降溫至20—25℃；（6）脫色：在攪拌狀態(tài)下，向步驟（5）得到的溶液中加入粉末活性碳0.1—0.2kg，攪拌2—3h后過濾，得羥乙基淀粉溶液，再將30—40kg無水乙醇加入到羥乙基淀粉溶液中，攪拌均勻后靜置8—10h，離心分離除去液體得脫色后的羥乙基淀粉；（7）精制：常溫下，將步驟（6）得到的羥乙基淀粉溶于8?10kg無離子水中，攪拌30—40min后，加入20—30kg無水乙醇，攪拌均勻后靜置8—10h后離心分離得一次精制羥乙基淀粉，如此精制多次，直至羥乙基淀粉中的水溶性雜質(zhì)符合產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)要求；（8）干燥：將步驟（7）所制備的羥乙基淀粉溶于6—8kg無離子水中，經(jīng)噴霧干燥即得可用作代血漿的羥乙基淀粉200/0.5。...

【技術(shù)特征摘要】
1.用作代血漿的羥乙基淀粉200/0.5的制備方法，包括以下步驟: (1)糊化:在攪拌狀態(tài)下，將無離子水20—30kg加入到IOkg蠟質(zhì)玉米淀粉中，加熱至90— 95°C后繼續(xù)攪拌15 — 20min，得蠟質(zhì)玉米淀粉糊化液，冷卻至40— 45°C備用； (2)水解:在攪拌狀態(tài)下，向步驟(I)制得的蠟質(zhì)玉米淀粉糊化液中加入150—280ml濃度為lmol/L的酸溶液，溫度維持在40-45°C進(jìn)行水解，水解過程中，每隔15 — 25min測量一次糊化液的粘度，以特性粘度對時間作圖，外推至特性粘度等于0.2—0.3dL/g的時間，終止水解反應(yīng)； (3)堿化:水解步驟終止后，立即向步驟(2)的水解液中加入1.35 — 1.54kgNaOH或1.89—2.12kgK0H，在攪拌狀態(tài)、維持溫度在55—65°C條件下反應(yīng)2—3h，降溫至20—25°C，得蠟質(zhì)玉米淀粉鈉或蠟質(zhì)玉米淀粉鉀溶液； (4)分離:向蠟質(zhì)玉米淀粉鈉或蠟質(zhì)玉米淀粉鉀溶液中加入40—60kg無水乙醇，攪拌均勻后靜置8 — 10h，除去靜置后的上層澄清液，即得膠狀蠟質(zhì)玉米淀粉鈉或蠟質(zhì)玉米淀粉鉀； (5)醚化:將步驟(4)所制得的膠狀蠟質(zhì)玉米淀粉鈉或蠟質(zhì)玉米淀粉鉀溶于10— 15kg無離子水中，在攪拌狀態(tài)下加熱至45—48°C后，滴加入2.4一3.6kg氯乙醇，滴加時間為18 — 20h，滴加氯乙醇完成后繼續(xù)反應(yīng)2 — 3h，然后降溫至20— 25°C ；...

【專利技術(shù)屬性】
技術(shù)研發(fā)人員：鄭桂富，
申請(專利權(quán))人：鄭桂富，
類型：發(fā)明
國別省市：