一種高萌發率的甘草無菌播種培養基制造技術

本發明專利技術提供一種高萌發率的甘草無菌播種培養基，其以MS培養基為基礎培養基，并添加酪蛋白、活性炭、硝酸鈰、瓊脂粉和白砂糖，其以甘草的種子作為外植體，避免了外植體帶有病毒而影響植物品質的問題，在培養基中添加了酪蛋白促進種子的萌發，本發明專利技術具有萌發率高優點。

High germination rate licorice aseptic seeding medium

The invention provides a high germination rate of licorice seeds sterile culture medium, it takes MS as basic medium, adding casein, activated carbon, cerium nitrate, agar powder and white sugar, the licorice seeds as explants, the explants with the virus and avoid affecting plant quality problems in the culture medium added casein promote germination of seeds, the invention has the advantages of high germination rate.

【技術實現步驟摘要】
一種高萌發率的甘草無菌播種培養基
本專利技術屬于甘草組織培養
，尤其涉及一種高萌發率的甘草無菌播種培養基。
技術介紹
甘草，（學名：GlycyrrhizauralensisFisch）別名：國老、甜草、烏拉爾甘草、甜根子。豆科、甘草屬多年生草本，根與根狀莖粗壯，是一種補益中草藥。對人體很好的一種藥，藥用部位是根及根莖，藥材性狀根呈圓柱形，長25～100厘米，直徑0.6～3.5厘米。外皮松緊不一，表面紅棕色或灰棕色。根莖呈圓柱形，表面有芽痕，斷面中部有髓。氣微，味甜而特殊。功能主治清熱解毒、祛痰止咳、脘腹等。喜陰暗潮濕，日照長氣溫低的干燥氣候。甘草多生長在干旱、半干旱的荒漠草原、沙漠邊緣和黃土丘陵地帶。根和根狀莖供藥用。傳統的甘草獲取方法是采挖葉生植物資源，造成水土流失和嚴重土壤沙漠化，同時由于人們破壞性地對葉生甘草采挖，使野生植物幾乎滅絕，對甘草的保護性利用迫在眉睫，但由于甘草種植發芽率不高和人們對其此生代謝物的需求，從而使甘草的組織培養對研究和生產具有重要作用。稀土元素是17種特殊的元素的統稱，它的得名是因為瑞典科學家在提取稀土元素時應用了稀土化合物，所以得名稀土元素。然而稀土是歷史遺留下來的名稱，稀土是從18世紀末開始陸續發現，當時人們常把不溶于水的固體氧化物稱為土，例如，將氧化鋁稱為“陶土”，氧化鈣稱為”堿土“等。稀土一般是以氧化物狀態分離出來的，當時比較稀少，因而得名為稀土（RareEarth，簡稱RE或R），然而經過大量的科學研究，在組織培養當中添加了稀土元素會大大地提高組織培養的質量。鈰是周期系第ΙΙΙ族副族鑭系元素，一種稀土元素。原子序數58。穩定同位素：136、138、140、142?；疑饘?，有展性。密度：正方晶體6.9，立方晶體6.7。熔點799℃，沸點3426℃。鈰是一種銀灰色的活潑金屬，粉末在空氣中易自燃，易溶于酸。鈰的名稱來源于小行星谷神星的英文名。鈰在地殼中的含量約0.0046%，是稀土元素中豐度最高的。
技術實現思路
基于現有技術中甘草的需求量巨大，且現有培養基的萌發率低的問題，本專利技術提供一種高萌發率的甘草無菌播種培養基，其以MS培養基為基礎培養基，并添加酪蛋白、活性炭、硝酸鈰、瓊脂粉和白砂糖，其以甘草的種子作為外植體，避免了外植體帶有病毒而影響植物品質的問題，在培養基中添加了酪蛋白促進種子的萌發，本專利技術具有萌發率高優點。一種高萌發率的甘草無菌播種培養基，其以MS培養基為基礎培養基，并添加酪蛋白、活性炭、硝酸鈰、瓊脂粉和白砂糖。優選地，酪蛋白的濃度為0.2-0.6g/L、活性炭的濃度為0.05-0.2mg/L、硝酸鈰的濃度為1-5g/L，瓊脂粉的濃度為8-12g/L、白砂糖的濃度為5-10g/L。優選地，酪蛋白的濃度為0.3-0.5g/L、活性炭的濃度為0.1-0.15mg/L、硝酸鈰的濃度為2-4g/L，瓊脂粉的濃度為9-11g/L、白砂糖的濃度為6-8g/L。優選地，所述的培養基的pH值為5.0-6.0。優選地，所述的培養基的pH值為5.4。一種高萌發率的甘草無菌播種培養基的配制方法，其包括以下步驟：步驟S10，使用電子秤按照MS培養基標準配方配制1000倍MS培養基母液；步驟S20，取MS培養基母液配制MS培養基，并按配方添加活性炭、硝酸鈰、瓊脂粉和白砂糖，使用鹽酸或者氫氧化鈉調節培養基pH值；步驟S30，使用高溫高壓蒸汽滅菌鍋用121℃對培養基滅菌20分鐘，取出培養基并在超凈工作臺中靜置冷卻；步驟S40，按照配方配制酪蛋白溶液，并進行過濾滅菌；步驟S50，待培養基冷卻到60℃時向培養基中加入步驟S40配制好的試劑，搖晃均勻，靜置，冷卻凝固。具體實施方式下面結合具體實施例對本專利技術作進一步的描述。實施例一：按以下步驟配制實驗組的MS培養基：步驟S10，使用電子秤按照MS培養基標準配方配制1000倍MS培養基母液；步驟S20，取MS培養基母液配制MS培養基，并按配方添加活性炭、硝酸鈰、瓊脂粉和白砂糖，使用鹽酸或者氫氧化鈉調節培養基pH值到5.0；步驟S30，使用高溫高壓蒸汽滅菌鍋用121℃對培養基滅菌20分鐘，取出培養基并在超凈工作臺中靜置冷卻；步驟S40，按照配方配制酪蛋白溶液，并進行過濾滅菌；步驟S50，待培養基冷卻到60℃時向培養基中加入步驟S40配制好的試劑，搖晃均勻，靜置，冷卻凝固。其中培養基的配方如下：其以MS培養基為基礎培養基，添加酪蛋白的濃度為0.2g/L、活性炭的濃度為0.05mg/L、硝酸鈰的濃度為1g/L，瓊脂粉的濃度為8g/L、白砂糖的濃度為5g/L。將已經消毒的外植體接種到實驗組的MS培養基中出行常規組織培養，7天后統計萌發率得出實驗組萌發率為94%，實驗組萌發率高于現有技術。實施例二：實施例二與實施例一的不同之處在于，調整了培養基配方濃度和pH值。按以下步驟配制實驗組的MS培養基：步驟S10，使用電子秤按照MS培養基標準配方配制1000倍MS培養基母液；步驟S20，取MS培養基母液配制MS培養基，并按配方添加活性炭、硝酸鈰、瓊脂粉和白砂糖，使用鹽酸或者氫氧化鈉調節培養基pH值到6.0；步驟S30，使用高溫高壓蒸汽滅菌鍋用121℃對培養基滅菌20分鐘，取出培養基并在超凈工作臺中靜置冷卻；步驟S40，按照配方配制酪蛋白溶液，并進行過濾滅菌；步驟S50，待培養基冷卻到60℃時向培養基中加入步驟S40配制好的試劑，搖晃均勻，靜置，冷卻凝固。其中培養基的配方如下：其以MS培養基為基礎培養基，酪蛋白的濃度為0.6g/L、活性炭的濃度為0.2mg/L、硝酸鈰的濃度為5g/L，瓊脂粉的濃度為12g/L、白砂糖的濃度為10g/L。將已經消毒的外植體接種到實驗組的MS培養基中出行常規組織培養，7天后統計萌發率得出實驗組萌發率為95%，實驗組萌發率高于現有技術。實施例三：實施例三與實施例一和二的不同之處在于，調整了培養基配方濃度和pH值。按以下步驟配制實驗組的MS培養基：步驟S10，使用電子秤按照MS培養基標準配方配制1000倍MS培養基母液；步驟S20，取MS培養基母液配制MS培養基，并按配方添加活性炭、硝酸鈰、瓊脂粉和白砂糖，使用鹽酸或者氫氧化鈉調節培養基pH值到6.0；步驟S30，使用高溫高壓蒸汽滅菌鍋用121℃對培養基滅菌20分鐘，取出培養基并在超凈工作臺中靜置冷卻；步驟S40，按照配方配制酪蛋白溶液，并進行過濾滅菌；步驟S50，待培養基冷卻到60℃時向培養基中加入步驟S40配制好的試劑，搖晃均勻，靜置，冷卻凝固。其中培養基的配方如下：其以MS培養基為基礎培養基，優選地，酪蛋白的濃度為0.5g/L、活性炭的濃度為0.15mg/L、硝酸鈰的濃度為3g/L，瓊脂粉的濃度為10g/L、白砂糖的濃度為7g/L。將已經消毒的外植體接種到實驗組的MS培養基中出行常規組織培養，7天后統計萌發率得出實驗組萌發率為97%，實驗組萌發率高于現有技術。本文檔來自技高網...

