本發(fā)明專利技術(shù)提供一種腫瘤細(xì)胞的培養(yǎng)檢驗裝置，包括底板，設(shè)置在底板上的第一溶孔陣列和第二溶孔陣列；第一溶孔陣列包括若干第一溶孔，第二溶孔陣列包括若干第二溶孔，所述若干第一溶孔/第二溶孔之間通過微管道液體連通；其中每一第一溶孔內(nèi)設(shè)有若干平行分布的第一微絲，每一第二溶孔內(nèi)設(shè)有若干交叉分布的第二微絲。本發(fā)明專利技術(shù)能夠?qū)崿F(xiàn)除了微絲的分布不同對腫瘤細(xì)胞的功能有影響外，其它培養(yǎng)條件均完全一致，從而能夠通過對培養(yǎng)液進(jìn)行生化分析，很好的看出腫瘤細(xì)胞生長差異及變化情況，并得到可靠實驗結(jié)果。
【技術(shù)實現(xiàn)步驟摘要】
本專利技術(shù)涉及一種腫瘤細(xì)胞的培養(yǎng)檢驗裝置，尤其涉及一種多種或同種腫瘤細(xì)胞的培養(yǎng)檢驗裝置。
技術(shù)介紹
腫瘤作為危害人體健康的疾病，無論是預(yù)防診斷還是治療都不斷受到人們高度重視，隨著現(xiàn)代生物學(xué)、生物化學(xué)和免疫學(xué)等一系列技術(shù)的發(fā)展以及各種新技術(shù)的應(yīng)用，腫瘤研究已取得了很大進(jìn)展，其中體外腫瘤細(xì)胞培養(yǎng)已成為對腫瘤研究的重要手段之一。研究表明，有的腫瘤細(xì)胞在人體內(nèi)的不同生長發(fā)育時期會表達(dá)某些特異抗原或分 泌某些抗體，有的腫瘤細(xì)胞會含有某些特定的配體或受體，而有的是在不同時期含有特定的受體分布在細(xì)胞膜上，這些特征成為在腫瘤細(xì)胞正常分化成熟為不同譜系和不同階段的特征標(biāo)記物，在腫瘤細(xì)胞新陳代謝過程中，腫瘤會將這些特征標(biāo)記物分泌到培養(yǎng)液中，因此一般可通過對腫瘤細(xì)胞培養(yǎng)液的生化分析來研究細(xì)胞的生長情況。目前，用于體外腫瘤細(xì)胞培養(yǎng)的設(shè)備有微流體陣列，但在日常的實驗過程中，經(jīng)常會遇到需要研究不同結(jié)構(gòu)的微流體陣列對腫瘤細(xì)胞功能的影響的問題。然而很多實驗室在做此類實驗時，由于很難使培養(yǎng)條件完全一致，這就使得造成腫瘤細(xì)胞生長差異的來源不是單一的，那么在對不同結(jié)構(gòu)的微流陣列培養(yǎng)出的腫瘤細(xì)胞的培養(yǎng)液進(jìn)行生化分析并觀察腫瘤細(xì)胞生長差異及變化情況時，將無法得到準(zhǔn)確的觀察結(jié)果，進(jìn)而使最終的實驗結(jié)果受到很大的影響，這一問題給腫瘤細(xì)胞的研究造成了一定的影響。
技術(shù)實現(xiàn)思路
本專利技術(shù)的目的在于提供一種腫瘤細(xì)胞的培養(yǎng)檢驗裝置，其通過在同一塊底板上相同的溶孔中設(shè)置排列不同的微絲，使得培養(yǎng)腫瘤細(xì)胞時除了微絲排列不同外，其它培養(yǎng)條件完全一致，這就保證了腫瘤細(xì)胞所受的功能影響僅來自于微絲結(jié)構(gòu)的不同，這有利于獲得可靠的檢驗結(jié)果。為實現(xiàn)上述專利技術(shù)目的之一，本專利技術(shù)的一種腫瘤細(xì)胞的培養(yǎng)檢驗裝置，該裝置包括底板，設(shè)置在底板上的第一溶孔陣列和第二溶孔陣列；第一溶孔陣列包括若干第一溶孔，第二溶孔陣列包括若干第二溶孔，所述若干第一溶孔/第二溶孔之間通過微管道液體連通；其中每一第一溶孔內(nèi)設(shè)有若干平行分布的第一微絲，每一第二溶孔內(nèi)設(shè)有若干交叉分布的第二微絲。作為本專利技術(shù)的進(jìn)一步改進(jìn)，所述微管道傾斜設(shè)置，且沿液體流動方向，微管道與在前溶孔相接的管口高于與在后溶孔相接的管口。