【技術保護點】
一種高萌發率的甘草無菌播種培養基，其特征在于，其以MS培養基為基礎培養基，并添加酪蛋白、活性炭、硝酸鈰、瓊脂粉和白砂糖。

【技術特征摘要】
1.一種高萌發率的甘草無菌播種培養基，其特征在于，其以MS培養基為基礎培養基，并添加酪蛋白、活性炭、硝酸鈰、瓊脂粉和白砂糖。2.根據權利要求1所述的一種高萌發率的甘草無菌播種培養基，其特征在于，酪蛋白的濃度為0.2-0.6g/L、活性炭的濃度為0.05-0.2mg/L、硝酸鈰的濃度為1-5g/L，瓊脂粉的濃度為8-12g/L、白砂糖的濃度為5-10g/L。3.根據權利要求1所述的一種高萌發率的甘草無菌播種培養基，其特征在于，酪蛋白的濃度為0.3-0.5g/L、活性炭的濃度為0.1-0.15mg/L、硝酸鈰的濃度為2-4g/L，瓊脂粉的濃度為9-11g/L、白砂糖的濃度為6-8g/L。4.根據權利要求1至3其中之一所述的一種高萌發率的甘草無菌播種培養基，其特征在...

【專利技術屬性】
技術研發人員：不公告發明人，
申請(專利權)人：陳志育，
類型：發明
國別省市：廣東,44