作為本專利技術(shù)的進(jìn)一步改進(jìn)，每一溶孔陣列中，微管道與相鄰的溶孔形成往復(fù)的“S”型流道。作為本專利技術(shù)的進(jìn)一步改進(jìn)，每一溶孔陣列中，每一溶孔的孔徑范圍在I飛mm之間，相鄰溶孔的間距范圍在2 3mm之間。作為本專利技術(shù)的進(jìn)一步改進(jìn)，所述微管道的直徑范圍在O. 2^0. 5mm之間。作為本專利技術(shù)的進(jìn)一步改進(jìn)，所述第一溶孔中的若干第一微絲呈均勻間隔設(shè)置。作為本專利技術(shù)的進(jìn)一步改進(jìn)，所述微絲的直徑范圍在10(Tl000nm之間。作為本專利技術(shù)的進(jìn)一步改進(jìn)，該裝置還包括設(shè)置在底板上的、與每一溶孔陣列的首位溶孔相連通的首位儲液槽和與末位溶孔相連通的末位儲液槽，以及連接在所述首位儲液槽和末位儲液槽之間的蠕動泵。作為本專利技術(shù)的進(jìn)一步改進(jìn)，所述底板采用高分子化合物制成，所述高分子化合物選自聚苯乙烯或者聚丙烯。作為本專利技術(shù)的進(jìn)一步改進(jìn)，進(jìn)行腫瘤細(xì)胞培養(yǎng)時，在每一溶孔陣列的不同溶孔內(nèi)和相應(yīng)微絲上修飾有不同腫瘤細(xì)胞抗體或相應(yīng)配體。與現(xiàn)有技術(shù)相比，本專利技術(shù)的有益效果是腫瘤細(xì)胞的培養(yǎng)檢驗裝置在同一底板上具有相同結(jié)構(gòu)和分布形態(tài)的溶孔中設(shè)有排列不同的微絲，即運用本專利技術(shù)涉及的培養(yǎng)檢驗裝置進(jìn)行腫瘤細(xì)胞培養(yǎng)時，腫瘤細(xì)胞所處的生長環(huán)境除了微絲分布不同外其他的生長條件都是一致的。因此，腫瘤細(xì)胞的生長差異及變化情況僅來源于微絲分布不同所造成的影響，其他生長環(huán)境及條件由于完全相同，對腫瘤細(xì)胞所造的影響也完全相同，因此除了微絲結(jié)構(gòu)影響外其他培養(yǎng)條件的影響在進(jìn)行對比時可以不予考慮，保證了單因素變量實驗的準(zhǔn)確性，克服了由于其他培養(yǎng)條件不一致對觀察腫瘤細(xì)胞生長差異及變化情況所帶來的不利影響，使得實驗結(jié)果更加可靠。附圖說明圖I為本專利技術(shù)涉及的腫瘤細(xì)胞的培養(yǎng)檢驗裝置的一具體實施方式的俯視圖； 圖2為圖I所示的具體實施方式中溶孔排列方式示意圖。具體實施例方式下面結(jié)合附圖對本專利技術(shù)的實施方式進(jìn)行詳細(xì)的說明，應(yīng)當(dāng)指出的是實施方式是為了更好的理解與揭示專利技術(shù)的技術(shù)方案，而不應(yīng)當(dāng)理解為對本專利技術(shù)的限定。所屬
的技術(shù)人員在本專利技術(shù)的基礎(chǔ)之上所作出的不違背本專利技術(shù)
技術(shù)實現(xiàn)思路
的等效變換或等效替代均處于本專利技術(shù)所保護(hù)的技術(shù)范圍之內(nèi)。如圖I所示，本實施方式中腫瘤細(xì)胞的培養(yǎng)檢驗裝置采用腫瘤細(xì)胞微流體陣列，包括高分子化合物底板1，所述高分子化合物可以選用具有生物相容性特征的聚苯乙烯或者聚丙烯，所述底板的厚度為5 20mm。在所述底板上設(shè)有兩列并列分布的第一溶孔陣列2，第二溶孔陣列3，所述第一溶孔陣列和第二溶孔陣列分別包含結(jié)構(gòu)相同的第一溶孔21和第二溶孔31。在第一溶孔陣列的兩端設(shè)有第一首位溶孔22和第一末位溶孔23，相應(yīng)地，在第二溶孔陣列的兩端設(shè)有第二首位溶孔32和第二末位溶孔33，所述溶孔的孔徑為f 5mm，且第一溶孔陣列內(nèi)設(shè)有若干平行分布且均勻隔開的第一微絲24，優(yōu)選地，第一微絲的數(shù)量為8^10根。第二溶孔陣列內(nèi)設(shè)有若干交叉分布的第二微絲34，并將第二溶孔分割為網(wǎng)狀，分割出的網(wǎng)格的個數(shù)為5 XlO (或10X20)。所述微絲的直徑范圍在10(Tl000nm之間。由于第一溶孔陣列和第二溶孔陣列的第一、二溶孔的排列和結(jié)構(gòu)相同，因此以下僅以第一溶孔陣列中的第一溶孔為例進(jìn)行詳細(xì)說明。第一溶孔陣列中相鄰的第一溶孔的間距為2 3mm，第一溶孔之間通過微管道4連通，且沿液體流動方向，微管道與在前溶孔相接的管口高于與在后溶孔相接的管口。如圖2所示，所述微管道的直徑為O. 2^0. 5mm,且相鄰溶孔的連通微管道按照以下規(guī)律設(shè)置，所述規(guī)律為位于在前溶孔的微管道開口距相連的溶孔的底部的距離為O.8^3. Omm,位于在后溶孔的微管道開口距相連的溶孔的底部的距離為O. Γθ. 3mm,因此，按照上述規(guī)律排列的微管道是傾斜設(shè)置的，微孔道與相鄰的溶孔形成往復(fù)的“S”型循環(huán)流道。在所述底板上還設(shè)有與第一首位溶 孔和第二首位溶孔相連通的一首位儲液槽5，以及與第一末位溶孔和第二末位溶孔相連通的末位儲液槽6，所述儲液槽可容納2 5ml的液體。兩儲液槽通過動力傳輸裝置7，如蠕動泵相連接，這樣由于動力傳輸裝置的存在可使液體從末位儲液槽流回首位儲液槽。所述蠕動泵為一種可控制流速的液體輸送裝置。常見的蠕動泵是通過重復(fù)壓縮彈性管使管中內(nèi)容物朝一定方向運動，其原理是通過對泵的彈性管交替進(jìn)行擠壓和釋放在管內(nèi)形成一負(fù)壓，液體在這一負(fù)壓的作用下流動，實現(xiàn)了液體的輸送。流速由管的直徑和壓縮速度決定。蠕動泵通常可用于液相層析、灌流和輸送等系統(tǒng)。因為動力傳輸裝置的設(shè)置，且連接兩相鄰的溶孔的微管道是傾斜設(shè)置的，所以首位儲液槽的液體可流入微流體陣列的首位溶孔，并依次流經(jīng)每一個溶孔，最后回流至末位儲液槽，形成循環(huán)。從而使每個溶孔內(nèi)的液體的化學(xué)成分和液體量保持一致，這樣更有利于獲得理想的檢驗結(jié)果。同時，由于液體在微流體陣列中循環(huán)流動，從而使得腫瘤細(xì)胞的生長環(huán)境更接近與體內(nèi)的環(huán)境，進(jìn)一步保證了實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性。當(dāng)應(yīng)用本具體實施方式所涉及的腫瘤細(xì)胞微流體陣列進(jìn)行腫瘤細(xì)胞培養(yǎng)時，要在溶孔內(nèi)和微絲分割而成的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)上修飾不同腫瘤細(xì)胞抗體或相應(yīng)配體，然后先將所需培養(yǎng)的一種或多種腫瘤細(xì)胞置于完全培本文檔來自技高網(wǎng)...
【技術(shù)保護(hù)點】
一種腫瘤細(xì)胞的培養(yǎng)檢驗裝置，其特征在于：該裝置包括底板，設(shè)置在底板上的第一溶孔陣列和第二溶孔陣列；第一溶孔陣列包括若干第一溶孔，第二溶孔陣列包括若干第二溶孔，所述若干第一溶孔/第二溶孔之間通過微管道液體連通；其中每一第一溶孔內(nèi)設(shè)有若干平行分布的第一微絲，每一第二溶孔內(nèi)設(shè)有若干交叉分布的第二微絲。
【技術(shù)特征摘要】
【專利技術(shù)屬性】
技術(shù)研發(fā)人員：唐祖明，梅茜，周雪鋒，顧寧，
申請(專利權(quán))人：東南大學(xué)，
類型：發(fā)明
國別省市：
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